个体变压器应允许发展——关于农村个体配变问题的讨论

我县自1968年办农电至今,全县503个行政村实现了村村通电。全县农村安装配电变压器1451台,其中个体配电变压器135台,占全县农村配变总数的9.3％。 1 个体变压器的兴起 党的十一届三中全会以后,农村普遍实行了联产承包责任制。在当时,个别有眼光的农民看到搞农副产品加工有前途,于是便筹集资金或贷款买了变压器、电动机、磨面机……搞起了农副产品加工。由于当时配电变压器价格便宜,搞加工一年半左右的时间,就可收回全部投资。这些变压器大多架在10kV线路经过的地方,或架几基杆就能到自己的村庄。高压线路较短,费用不高,维护容易。仅80年代初期我县就安装了个体变压器43台,以后每年都有增加。 2 个体变压器的现状 1995年7月,我县组织农村低压电价调查时,设置了变压器产权栏。调查结果国家变压器387台,集体变压器429台,个体变压器135台。从目前个体变压器月用电量看,月用电量在1000～10000kW·h不等。从个体变压器带照明户收费看,个体变压器基本上执行县物价局、县电业局核定的档次电价,还有相当一部分个体变压器执行的电价低于核定电价。例如我     

日粮铜对猪生长性能及血清GH、INS、IGF-I、IGFBP3水平的影响

选用60头断乳"军牧1号"白猪,分成6组,每组10头,分别饲以添加0、100、150、200、250、300 mg/kg铜(硫酸铜)的日粮,进行为期80 d的饲养试验,定期称重、采血,观测铜对仔猪生长性能及血液GH、INS、IGF-I、IGFBP3的影响.结果表明基础日粮中添加100～300mg/kg铜均能促进仔猪的生长,降低饲料消耗,其中以250mg/kg铜和第40～60天最为显著(P＜0.01).高剂量铜能显著提高循环血液中GH、INS、IGF-I、IGFBP3的水平,其中以添加250mg/kg铜水平,于试验期第20～40天最为明显(P＜0.01).高铜促生长作用显然是通过促进GH、INS、IGF-I的合成和分泌而实现的.     

鹅细小病毒河北流行株HBZF07 NS1基因的克隆与序列分析

鹅细小病毒HBZF07株经13日龄鹅胚增殖后收集尿囊液,提取病毒基因组总DNA,采用PCR方法,一次性扩增出与预期大小相符的特异性条带.将扩增产物提纯回收后克隆入pMD18-T载体,经转化、筛选及酶切鉴定后,对阳性克隆进行了序列测定和序列分析.测序后拼接的基因长1 892 bp,包含完整的NS1开放阅读框(1 884 bp),编码623个氨基酸.与GenBank中其它毒株的NS1基因核苷酸序列相比,同源性分别为DY(EF515837)98.4%,与B(GPU25749)为99.2%,与HG5/82(AY506546)为93.9%,与YG(AF416726)为93.9%,与SHM319(GPU34761)为97.0%.     

不同添加剂处理对小麦秸黄贮饲料发酵品质的影响

为研究纤维素酶和乳酸菌制剂以及尿素对小麦秸黄贮饲料品质的影响,分别设不同的处理组及对照进行小麦秸黄贮饲料的发酵试验。实验Ⅰ结果表明:尿素单独添加、尿素和纤维素酶混合添加显著提高粗蛋白的含量,尿素和乳酸菌制剂、以及尿素与乳酸菌制剂和纤维素酶混合添加都不能得到品质较好的小麦秸黄贮饲料。实验Ⅱ结果表明:各添加剂处理均显著降低黄贮饲料的pH值和中性洗涤纤维含量(P<0.05),显著提高乳酸、总酸和粗蛋白含量(P<0.05);添加剂处理能够明显改善小麦秸黄贮饲料的发酵品质,提高小麦秸的饲用价值。纤维素酶和乳酸菌制剂同时添加时,小麦秸黄贮饲料品质最好。     

关于营养和环境保护——生态营养的一些动向

人、动物、植物是自然界三大类生物,它们生存在同一空间,互相依存;依赖于环境,又影响着环境。随着国民经济的发展,人民生活水平的不断提高,对于食物的要求由植物型向动物型方面转化。从过去单一追求温饱改变为追求食物的高品质和高营养,以及又卫生和安全。因此畜牧...     

石榴茎窗蛾的观察与防治

石榴茎窗蛾(Herdonia osacesalisWalker)属鳞翅目网蛾科(窗蛾科),是石榴树的主要害虫。以幼虫危害新梢和多年生枝,造成树势衰弱,产量和质量下降,甚至使整株死亡。此虫在我国大部分石榴产区均有发生,近年来在我县石榴产区发生严重。     

狼犬风湿症的辩证施治

狼犬风湿症的辩证施治邵武市畜牧水产局兰永东，付丹红狼犬性情凶猛好动，模仿力强，易于驯养，有很高的经济价值，但因多在户外活动，休息时喜卧地，常受风寒湿邪侵袭，致使经络阻塞，气血凝滞，易发风湿症，特别是冬、春寒冷潮湿季节多见。轻则肌肉关节疼痛，跛行，重者...     

河北省奶牛牛病毒性腹泻/粘膜病病毒的分离鉴定

从河北省某规模化奶牛场牛病毒性腹泻/粘膜病(BVD/MD)疑似病例中采集病料,将处理好的病料接种MDBK细胞,盲传9代,得到了不产生细胞病变的病毒。琼脂扩散试验表明本病毒能与牛病毒性腹泻病毒(BVDV)OregonC24标准阳性血清反应,出现沉淀线;细胞培养物用BVD/MD荧光抗体染色检测,可见到荧光着染的特异性细胞,荧光颗粒出现于胞浆中。双抗体夹心ELISA检测病毒抗原结果BVDVOregonC24VP/N为3.141,分离毒P/N为3.012,P/N>2,与BVDVOregonC24V结果一致;电镜观察到圆形、直径为40～60nm,有囊膜,囊膜表面有突起的病毒粒子,与BVDV颗粒基本一致。经RT-CR检测,扩增出了唯一的315bp的目的条带,进一步证实为牛病毒性腹泻/粘膜病病毒。