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蛋氨酸硒对山羊生长及血液生化指标的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
试验旨在研究蛋氨酸硒对山羊生长发育、血液生化特性和抗氧化酶系的影响.选择体质量相近和健康的50只太行青山羊公羔,随机分为5组,蛋氨酸硒的添加量分别为0(C组)、0.1 mg/kg(1组)、0.3 mg/kg(2组)、0.5 mg/kg(3组)和1.0 mg/kg(4组)颗粒饲料,试验期45 d.结果表明:1)试验2组和3组日增质量极显著高于对照组,料重比极显著低于对照组.2)试验2组和3组的血清总蛋白质(TP)极显著高于对照组,而血清尿素氮(UREA)极显著低于对照组.3)试验组血清SOO(超氧化物歧化酶)活性极显著高于对照组;试验3组血清GSH-PX(谷胱甘肽过氧化物酶)活性为34.80 U/mL,极显著高于对照组;试验2组丙二醛(MDA)含量极显著低于对照组.结果 表明,添加浓度为0.3~0.5 mg/kg蛋氨酸硒在促进山羊的生长发育、饲料利用率及抗氧化性能方面优于其他水平组. 相似文献
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为了构建高效的靶向山羊PHGPx基因的干扰质粒,并在山羊共培养生精细胞中验证其抑制效应,利用Am-bion在线软件设计4对针对山羊PHGPx有潜在干扰效果的siRNA,体外退火后形成具有发夹结构的shRNA,将其与线性化的pGPU6/GFP/Neo载体相连形成质粒,然后经Pst I和BamH I酶切和测序鉴定;利用脂质体将其转染到体外共培养生精细胞中,用RT-PCR和Western印迹方法检测其PHGPx基因的抑制效应。结果表明:经Pst I和BamH I酶切和测序确定了150、182、214和248共4种pGPU6/GFP/Neo-PHGPx-shRNA的阳性克隆质粒;Lipo-fectamine 2000TM脂质体瞬时转染的共培养生精细胞的Real-time PCR结果表明,pGPU6/GFP/Neo-PHGPx-150、214和248质粒能够显著降低共培养细胞PHGPx mRNA的表达,蛋白免疫印迹结果图像分析免疫条带的平均光密度结果表明,pGPU6/GFP/Neo-PHGPx-214质粒极显著降低了共培养生精细胞PHGPx蛋白表达(P<0.01)。pG-PU6/GFP/Neo-PHGPx-shRNA质粒载体构建成功,pGPU6/GFP/Neo-PHGPx-214质粒瞬时转染共培养生精细胞后可以明显抑制PHGPx基因表达,可用于进一步PHGPx基因功能的研究。 相似文献
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为了进一步探讨在无血清体外培养条件下,促卵泡素(FSH)和胰岛素对绵羊卵巢颗粒细胞的影响,以优化颗粒细胞体外培养体系。试验设计6个FSH浓度梯度和3个胰岛素浓度梯度。体外培养7d后,检测培养体系中颗粒细胞数和雌激素浓度。与对照组相比,培养液中添加FSH与胰岛素可显著提高颗粒细胞的增殖和雌激素的分泌(P<0.01);且随着FSH浓度的增加,颗粒细胞数和雌激素分泌量显著增加,当FSH浓度为5.0μg·L-1时,雌激素分泌量最高;随着胰岛素浓度增加,颗粒细胞数和雌激素分泌量显著增加,当胰岛素浓度为10μg·L-1时,颗粒细胞数和雌激素分泌量最高。 相似文献
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不同苜蓿品种对叶片愈伤组织诱导及植株再生的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
以7个苜蓿品种叶片为外植体,采用3种诱导培养基、5种分化培养基,共15个组合,研究了不同品种间愈伤组织诱导及植株再生的差异。结果表明,不同苜蓿品种间植株再生率差异显著,超级13R在7个苜蓿品种中表现最佳。 相似文献
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