儿茶素在家兔体内的生物利用度及药物动力学研究

选健康家兔 ,单剂量静注和灌服儿茶素 (Catechin) 2 5 mg/ kg,用高效液相色谱法测定其血药浓度 ,3P87计算机程序处理所得血药浓度—时间数据。结果健康家兔静注给药的药时数据符合无吸收二室开放模型 ,主要动力学参数为 :t1 /2α(0 .15± 0 .0 1) h,t1 /2β(0 .5 8± 0 .0 2 ) h,Vc (1.4 1± 0 .0 8) l,Vβ(2 .97± 0 .11) l,Cl B(3.5 3±0 .10 ) l/ h,AU C(16 .95± 1.5 2 ) mg/ (l· h) ,K1 0 (2 .5 2± 0 .2 0 ) h- 1 ,K2 1 (2 .2 5± 0 .15 ) h- 1 ,K1 2 (1.17± 0 .15 )h- 1 。健康家兔灌服儿茶素的药时数据符合一级吸收一室开放模型 ,主要药物动力学参数为 :t1 /2 ka(0 .39± 0 .0 6 )h,t1 /2 ke(0 .79± 0 .11) h,tmax(0 .78± 0 .11) h,Cmax(3.35± 0 .16 ) mg/ l,AU C (7.4 5± 0 .94 ) m g/ (l· h) ,F (6 4±7.0 0 ) %。儿茶素在健康家兔体内的药动学特征是 :吸收迅速 ,达峰时间短 ,消除快 ,半衰期短 ,表观分布容积较大 ,口服摄入吸收不完全     

复方黄连注射剂的体外抑菌和耐药抑制作用研究

探讨复方黄连注射剂对耐药金黄色葡萄球菌的体外抑菌和耐药抑制作用,以便为该中药制剂作为耐药抑制剂开发应用提供一定的研究基础。采用倍比稀释法和药敏纸片法测定复方黄连注射剂对耐药金黄色葡萄球菌的MIC和抑菌圈直径;采用平板挖孔法和药敏纸片法研究复方黄连注射剂对耐药金黄色葡萄球菌的体外耐药抑制作用。结果显示,复方黄连注射剂对耐药金黄色葡萄球菌有较强的抑菌作用。耐药性金黄色葡萄球菌经复方黄连注射剂处理后,对环丙沙星和氧氟沙星的敏感性大大提高。表明复方黄连注射剂对耐药性金黄色葡萄球菌具有体外抑菌和耐药抑制作用。     

吡喹酮脂质体在山羊体内的代谢动力学研究

为了探明吡喹酮脂质体在山羊体内的代谢动力学,给山羊1次静脉推注吡喹酮脂质体3mg/kg,取24h内不同间隔时间的血样测血药质量浓度.结果表明,血药质量浓度-时间曲线符合无吸收因素的一室开放模型,其药物代谢动力学参数:消除半衰期为(10.00±0.59)h;消除速率常数β为(0.069±0.004)h-1;初始质量浓度为(18.81±0.46)μg/100mL;维持有效质量浓度时间为(20.01±1.18)h;表观分布容积为(2.91±0.42)100mL/kg;清除率为(1.93±0.29)100mL/(kg·h);药时曲线下面积为(271.67±21.07)μg·h/100mL.     

桑植趾沟蛙的生物学特性及营养成分分析

为探明桑植趾沟蛙(Rana sangzhiensis)的生物学特性,对其形态结构、生活习性及营养成分进行了测定分析,并对雌、雄蛙间的主要性状比值进行差异性检验.结果表明:雌、雄蛙间头长/头宽差异极显著,头长/吻长差异显著;水分、粗蛋白、粗脂肪和灰分的鲜重含量分别为80.09%,18.1%,0.5%和1.1%,与牛蛙、青蛙等相近,粗蛋白含量明显高于中华鳖、鳜鱼等名贵水产品,粗脂肪含量显著低于中华鳖、带鱼、猪肉和鸡蛋等,是一种高蛋白低脂肪营养丰富的蛙种,具有较好的养殖发展前景.     

胰酶的制备与生物活性测定

胰酶是从动物胰脏中提取的一种混合酶制剂，含有胰蛋白酶、糜蛋白酶、肽酶、脂肪酶和淀粉酶等。呈白色或淡黄色无定形粉末，有特殊的肉臭味，有吸湿性，部分溶于水及低浓度的乙醇液中，不溶于高浓度的乙醇、丙酮和乙醚等有机溶剂中。水溶液pH2—3时稳定，pH6以上时不稳定，Ca^2＋可增加其稳定性，遇酸、热、重金属及鞣酸等蛋白质沉淀剂产生沉淀。     

氟中毒对鸡血清中某些生化指标和酶活性的影响

氟是动物机体必需的微量元素之一,氟具有促进动物生长发育和繁殖,参与骨骼代谢,影响造血功能及神经的兴奋性和传导的作用[1-5]。但氟又是中等毒性元素,若牧草、土壤和饮水以及环境中氟含量过高可引起人和动物的中毒。氟中毒(fluorine poisoning)是人畜共患的一种地方性疾病,其特征是牙齿出现斑纹和过度磨损以及骨质疏松。现已证明,氟化物属于全身性毒物,不仅能引起牙齿异常变化和脱落以及骨骼的变形,而且损害全身内脏器官,导致动物生长发育减慢,繁殖率下降,严重影响畜牧业的发展。本文旨在探讨氟中毒对动物血清中某些生化指标和酶活性的影响…     

转移因子的制备与生物活性研究

转移因子(TF)的制备最初是用人体材料(如血液、扁桃体、脾脏等)为原料,因其来源有限,价格昂贵,并且有携带肝炎病毒的可能.近年来研究证明,TF的作用无种属特异性.经实验证明,用猪脾制备的转移因子生化指标、生物活性及临床效果等均与人转移因子相似,且无毒性,不引起过敏反应,同时没有携带乙型肝炎病毒表面抗原的危险.     

奥比沙星纳米脂质体制备工艺及处方优化研究

制备奥比沙星纳米脂质体,并考察主要影响因素.采用薄膜-超声分散法制备奥比沙星纳米脂质体.以单因素考察制备奥比沙星纳米脂质体的配比和工艺条件,通过正交设计优化配方.制得的纳米脂质体为圆整的类球形实体粒子,平均粒径为96.4 nm±37.5 nm,包封率为89.36%、90.43%、89.75%.结果表明,采用薄膜分散-超声法制备奥比沙星纳米脂质体方法简便可行.