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51.
一、小球藻的研究现状1.小球藻简介.1890年,荷兰微生物学家Beijerinck首先在琼脂平板上成功分离到了一种叫做小球藻的纯培养物,并建立了小球藻属( Chlorella Beijerinck).此属自建立以来,迄今已发现15种左右,加上变种有上百种之多.小球藻属( Chlorella Beijerinck)属于绿藻门( Chlorophyta)绿球藻目(Chlorococcales)卵囊藻科( Oocystaceae).在自然界分布极广,在海洋、湖泊、池塘、沟渠、潮湿土壤等环境中都可以生长繁殖,以淡水种类居多.小球藻具有明显的营腐生生活的倾向,所以在含有机质的污水中均能大量生长.小球藻能利用光能自养,也能在异养条件下利用有机碳源进行生长、繁殖. 相似文献
52.
仔猪黄痢又叫早发性大肠杆菌病,是由一定血清型的大肠杆菌引起初生仔猪的急性、致死性传染病。病猪主要以排出黄色稀粪和急性死亡为特征。剖检病猪有肠炎和败血症变化,有的无明显病变。本病在我国较多的地区和猪场都有发生,3日龄左右仔猪的发病率和致死率都很高。仔猪白痢多见于10-30日龄仔猪,发病率高而死亡率低。本病病因复杂,主要因生活条件不适宜,猪体质衰弱,感染大肠杆菌所致。一窝仔猪陆续或同时发病,有的仔猪窝发病较多,有的发病少或不发病。本病一年四季均可发生,但以严冬、炎热及阴雨连绵季节发生较多,当气候突变时,发病数显著增多。母猪饲养条件不良,如圈舍潮湿,缺乏垫草,粪便污秽,温度不定等也可促进本病的发生并增加严重性。 相似文献
53.
低温五香牛肉的研制及延长其货架期方法的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以新鲜牛肉为原料,经过嫩化、煮制、用三种香辛料提取液浸渍、真空包装、二次灭菌生产出质量符合国家标准的低温五香牛肉。并分别置于常温(20℃)、冷藏(0~4℃)条件下贮藏,测定不同贮藏期五香牛肉的细菌总数、TVB-N、H2S等指标,结果表明:五香牛肉用Ⅰ组(1.5%肉桂醇提液 0.03%Ve 0.05%Vc)、Ⅱ组(2.0%丁香醇提液 0.03%Ve 0.05%Vc)、Ⅲ组(2.0%迷迭香醇提液 0.03%Ve 0.05%Vc)保鲜处理后,其货架期均优于对照组。在20℃时,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组货架期分别为30、30、30d、,比对照组长20d,在4℃条件下,各处理组的货架期分别40、50、50d,比对照组处长了10、20、20d,且制品的感官品质良好。 相似文献
54.
用PCR方法扩增伪狂犬病病毒(PRV)的gB基因片段,构建含有gB基因片段的重组质粒,以不同浓度的PRV-gB基因重组质粒为模板应用SYBR Green I方法来建立检测PRV-gB基因载量的荧光定量PCR方法。结果显示:在(8.6×107~8.6×101)copies/μL范围内,回归方程为y=-3.5604x+41.165,其决定系数为0.9993,显示出优良的线性关系;扩增产物的熔解曲线仅有一个特异性单峰。该方法对猪圆环病毒、猪细小病毒、猪细环病毒等常见猪源DNA病毒进行检测时均没有扩增曲线,重复性试验的变异系数小于2%,表明建立了特异性强、重复性好、灵敏性高的PRV-gB基因SYBR Green I荧光定量PCR检测方法。用该方法检测8种商品伪狂犬病弱毒活疫苗的每头份剂量的病毒载量,结果显示不同商品伪狂犬病弱毒活疫苗之间的病毒载量存在明显差异,与其标识剂量基本一致,表明该荧光定量PCR检测方法可用于疫苗剂量检测。 相似文献
55.
56.
57.
为探讨腐殖酸钠对大肠杆菌的抑制作用机理,试验采用稀释平板计数法测定不同水平腐殖酸钠对大肠杆菌的抑制效果,并通过透射电镜对大肠杆菌菌体进行观察。结果表明,添加5%、10%、15%腐殖酸钠可使大肠杆菌活菌数量明显降低(P<0.05);同一菌株随腐殖酸钠添加量增加,抑制效果明显加强(P<0.05);不同菌株在相同处理条件下,随时间的延长,抑制作用越明显。透射电镜下观察发现,添加5%腐殖酸钠组与添加5%腐殖酸钠调节pH组均可使大肠杆菌细胞膜通透性改变,细胞内出现空泡。综上所述,腐殖酸钠可有效抑制大肠杆菌生长。 相似文献
58.
实验以植物乳杆菌Lp为实验材料,用荧光定量PCR技术分析16S rRNA、Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenas、L-lactate dehydrogenase以及rec A protein四个候选内参基因的表达情况。应用两种软件ge Norm和Norm Finder程序对实验结果进行分析。实验结果显示在植物乳杆菌Lp中,稳定值最小的是16S ribosomal RNA,用Norm Finder软件分析,稳定值最小的也是16S ribosomal RNA。揭示16S ribosomal RNA适合做植物乳杆菌正常生长状态下的内参基因。 相似文献
60.