鸡溃疡性肠炎油乳剂灭活苗的研制

将大肠梭状芽胞杆菌接种于色氨酸磷酸液体培养基作厌氧培养，３６ｈ 后离心收集细菌，生理盐水稀释使菌体浓度达５×１０９ ＣＦＵ／ｍ ｌ，经甲醛溶液灭活后，与油佐剂乳化制成鸡溃疡性肠炎灭活苗。经检测证明，该疫苗安全、可靠，无毒副作用，有效免疫期可达６个月     

左旋咪唑增强鸡新城疫疫苗免疫效果的观察

本文报道了左旋咪唑对鸡新城疫病疫苗免疫效果的影响。进行了两个实验:每个实验分为10毫克/千克,左旋咪唑给药组和空白对照组。实验一观察对鸡ND疫苗初次免疫的影响:疫苗免疫前用药,5日龄时给药,连用3天,7日龄滴鼻给予ND—Lasota系疫苗;疫苗免疫后用药,7日龄时滴鼻给予ND—Lasota系活疫苗,13日龄时给药,连用3天。实验二观察对鸡ND疫苗二次免疫的影响:7日龄时饮水给予ND+IBD二联活疫苗,40日龄时给药,连用3天,42日龄时肌肉注射ND—Lasota系疫苗。实验一结果显示,免疫前用药,10mg/kg左旋咪唑用药组,首次免疫后7～21d,抗体滴度与未用药对照组比较无明显差别,但28d抗体滴度明显高于未用药对照组;免疫后用药,用药后21d,10mg/kg左旋咪唑用药组,抗体滴度明显高于空白对照组。实验二结果显示10mg/kg左旋咪唑用药组,疫苗二次免疫后7～28d,抗体滴度明显高于未用药对照组。     

左旋咪唑对鸡细胞免疫和体液免疫功能的作用

系统研究了左旋咪唑对鸡细胞免疫和体液免疫功能的作用。结果表明左旋咪唑可影响正常鸡的免疫功能 :左旋咪唑可显著促进鸡外周血T淋巴细胞增殖 ,但对B淋巴细胞无明显影响 :2 5～ 1 0mg/kg左旋咪唑可使CD+4/CD+8淋巴细胞比值明显升高 ;左旋咪唑可使鸡体内抗颗粒性、胸腺依赖性抗原SRBC抗体滴度 ,抗可溶性、胸腺依赖性抗原BSA抗体滴度和抗非胸腺依赖性抗原BA抗体滴度均明显升高 ;2 5～ 1 0mg/kg左旋咪唑可使鸡血清总补体活性明显升高。左旋咪唑影响正常鸡回忆性免疫应答反应 :左旋咪唑 ( 1 0mg/kg)可使二次免疫鸡抗SRBC抗体滴度和抗BA抗体滴度回忆性免疫应答反应明显升高 ;但使鸡对抗BSA抗体滴度回忆性免疫应答反应明显降低。     

甲硝唑对鸡回忆性体液免疫应答反应的作用

本试验系统观察了甲硝唑对鸡回忆性体液免疫应答反应的作用,并与咪唑类化合物左旋咪唑进行了比较。28日龄鸡,免疫注射绵羊红细胞 牛血清白蛋白(SRBC BSA)悬液,或稀释的布氏杆菌(BA)抗原。56日龄时,以10.0、100.0mg/kg甲硝唑或10.0mg/kg 左旋咪唑饮水给药,连用3d,给药第二天同时进行第二次免疫注射。结果表明甲硝唑(10.0~100.0mg/kg)可使鸡体内对颗粒性胸腺依赖性抗原SRBC和非胸腺依赖性抗原BA抗体滴度回忆性免疫应答反应明显升高;但使鸡对可溶性胸腺依赖性抗原BSA抗体滴度回忆性免疫应答反应明显降低。与甲硝唑比较,左旋咪唑(10.0mg/kg)也存在着非常类似的作用。     

不孕症奶牛抗精子抗体的检测及临诊应用

生殖道局部和血清抗精子抗体（Ａｎｔｉ－ｓｐｅｒｍａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ,ＡＳＡ）是机体对精子抗原产生自身或同种异体免疫反应的产物,是引起免疫性不孕的主要原因［１～２］。已引起人们广泛关注。但检测奶牛ＡＳＡ,分析其与不孕关系的研究少见报道。我们检测了奶牛...     

鸡溃疡性肠炎的治疗试验报告

根据药敏试验结果，选择青霉素、链霉素、氯霉素、蒽诺沙星、磺胺－５－甲氧嘧啶为试验用药，对人工发病的溃疡性肠炎病鸡进行了治疗试验。结果表明，蒽诺沙星、链霉素对该病的治疗效果较好，氯霉素对该病有一定治疗效果，青霉素、磺胺－５－甲氧嘧啶对该病无效。     

家兔初乳胃动素和累沁素含量测定

用放射免疫法测定家兔乳汁胃动素和胃泌素的含量，结果表明，初乳中胃动素和胃泌素含量（１９９．５４ｎｇ／Ｌ，１６８．２１ｎｇ／Ｌ）均极显著高于常乳（１４５．６９ｎｇ／Ｌ，１１８．５３ｎｇ／Ｌ）（Ｐ〈０．００１）。     

生姜对小鼠血清溶菌酶活性的影响

为观察生姜对小鼠血清溶菌酶活性的影响，将40只小鼠随机分为4组，每组10只，实验组灌服生姜匀浆液，对照组灌服蒸馏水，4组小鼠均饲喂正常饲料，20d检测小鼠血清中溶菌酶含量。结果表明，灌服生姜组小鼠血清溶菌酶含量明显高于对照组。实验证实，提高血清溶菌酶活性是生姜抗菌的机制之一。     

甲状腺粉诱导大鼠甲亢过程中心肌微粒体ATP酶活性变化及丹参酮ⅡA …

给大鼠口服甲状腺粉,每只８ｍ ｇ／ｄ,连续３０ ｄ,大鼠出现甲亢体征,检测心肌微粒体Ｎａ＋ 、Ｋ＋ －ＡＴＰａｓｅ,Ｃａ２＋ －ＡＴＰａｓｅ 和Ｍｇ２＋ －ＡＴＰａｓｅ 活性。结果：甲状腺粉组以上各项指标分别为７．６±１．３ ,１６．５±１．８和２１．８±２．２μｍ ｏｌＰｉ／ｇＨｂ ／ｈ,均明显低于丹参酮ⅡＡ 磺酸钠组和对照组（Ｐ＜ ０．０１）;丹参酮ⅡＡ 磺酸钠组和对照组比较无显著性差别（Ｐ＞０．０５）。上述结果表明,甲状腺粉诱导甲亢过程中心肌微粒体ＡＴＰａｓｅ 活性降低;丹参酮ⅡＡ 磺酸钠对ＡＴＰａｓｅ活性具有明显保护作用