鱼腥草糖基转移酶基因UGT75C1 的克隆及原核#br# 表达

 根据已经获得的鱼腥草UGT75C1 转录本序列设计1 对引物,采用RT-PCR 方法获得UGT75C1 基因cDNA 序列,并对UGT75C1 蛋白进行理化性质分析,并预测该蛋白功能;利用实时荧光定量PCR 方法检测了UGT75C1 基因在鱼腥草的地下茎、地上茎、叶、花中的表达情况,将克隆得到的UGT75C1 基因完整开放阅读框连接到原核表达载体pGEX4T-1 上,转化大肠杆菌E. coli BL21（DE3）,通过IPTG 诱导表达,SDS-PAGE 检测表达产物。克隆获得的UGT75C1 基因长为1 787 bp,开放阅读框1 461 bp, 编码486 个氨基酸。生物信息学预测UGT75C1 蛋白含跨膜区,不含信号肽,具有糖基转移酶的PSPG motif。 UGT75C1 在鱼腥草的叶片中表达丰度最高,其他器官中表达量相对较低,花中表达量最低;该基因原核 表达产物与预期大小一致,显示原核表达成功,为下一步研究其功能奠定了基础。     

水稻向重力性突变体与野生型农艺性状的比较

以籼稻品种扬稻6号为材料,经甲基磺酸乙酯(EMS)诱变后,选择芽期胚芽鞘斜着出土,苗期向上斜着生长(呈43°±25°的角度),随后各分蘖逐渐向下弯曲,至孕穗期呈匍匐生长表型,随着节间的伸长,在各节点处发生向下弯曲,但节间不弯曲,至成熟期整个植株呈"吊兰"状的突变体.对其农艺性状与野生型进行比较分析,结果表明,两者的叶长、叶宽、叶角、穗长、分蘖数等性状存在显著性差异.对该突变体细胞进行光镜和电镜观察发现,野生型与突变体在细胞形状、造粉体分布、液泡大小、细胞壁上物质分布等方面均存在着明显的差异.     

鱼腥草主要病虫害调查方法与综合防治标准操作规程

该文简述了鱼腥草主要病虫害种类,形态和症状及识别方法,提出了相应的调查取样方法和分级标准.根据鱼腥草主要病虫害的发生规律,参照<国家绿色食品A级农药施用标准>和<中药材生产质量管理规范(试行)>等条例的规定,归纳了一套鱼腥草病虫害防治标准操作规程,为鱼腥草GAP标准化生产提供了保障.     

玉米种子吸胀萌发过程中抗氧化酶活性的变化

以玉米种子为材料研究了吸胀萌发过程中胚的抗氧化酶活性变化。试验结果表明：25℃下种子胚根开始突破种皮的时间为16h,50％萌发的时间(‰)为38h,100％萌发的时间(T100)为66h;SOD在种子吸胀0h时就有一定活性,在整个吸胀萌发过程中呈先升高后降低的变化趋势：胚根未开始大量突破种皮前(吸胀24h)增加较快,以后(吸胀24～35h)增加缓慢,到萌发率接近70％时(吸胀42h)开始降低。POD活性在种子吸胀0h时很低,吸胀萌发过程中逐步升高,升高的速度随吸胀萌发进程而加快;CAT活性在种子吸胀0h时为0,在种子吸胀萌发过程中随萌发率的增加而不断提高,但到萌发率接近90％时(吸胀58h)则开始降低。     

灯盏花黄酮超声波辅助提取工艺研究

试验比较了超声波辅助提取工艺中分别以乙醇和碱水为提取剂从灯盏花中提取总黄酮的效果.结果表明,以碱水为提取剂,采用超声波辅助提取工艺提取灯盏花总黄酮,具有提取效率高、节省时间、成本低廉的优点,是提取灯盏花黄酮类物质的一种有效方法.     

多酚氧化酶酶促氧化白藜芦醇研究

以白藜芦醇作为PPO的底物进行氧化反应,利用HPLC检测氧化产物,探究白藜芦醇的酶促反应的最适条件和代谢产物的生物活性.结果表明酶促反应的最佳条件为pH值5.5、温度5℃、底物浓度7.2 mmol/L.氧化产物比较多,可能为醌类物质,但结构不是很稳定.     

鱼腥草病虫害发生规律研究初报

通过2004-2005连续两年对怀化地区鱼腥草病虫害种类及发生规律的调查,发现主要的病虫害有5种。其中白绢病呈逐年上升趋势,紫斑病、小地老虎和红蜘蛛发生相对较轻,斜纹夜蛾在2004年发生危害比2005年严重。一年中4-5月份小地老虎和紫斑病危害较重,6-10月其它病虫发生严重。     

高温协迫对番茄种子萌发的影响

当温度高于25℃时，随温度上升，番茄种子活力下降，33℃时，种子的萌发在前6d受到抑制，7d后萌发率上升，在35℃时，种子萌发几乎完全被抑制。在30℃萌发的种子中SOD和POD活性较高；33℃萌发种子中的蛋白质含量较25℃和30℃处理的高。     

土壤水分对烤烟生长和光合作用的影响

两烤烟品种ＮＣ８２和Ｋ３２６在伸根期、旺长期和成熟期分别以不同的土壤含水量进行处理。结果表明：干旱和淹水使茎高、叶面积生长速率降低；水分过多、过少均使净光合速率下降，Ｐｎ／Ｐ总、Ｐｒ／Ｐ总下降，Ｄｒ／Ｐ总和蒸滕系数则增加。     

翻白草总DNA的提取与ISSR-PCR体系的建立与优化

[目的]针对翻白草ISSR的反应特点,建立稳定可靠的ISSR分子指纹标记反应体系,为进一步研究翻白草的居群差异奠定基础。[方法]通过筛选引物并设定影响翻白草ISSR反应的诸因子的不同浓度,检测ISSR不同反应体系的扩增效果;通过分析非特异性条带的产生原因并进行条件优化,建立翻白草ISSR稳定可靠的反应体系。[结果]首次建立了可用于翻白草ISSR-PCR分析的最适宜的反应体系,确定了25lμPCR反应体系中各试剂终浓度:1×Buffer缓冲液,1 UTaq DNA聚合酶,2.5 mmol/LMg2+,0.25 mmol/L dNTP,0.4μmol/L引物,DNA模板约20~30 ng,退火温度在50~56℃;实验表明:Taq酶质量、DNA模板品质、退火温度、Mg2+浓度d、NTP浓度均对ISSR反应结果具有较大影响。[结论]所建立的翻白草ISSR反应体系具有标记位点清晰、反应系统稳定、检测多态性能力较强、重复性好等特点,可以较好地应用于翻白草的居群鉴别及居群分子生态的研究。