引诱剂"稳粘"诱杀果实蝇试验

近几年我区瓜果类受果实蝇为害较为严重,通过采取相关的技术措施已得到初步控制,其中性诱杀雄是一项主要防治措施。为寻求更好的诱杀剂,2007年我站引进台湾生产的雌雄双杀引诱剂“稳粘”进行田间试验。现将试验结果报告如下。1材料与方法1.1试材“稳粘”雌雄双杀昆虫物理诱粘剂     

高赖氨酸玉米的营养价值及栽培技术

玉米在世界上号称饲料之王，全世界年产玉米约3．4亿吨，主要用作畜牧业的饲料。玉米籽粒蛋白质含量一般为10％左右，其中人畜难以吸利用的胶蛋白占50％以上，胶蛋白中缺乏人体所必需的限制氨基酸太赖氨酸，从而导致王米籽粒蛋白质品质下降。1964年美国普渡大学的麦茨等人用早年发现的带oPaque—2（O。）突变基因的玉米做生化研究，发现这种玉米的赖氨酸含量比普通玉米高卫倍左右；醇溶蛋白的含量降到26％；白蛋白和球蛋白由6％升到8％；谷蛋白由30％升高到49％。现在所说的高赖氨酸玉米一般就是指这种O。玉米，也称为优质蛋白玉米，其数…     

番荔枝蛀果虫的发生特点与防治技术

番荔枝Annona squamosaL·别名林檎、凤梨释迦,在澄海区已有200多年的栽培历史,是澄海的优稀水果。因其果实营养丰富,肉质柔软嫩滑,风味极佳,经济效益可观,生产规模逐步扩大,现种植面积约1 333·3 hm2,年总产值约1亿元。自2000年开始发生蛀果虫以来,该虫数量急剧上升,为害日趋严重,已经成为番荔枝的“头号杀手”害虫,果实为害率从10%~90%不等,甚至个别果园绝收,给果农造成巨大的经济损失。为了解决这一难点,2001年起在省、市、区各级政府和有关部门支持下,本站通过对蛀果虫的果园诱测、室内饲养观察、田间调查,开展了对蛀果虫的发生消长与…     

非洲菊组织培养和快速繁殖研究

用非洲菊为材料进行组织培养研究，其结果表明不同外植体的诱导分化能力有显著差异，花托最强，茎尖次之，花萼最弱，在增殖培养中，低世代使用MS BA9.1-11．0mg／L NAA0.4mg／L培养基为最佳，9.10，生根培中使用MS NAA0.3mg／L培养基为最佳，平均生根数为3。10，炼苗基质宜使用3份珍珠岩 3分蛭石 4分草灰，其成活率高迭91。37％，且株高、叶数、根长均较理想。     

家庭如何栽培蝴蝶兰

近几年,原产热带的蝴蝶兰,越来越多地出现在花展和花市上。它那酷似蝴蝶的花形,艳丽的色彩,亭亭玉立的花姿,深爱人们的喜爱,但人们又担心这种花在家里不好养而不敢问津。其实,只要掌握好养植要点,在家里也能开出绚丽的花朵。温度家庭养植蝴蝶兰,重点是保证温度,最低温度要在15°C以上,在冬季有供暖的房间内,这个温度不难达到。但要注意,不能将花置于暖气上,或离暖气过近。为使兰株能接受光照,最好放在室内的窗台上,并用窗纱遮光。天气转暖后,可移至室外,并注意通风遮光,避免33°C以上的连续高温。浇水与湿度蝴蝶兰属附生兰,在原产地大都着…     

胶东地区最大的生猪人工授精在平度建成

2007年2月上旬，随着显微镜等最后一批仪器设备的运输安装到位，联起生猪人工授精站在平度市张戈庄镇尚河头村建成并投入使用。该人工授精站拥有固定资产30余万元，依托联起良种猪场，存栏长白、白毛杜洛克等高产双肌臀种公猪32头，专职人工授精员2人，摩托车2辆，可采用电话预约等方式上门服务，[第一段]     

