猪繁殖与呼吸综合症的防治

猪繁殖与呼吸综合征俗称猪蓝耳病,是一种病毒性传染病。该病自1995年底和2006年夏、秋在我国暴发以来,已成为我国养猪生产中主要的繁殖障碍疾病之一。该病是由猪繁殖与呼吸综合征（俗称蓝耳病）病毒变异株引起的一种急性高致死性疫病。仔猪发病率可达100％,死亡率可达50％以上,母猪流产率可达30％以上,育肥猪也可发病死亡。本病给猪场和养猪户造成了严重的经济损失,严重影响了养猪业的发展。     

民猪繁殖性能的研究进展

民猪不仅是世界宝贵的种质资源,还是发展优质绿色猪肉产业的优选猪种。在非洲猪瘟常态化和畜禽品种资源日趋匮乏的大环境下,如何做好民猪的保护和利用凸显重要。文章就民猪的概况、繁殖性能和杂交利用等三个方面进行简要阐述,旨在为民猪的保护、利用及育种工作提供新的思路。     

稻瘟病的防治方法

稻瘟病是危害水稻最严重的病害之一。该病减产幅度一般为10%—15%,发病严重地块甚至颗粒不收。因此,稻瘟病已成为水稻高产、稳产的一大障碍。     

材料表面正电性对舟形藻附着的影响

利用单分子自组装膜(SAMs)技术,分别制备表面具有碳碳双键、甲基、氨基及混合官能团的表面膜层材料。研究表明:表面硅藻附着量是随着时间变化而呈动态变化,氨基的正电程度对舟形藻的附着有着重要影响。前H5内氨基(0.4)的附着量最小,当H12时氨基(0.4)附着量最大。材料表面的电负性和亲疏水性共同影响硅藻的附着。甲基的附着强度最大,硅藻的附着强度与附着量并无直接关系。这不仅对探讨硅藻细胞的附着行为有着意义,同时为研究应用海洋生物防污提供一种有效的途径。     

RNA干扰研究现状

RNA干扰(RNAi)是指生物体内利用双链RNA(dsRNA)诱导同源靶基因的mRNA特异性降解,从而导致转录后基因沉默的现象。其在抵抗病毒感染、抑制转座子活动、调控内源性基因表达等方面发挥重要作用。RNAi以其高特异性、高效性等显著优势将成为研究基因功能的全新手段。简要概括RNAi作用机制和siRNA技术的原理,同时也讨论了RNAi技术在其他领域,如在基因信号通路研究、高通量研究基因功能、基因治疗如肿瘤研究和疾病治疗等方面的应用。     

猪瘟病毒HL-LY地方株E2基因在毕赤酵母中的高效表达

猪瘟是由猪瘟病毒（CSFV）引起的危害养猪业的主要传染病之一，CSFV是以单股正链RNA为遗传物质的黄病毒科瘟病毒属成员。是一种致死性疾病，给养猪业造成了巨大的经济损失口。其基因组大小约为12．3～12．5kb，只含有一个大的开放阅读框架（ORF），编码一个3900个氨基酸的大多聚蛋白一，此多聚蛋白经病毒和宿主细胞的蛋白酶作用，可形成4个成熟的结构蛋白，即衣壳蛋白C和糖蛋白E0、E1、E2，另外还包括7个非结构蛋白一。     

东北虎血清中无机磷、氯、钾、钠含量的测定

我们用钼蓝光电比色法、硝酸汞滴定法及火焰光度法分别对8只东北虎血清中无机磷、氯、钾及钠的含量进行了测定和分析。测定结果,8只东北虎各物质血清中的平均含量,无机磷为3.73±1.35mg/100ml,氯为501.6±70.20mg/100ml,钠为102.2±13.76m·mol,钾为3.65±0.65 m·mol。     

丁香菌酯在水中的光解影响因素研究

为了更好地了解丁香菌酯(coumoxystrobin)在环境中的归趋,基于《化学农药环境安全评价试验准则》推荐方法,采用高效液相色谱(HPLC)分析方法研究了光源(500 W氙灯和20 W汞灯)、初始质量浓度(1、5、10和15 mg/L)、pH值(4、7和9)和添加助溶剂吐温80对丁香菌酯在水中光解的影响。结果表明：在试验条件下,丁香菌酯的光解反应均符合准一级反应动力学方程;在500 W氙灯和20 W汞灯两种光源条件下,其半衰期分别为2.23和1.10 h,20 W汞灯下的光解速率约为500 W氙灯下的2倍;在同一光源下,光解速率随丁香菌酯初始质量浓度的增加而降低,二者呈负相关关系;丁香菌酯在pH值不同的3种缓冲溶液中的光解速率从大到小依次为pH 9、pH 4和pH 7;吐温80对丁香菌酯的光解有抑制作用。该研究结果可为丁香菌酯的合理使用及环境评价提供参考。     

转基因鸡及输卵管生物反应器

随着生物制药业的迅速发展,转基因鸡输卵管生物反应器正逐渐成为人们关注的焦点,转基因鸡以其卓越的优势必将成为科学研究的热点和生物制药领域的新兴产业之一。目前,转基因鸡最成功的制备方法即逆转录病毒介导法,并已成功制备出表达标记基因的转基因鸡。本文主要综述了鸡作为生物反应器的优势、转基因鸡发展历程、逆转录病毒载体制备转基因鸡的方法过程和转基因鸡的研究进展,同时也讨论了转基因鸡的意义和可能存在问题。     

反义RNA介导的抗猪传染性胃肠炎病毒感染

构建了重组逆转录病毒表达质粒plxas-N,该质粒能表达互补猪传染性胃肠炎病毒N基因全长的反义RNA序列。用质脂体方法将重组质粒plxas-N转染至PA317细胞中,经抗生素G418（500μg/ml）筛选出稳定的产毒细胞克隆。分别扩大培养细胞克隆,取其上清液感染小鼠成纤维细胞NIH3T3,测定细胞克隆产生的重组病毒滴度,并用高滴度重组病毒感染IBRS2细胞。提取被感染的IBRS2细胞的总RNA,RT-PCR证明plxas-N整合到IBRS2细胞基因组。通过TGEV分别感染IBRS2和IBRS2抗性细胞产生的病变,结果表明该反义RNA对病毒的复制有抑制作用,其抑制率近50%。