鸽毛滴虫形态学观察研究

目前对鸽毛滴虫病例报道很多,但对鸽毛滴虫(Trichomonas gallinae)的形态学研究却很少。鸽毛滴虫是引起鸽毛滴虫病的一种侵害消化道上段的原虫病。要从根本上防治鸽毛滴虫病,首先应该要更好地了解鸽毛滴虫,对鸽毛滴虫进行形态学初步研究非常有必要。     

检测微小隐孢子虫抗体的间接ELISA方法的建立

以在E．coli高效表达的微小隐孢子虫子孢子表面抗原CPl5／60为抗原，以辣根过氧化物酶(HRP)标记的山羊抗鼠IgG为二抗，建立了检测微小隐孢子虫抗体的间接ELISA方法。经检测筛选出最佳反应条件为1μg／孔纯化的E．coli表达的CPl5／60抗原包被酶标板，用10％的兔血清进行封闭，以正常E．coli裂解上清液稀释待检血清。结果表明应用CPl5／60重组蛋白作为诊断C．parvum抗原具有特异性高、抗原易纯化和成本低等特点。     

小球隐孢子虫gp15基因的克隆与核苷酸序列分析

为了给小球隐孢子虫(Cryptosporidium parvum)核酸疫苗的研制提供基因材料，用聚合酶链式反应(PCR)技术，从牛源小球隐孢子虫基因组中扩增了子孢子表面蛋白CPl5的gpl5基因(413bp)，然后将其克隆到pMDl8-T载体中，用Sanger’s双脱氧法对重组质粒中的插入片段进行序列分析。将测得的核苷酸序列及其推导的氨基酸序列与国外报道的序列进行同源性比较，结果表明核苷酸同源性为99．2％，氨基酸同源性为100％。     

应用间接ELISA检测微小隐孢子虫抗体的研究

以在大肠埃希氏菌中表达的微小隐孢子虫(Cryptosporidum parvum)子孢子表面抗原CPl5为抗原，以辣根过氧化物酶(HRP)标记的山羊抗鼠IgG为二抗，建立了检测微小隐孢子虫抗体的间接ELISA。试验筛选出的最佳反应条件为：大肠埃希氏菌CPl5抗原包被量为1μg/孔，用100mL／L的兔血清进行封闭，以正常大肠埃希氏菌裂解上清液稀释待检血清。试验结果表明，应用CPl5重组蛋白作为诊断微小隐孢子虫抗体的抗原具有特异性高、抗原易纯化和成本低等特点。