猪流行性腹泻病毒S2基因B细胞表位的筛选及其单克隆抗体的制备与鉴定

目的 应用生物学软件与单克隆抗体技术相结合的方法鉴定PEDV S2基因B细胞表位肽。方法 利用CLC Sequence viewer 6.8软件及在线数据库IEDB筛选出PEDV S2基因B细胞表位,并人工合成表位肽。将表位肽与钥孔血蓝蛋白（KLH）耦联后作为抗原,免疫雌性BALB/c小鼠,通过ELISA法筛选出抗体效价较高的小鼠进行1次加强免疫,3 d后取脾脏制备脾细胞悬液进行细胞融合。经HAT选择培养基培养筛选有效杂交瘤细胞,采用ELISA法筛选阳性克隆继续进行扩大培养。将部分阳性杂交瘤细胞进行小鼠腹腔注射,并收集腹水。通过ELISA方法分别检测小鼠腹水和单克隆细胞株培养上清液抗体效价,确定最高效价作为后备细胞株。结果 筛选出B细胞表位肽序列为:MQYVYTPTYYML;免疫多肽抗原后融合前血清抗体效价达到1:2 000;BALB/c小鼠腹水及单克隆细胞株培养物上清液ELISA检测结果显示抗体效价达到1:4 000。结论 筛选出了PEDV S2基因B细胞表位,为PEDV表位肽疫苗载体构建研究提供参考。     

牦牛源BVDV非结构蛋白NS5A的原核表达及抗原表位分析

【目的】利用原核表达系统体外表达牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)NS5A基因,获得非结构蛋白NS5A,对其进行核苷酸、氨基酸序列分析,以解析BVDV非结构蛋白NS5A的功能。【方法】参考BVDV-1型毒株V006的NS5A基因序列(GenBank登录号:KX170647)设计并合成1对特异性引物,以分离到的牦牛BVDV GSTZ毒株cDNA为模板,PCR扩增NS5A基因片段,并克隆至表达载体pET-28a (+)中,构建重组原核表达载体pET28a-NS5A。经酶切初步鉴定及测序鉴定正确后,转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,然后利用IPTG诱导表达。经10% SDS-PAGE电泳及Western blotting分析鉴定重组蛋白的表达,并根据NS5A基因的序列构建遗传发育进化树,利用DNAStar软件预测NS5A蛋白的亲水性、表面可塑性和抗原性等特性,并结合二级结构的预测对NS5A蛋白的B细胞抗原表位进行预测。【结果】PCR扩增NS5A目的基因片段为1 488 bp,双酶切和测序鉴定结果证明,重组质粒pET28a-NS5A构建成功。经10% SDS-PAGE电泳及Western blotting鉴定重组蛋白,表达出了大小为55 ku的目的蛋白,大小与预期结果相符。通过对不同BVDV毒株NS5A基因序列构建遗传发育进化树,显示GSTZ毒株NS5A在遗传进化特征上属于BVDV-1型。NS5A蛋白的亲水性主要位于12—21、32—69、75—113、120—135、143—147、152—163、165—180、215—230、265—274、296—340、348—378、389—447、455—463、469—495位氨基酸处,表面可塑性主要位于14—18、37—42、76—81、86—109、154—160、169—178、218—228、297—309、348—358、365—373、414—442、430—437、454—460位氨基酸处,柔性区域较多,主要位于14—21、37—43、67—82、86—93、97—110、152—158、169—179、218—231、240—255、296—310、313—328、344—359、364—373、413—422和472—483位氨基酸处。NS5A蛋白的B细胞抗原表位主要位于15—18、76—81、154—158、169—178、218—228、297—309、348—358、365—373和414—422位氨基酸处。【结论】成功表达并鉴定了牦牛源BVDV的非结构蛋白NS5A,系统发育进化树表明BVDV GSTZ株基因型属于BVDV-1型,NS5A蛋白具有良好的抗原性,为深入解析BVDV非结构蛋白NS5A的自身结构功能、免疫学特性以及进一步研究非结构蛋白对病毒复制的影响提供参考。     

湿地松速生丰产栽培调查

本文通过莆田市湿地松栽培调查,分析在不同造林年份、立地条件、造林密度下的生长状况,表明在莆田市引种湿地松,生长量基本达到速生丰产用材林指标,可作为培育速生丰产林的优良树种.     

温岭的城市森林建设

浙江省温岭市位于浙江省东南沿海,东、东南和西南三面濒海,属中亚热带常绿阔叶林北部亚区,境内森林植被物种丰富。全市有林地44万多亩,森林蓄积量达到44万多立方米,森林覆盖率35%。该市在城市森林建设中,以建设山水园林城市为出发点,致力于建设山围水绕的山水城市。城市森林不断增多城市森林建设是一项宏大的系统工程,它最直观地反映一个城市的生态环境面貌和精神素质。温岭市建成区森林建设,结合旧区改造和道路拓宽,坚持以绿为主,抓好绿化建设,做到挤地建绿,见缝插绿,努力提高绿化率。据统计,温岭市建成区绿化覆盖面积达658.3公顷,绿化覆盖…