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91.
禽流感HA基因疫苗脂质体的制备及其理化性质 总被引:17,自引:1,他引:16
用改良的逆相蒸发法制备了H7亚型禽流感保护性抗原血凝素(HA)基因重组质粒pSVH7脂质体。电镜观察表明,该脂质体多呈球形的单层或多层结构,脂质体粒径分布均匀,粒径范围20~700nm,平均粒径163nm,主要粒径分布位于50~200nm(84.80%)。重组质粒DNA在脂质体的制备过程中保持了稳定性,并能抵抗DNA酶的水解破坏作用。吸收光谱表明,在248nm及268nm处脂质体有2个特征吸收峰,DNA的存在不改变吸收峰的位置,但能增加吸收峰的强度。 相似文献
92.
93.
<正>各位领导、各位代表、同志们:在全国各族人民认真贯彻落实党的十七届五中全会精神之际,全国饲料行业的各路精英欢聚北京,隆重举行中国饲料工业协会第六次会员代表大会。这是各级饲料工业协会乃至整个饲料行业全面总结 相似文献
94.
猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株与猪瘟病毒等混合感染的调查与分析 总被引:5,自引:0,他引:5
从华南地区PRRSV变异株(NSP21 594-1 680 bp缺失)核酸阳性的23个规模场、42个个体养殖场和15个散养户,随机采集发病、同群猪血清197份、组织样品115份,调查猪群个体感染PRRSV变异株情况,并对PRRSV变异株核酸阳性样品进行CSFV、PRV、PCV2、SIV检测,调查PRRSV变异株混合感染情况.结果表明:312份样品中224份PRRSV变异株核酸阳性,阳性率71.79%;PRRSV变异株核酸阳性样品中CSFV、PRV、PCV2核酸阳性样品分别为12份、2份,35份,阳性率分别为5.35%、0.89%、15.6%;80个场(群)均未检测到SIV核酸的存在.25个场(群)存在病毒混合感染,其中PRRSV变异株/CSFV、PRRSV变异株/PRV、PRRSV变异株/PCV2二重感染和PRRSV变异株/CSFV/PCV2、PRRSV变异株/PRV/PCV2三重感染猪场(群)百分率分别为5%、1.25%、21.25%和2.5%、1.25%.PRRSV变异株(NSP21594-1680变异)是造成猪场(群)重大损失的直接原因,并可与CSFV、PRV、PCV2等病毒出现混合感染,与PCV2混合感染比率较高. 相似文献
95.
猪圆环病毒Ⅱ型广东分离株全基因组的克隆和序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
分离了9株猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)广东地方分离株,并进行了全基因组序列测定;对这9株PCV2广东分离毒株的ORF1和ORF2基因的序列分析表明ORF2的变异程度要比ORF1的变异程度大;对PCV2衣壳蛋白的氨基酸序列同源性比较发现了PCV2毒株间存在1个氨基酸变异程度较大的区域和2个氨基酸变异程度较小的区域,其中前两个区域与两个主要的免疫反应区域相对应;将这9个毒株的全基因组序列与GenBank上收录的18个PCV2毒株的全基因组序列基因进化树分析表明,这9个PCV2广东分离株彼此之间及与国内PCV2分离株、欧洲株之间更接近,而与韩国、中国台湾、日本和美洲毒株之间则稍远,因而在选PCV2疫苗免疫时,建议尽量使用国内生产的疫苗或自制组织灭活疫苗进行免疫。 相似文献
96.
禽流感间接ELISA诊断试剂盒的研制及应用 总被引:23,自引:0,他引:23
将成熟的禽流感音接ELISA快速诊断技术试剂盒化,确定其外包装、规格、盒内组成,对盒内各组分的性状、保存、质量控制以及诊断试剂盒的特异性、敏感性,可重复性、符合率、与国外同类产品比较,保存期等进行了全面、详细的研究。试剂盒由9种成套试剂组成,在-15℃至-20℃保存540天各项性能仍然很好。该试剂盒与离流感间接ELISA诊断试剂盒对同样血清样品检测,符合率为100%。拥有剂盒,只票面 准备生理盐水,即可对大量血清样品同时进行检测,操作简单方便、结果特异性强、敏感性高、稳定、快速、更适合于禽流感免疫技术的监测及现地疫病诊断等需要。先后制备诊断试剂盒16个批次,已成功应用于我国省、市兽医站、兽医研究所、农业院校、农科院,农业公司、口岸检疫部门及鸡等各领域对禽流感的定性诊断、流行病学调查、免疫抗体监测等。 相似文献
97.
H5亚型高致病性禽流感病毒抗原捕捉ELISA诊断方法的建立 总被引:4,自引:1,他引:4
本研究在已有H5亚型禽流感病毒特异性单抗基础上,建立了以多抗作为包被抗体、单抗作为检测抗体的抗原捕捉ELISA方法。通过对各个反应条件进行优化,获得的最佳工作条件为:羊血清1:1600倍稀释;单抗1:10000稀释;酶标抗体最适工作浓度为1:5000倍稀释;单抗反应时间1.5h;酶标抗体作用时间1.5h。特异性试验和敏感性试验结果表明:该方法具有良好的特异性和敏感性,可用于H5亚型高致病性禽流感病毒的检测。 相似文献
98.
禽流感病毒分离株A/Chicken/Xinjiang/1/96(H14N5)NP基因序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对RTPCR扩增的禽流感病毒A/Chicken/Xinjiang/1/96(H14N5)分离株核蛋白基因进行了序列分析。结果表明:所克隆的基因包含了全部核蛋白阅读框架,编码区为1494个核苷酸。比较性研究表明,该毒株与A/Malard/Astrakhan(Gurjev)/263/82(H14N5)有很高的同源性,而与人流感病毒株有较大,显示出明显的禽流感病毒特征。 相似文献
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100.
禽流行性感冒 ,简称禽流感 (AvianInfluenza ,AI)是由正黏病毒科、流感病毒属、A型流感病毒所引起的禽类的感染和/或疾病综合症 ,被国际兽疫局确定为I类烈性传染病 ,并被列入国际生物武器公约动物传染病名单。OIE根据对家禽所造成的疾病程度 ,将禽流感划分为高致病禽流感HPAI和低致病禽流感LPAI。H9N2亚型禽流感病毒 ,属低致病力禽流感病毒。 1994~ 1999年期间 ,该亚型病毒在全球呈广泛流行趋势 ,且危害日趋严重。中国在 1994年 ,由陈伯伦等[1] 人报道 ,在广东某鸡场的蛋鸡中分离到我国第 1株H9N2亚型禽… 相似文献