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41.
二种提取植物组织DNA方法的改进及结果比较   总被引:7,自引:0,他引:7  
通过实验比较了植物组织DNA的二种提取方法——CTAB法和SDS法,结果表明。无论在产量还是质量上.SDS法均优于CTAB法.  相似文献   
42.
土壤水分对烤烟生理活动和产量品质的影响   总被引:11,自引:0,他引:11  
  相似文献   
43.
黎晓英  魏麟  伍贤进  饶力群 《安徽农业科学》2009,37(28):13526-13528
[目的]针对蕺莱ISSR的反应特点,建立稳定可靠的ISSR分子指纹标记反应体系,为进一步研究蕺菜的居群遗传多样性奠定基础。[方法]通过筛选引物并设定影响蕺菜ISSR反应各因素的浓度,检测ISSR不同反应体系的扩增效果;通过分析非特异性条带的产生原因并进行条件优化,建立蕺菜ISSR稳定可靠的反应体系。[结果]建立了可用于蕺菜ISSR—PCR分析的最适宜反应体系。砌酶质量、退火温度、Mg^2+浓度、dNTP浓度均对ISSR反应结果具有较大影响。[结论]建立的蕺菜ISSR反应体系具有省时、经济、简便、扩增条带清晰而稳定以及重复性好等特点,可以较好地应用于蕺菜的居群鉴别及居群分子生态的研究。  相似文献   
44.
优质高产湘白鱼腥草新品种的选育   总被引:1,自引:1,他引:0  
[目的]从鱼腥草的自然变异株中选育出优质、高产、高抗的鱼腥草栽培品种。[方法]以野生鱼腥草为种源,通过人工栽培和品比试验选育出湘白鱼腥草并初步研究了其栽培和品质特性。[结果]湘白鱼腥草地上、地下部分产量比WYXC02略高,其地下部分产量比HYXC01和HYXC02高20%以上。,在2006—2008年进行的适应性栽培试验中,常规栽培湘白鱼腥草的地下部分平均产量为(330004-3750)ke,/hm2,地上部分平均产量为(30000±3000)kg/hm2。湘白鱼腥草地上、地下部分的维生素c、脂肪、蛋白质、可溶性糖、黄酮和挥发油含量分别为47.3mg/100g、10.6%、12.2%、93.7mg/g、35.6mg/g、0.42ml/kg和16.7mg/100g、9.6%、9.7%、105.5mg/g、4.9mg/g、0.82m1./kg。湘白鱼腥草地上、地下部分挥发性油对供试茵的最低抑茵浓度分别为0.250和2.000μl/ml。[结论】该研究为湘白鱼腥草的品种选育和人工栽培奠定了实践基础,  相似文献   
45.
采用湖南省怀化地区野生或人工栽培的鱼腥草品系为试验材料,对其地上茎的分枝数、株高、地下茎的分枝数、地下茎的单位长度重量、叶总重、地上茎总重、地下茎和地上茎直径、地下茎和地上茎节间长、根冠比、地下茎总重等12个数量性状进行了测定.通过相关分析、逐步回归和通径分析,表明地下茎单位长度重量和直径可以作为鱼腥草高产育种的主要选择性状.  相似文献   
46.
金秋梨和新高梨二种酶活性比较研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
在果实发育三个时期-果实迅速膨大期、果实缓慢增大期和果实迅速增大期,金秋梨幼果中过氧化物酶活性极显著低于新高梨幼果,细胞色素氧化酶活性极显著高于新高梨幼果。  相似文献   
47.
种子萌发是一种关键的生态和农业性状,由调控种子休眠状态和萌发潜势的内在和外部信息所决定,在植物随后的生长发育和产量中起着极其重要的作用。休眠是指种子在合适的条件下暂时不能萌发。乙烯是一种简单的具有多种功能的气体植物激素,在分子、细胞和整体植物水平调节植物的代谢。在适宜和逆境条件下,乙烯通过与其他信号分子的相互作用影响植物的行为。本文主要综述乙烯的生物合成与信号、乙烯在种子萌发和休眠释放中的作用以及乙烯与植物激素脱落酸和赤霉素的相互作用;并提出了需要进一步研究的科学问题,试图为解释乙烯调控种子萌发与休眠的分子机制提供新的研究思想。  相似文献   
48.
采用4因素5水平二次通用旋转回归试验设计,研究了尿素(x1)、过磷酸钙(x2)、硫酸钾(x3)、猪粪(x4)4个施肥因素对鱼腥草地下茎黄酮含量影响.结果表明,尿素、过磷酸钙和猪粪在不同程度上提高了鱼腥草黄酮的含量回归方程为:(y)=5.25 0.59x1-0.29x2 0.33x22 0.31x24-0.69x1x2-0.24x1x4,相关系数为0.855 5.  相似文献   
49.
该文简述了鱼腥草主要病虫害种类,形态和症状及识别方法,提出了相应的调查取样方法和分级标准.根据鱼腥草主要病虫害的发生规律,参照<国家绿色食品A级农药施用标准>和<中药材生产质量管理规范(试行)>等条例的规定,归纳了一套鱼腥草病虫害防治标准操作规程,为鱼腥草GAP标准化生产提供了保障.  相似文献   
50.
玉米种子吸胀萌发过程中抗氧化酶活性的变化   总被引:8,自引:0,他引:8  
以玉米种子为材料研究了吸胀萌发过程中胚的抗氧化酶活性变化。试验结果表明:25℃下种子胚根开始突破种皮的时间为16h,50%萌发的时间(‰)为38h,100%萌发的时间(T100)为66h;SOD在种子吸胀0h时就有一定活性,在整个吸胀萌发过程中呈先升高后降低的变化趋势:胚根未开始大量突破种皮前(吸胀24h)增加较快,以后(吸胀24~35h)增加缓慢,到萌发率接近70%时(吸胀42h)开始降低。POD活性在种子吸胀0h时很低,吸胀萌发过程中逐步升高,升高的速度随吸胀萌发进程而加快;CAT活性在种子吸胀0h时为0,在种子吸胀萌发过程中随萌发率的增加而不断提高,但到萌发率接近90%时(吸胀58h)则开始降低。  相似文献   
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