春小麦光合速率与产量的关系研究

对宁夏春小麦品种（系）的光合速率，叶绿素含量与产量及产量性状进行相关分析的结果表明，光合速率与灌浆速率,光合速率与千粒重，灌浆速率与千粒重间相关性均达显著水平，如能将光合速率提高10mgCO2/(dm^2.h），则千粒重相应提高3．3g，产量提高10％－15％，而光合速率、叶绿素含量与产量间相关性极低；参试10个春小麦品种（系）间的光合速率存在明显的差异，经过进一步分析认为通过筛选高光效种质资源及选配组合，有可能选育出高光效、高产的新品种。     

宁夏枸杞根际固氮解磷菌的分离研究

采用NFM(无氮培养基)和PKO(无机培养基),从宁夏枸杞根际分离出47株具有固氮能力的菌株,采用溶磷圈法测定其溶磷能力,筛选出46株具有解磷能力的菌株,其溶磷圈直径(D)与菌落直径(d)的比值D/d最高为3.0、最低为1.1;筛选出固氮溶解无机磷能力较强的菌株1株。     

1-MCP对“玉金香”甜瓜采后果实软化的作用机理

【目的】研究1-MCP处理对甜瓜贮藏期果实软化的作用机理,为甜瓜采后通过生物技术调控其果实的软化提供了参考依据。【方法】以“玉金香”甜瓜为材料,采用1 μL/L 的1-MCP,在室温（21±1） ℃状态下,对生理成熟期甜瓜果实处理24 h后,转入(10±1) ℃、相对湿度70%～80%的冷库中贮藏,以未经1-MCP处理的果实为对照,在贮藏的不同时间分别取样测定果实硬度及多聚半乳糖醛酸酶（PG）、果胶甲酯酶（PME）、纤维素酶（EGase）、β-葡萄糖苷酶和β-吡喃半乳糖苷酶的活性。【结果】1-MCP处理显著抑制了甜瓜果实硬度在贮藏期间的下降趋势;PG活性在果实贮藏中后期有显著增加,PME活性在贮藏初期就显著增加并在整个贮藏期保持了较高的活性,EGase活性在贮藏期呈上升趋势,β-葡萄糖苷酶和β-吡喃半乳糖苷酶在果实中有较高的活性,在贮藏期活性较稳定,没有显著的变化,但上述酶的活性均以经1-MCP处理的果实较低。【结论】PG、PME、EGase、β-葡萄糖苷酶和β-吡喃半乳糖苷酶在不同时期以不同的方式参与了甜瓜果实的软化进程。1-MCP处理显著抑制了果实硬度在贮藏期的下降趋势,同时显著抑制了PG、PME、EGase在果实贮藏期活性的升高,对β-葡萄糖苷酶和β-吡喃半乳糖苷酶在贮藏期的活性也有影响,但作用效果相对较小,说明1-MCP对果实软化相关酶活性的影响有显著区别。     

酸处理对蒺藜状苜蓿种子萌发的影响

用浓H2SO4、浓HCl、浓HNO3酸蚀、用砂纸将种子磨擦破壳处理蒺藜状苜蓿种子,结果表明:浓H2SO4处理5 min,可以有效打破蒺藜状苜蓿种子休眠,发芽率可达到84.4%以上,比对照提高48.89%,发芽势可达到20.0%以上,比对照提高3.5倍.发芽指数也可达19.64%以上.     

适于宁夏枸杞RAPD分析的DNA高效提取方法

采用优化的CTAB法提取枸杞叶片基因组DNA.利用紫外分光光度计、琼脂糖凝胶电泳检测所得DNA的浓度和纯度,并进行了RAPD初步扩增分析.DNA浓度在300 μg /mL,可达400 μg/g(叶片鲜重).OD260/OD280比值为1.44～1.6(理想值为1.8).结果表明:优化CTAB法所提取枸杞总DNA的纯度高、完整、量大,能满足RAPD扩增,条带清晰、稳定,并且提取操作的程序快速、简便,试验成本低、效率高.优化的CTAB法高效提取的枸杞基因组DNA不需经氯化铯梯度离心或柱层析纯化,可以直接用于RAPD分析.     

秋水仙碱对春小麦花药单倍体植株染色体人工加倍研究

为了提高小麦花药单倍体植株加倍结实率 ,利用秋水仙碱对春小麦再生植株进行处理的试验。结果表明 ,无论是高浓度还是低浓度的秋水仙碱 ,长时间浸泡再生植株的根系后会导致大部分再生植株夭亡 ;高浓度短时间处理再生植株根系效果比较理想 ,即用 2 .0 g/ kg的秋水仙碱溶液浸泡再生植株的根系 5 h后 ,将其移栽温室 ,平均结实率为 4 5 .9% ,比常规结实率 ( 1 3.2 % )提高了 32 .7个百分点     

春小麦灌浆速率光合速率与气象要素的关联度分析

本文应用灰色关联度分析法，对宁夏10个春小麦品种（系）的灌浆速率、光合速率与气象要素之间的关系进行了分析。结果表明：灌浆速率与气象要素的关联度排序为：辐照＞平均温度＞相对湿度；光合速率与气象要素的关联度排序为：平均温度＞相对湿度＞辐照。对高产育种及高产栽培有一定参考价值。     

从野生种导入到普通小麦中的基因的表达

本文综述了外源基因导入到普通小麦以后不能表达和不完全表达的现象和原因。     

蒙古黄芪体细胞染色体核型及带型分析

以蒙古黄芪种子根尖为试验材料,采用细胞化学染色与制片、C-分带、计算机及其软件辅助,测量鉴定与比对分析的方法,研究了中药草蒙古黄芪体细胞染色体数目、核型与带型。结果表明:蒙古黄芪体细胞染色体核型是2n=16=2L+4M1+6M2+4S,共有8对染色体,核型类型属于2B型,A.sK(核型不对称系数)=16.17/25.63×100%=63.09%,染色体总体积为69.0μm3;蒙古黄芪的体细胞染色体C-带带型为2n=16=8m+6sm+2sm+sat,第3号染色体短臂区段带有随体,该试验可为黄芪及其蒙古黄芪的鉴定识别与利用提供参考。