中国饲料工业协会第六次会员代表大会开幕词

<正>各位领导、各位代表、同志们:在全国各族人民认真贯彻落实党的十七届五中全会精神之际,全国饲料行业的各路精英欢聚北京,隆重举行中国饲料工业协会第六次会员代表大会。这是各级饲料工业协会乃至整个饲料行业全面总结     

适应新形势抓住新机遇开创“十三五”草牧业发展新局面

正2014年10月,汪洋副总理在听取农业部关于草原保护建设和草原畜牧业发展情况专题汇报时,凝练提出了"草牧业"这一概念。2015年中央1号文件明确提出要"加快发展草牧业",立即引起各方广泛关注和积极响应。两年来,在农业部的大力推进和各方的积极参与下,关于草牧业的认识在加深,思想在统一,发展氛围初步形成,整个行业呈现欣欣     

以科学发展观为指导努力开创兽药评审工作新局面——在全国兽药评审工作座谈会上的讲话

在全党全国人民学习贯彻十七大精神的热潮中,全国兽药评审工作座谈会今天召开了.会议的主要任务是:深入贯彻落实科学发展观,进一步树立科学评审理念,总结经验,理清思路,提高评审能力和水平,把好兽药准入第一关,努力开创新时期新阶段兽药评审工作新局面.下面我讲三点意见.一、兽药依法评审工作取得明显成效……     

抓进度 保质量 为高致病性猪蓝耳病防控提供坚强物质保障——在高致病性猪蓝耳病疫苗生产与质量监管工作座谈会上的讲话中国兽医药品监察所所长

同志们： 今天，请全国各省级兽药监察所负责同志、批签发管理员和12家高致病性猪蓝耳病疫苗定点生产企业负责人紧急召开这次会议，主要是研讨加快高致病性猪蓝耳病疫苗生产和加强质量监管的有效措施，确保高致病性猪蓝耳病防控工作需要。下面，我就进一步加强高致病性蓝耳病疫苗生产与质量监管工作讲三点意见。     

禽流感病毒N3亚型神经氨酸酶基因的克隆

本研究应用11日龄SPF鸡胚增殖禽流感病毒标准株A/Duck/Germany/1215(H2N3),用LSTRIAZOLL试剂盒提取病毒RNA,应用自行设计的NA基因半特异性引物进行RT-PCR扩增,得到NA基因的全长DNA片段,克隆到PMD18-T载体上,并进行鉴定和序列测定.测定结果表明所获得的NA基因DNA片段长1451bp,编码469个氨基酸残基,与其他亚型的NA基因编码的氨基酸长度相一致.根据推导的氨基酸序列进行预测,该蛋白具有6个潜在的糖基化位点和19个半胱氨酸残基.与其他亚型的NA基因相比较发现克隆的NA基因符合神经氨酸的分子结构特征,本研究首次获得N3亚型NA基因全序列.     

猪传染性胃肠炎病毒基因工程研究进展

猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)是猪的一种重要的传染病病毒，给养猪业造成巨大经济损失。近几年来，随着分子生物学技术的广泛应用．在TGEV的各个方面的研究都取得了长足进展．积累了丰富的资料。本文就来对TGEV的基因工程研究进展作一介绍。     

堆型艾美球虫广东株3—1E基因的克隆与序列分析

根据GenBank中登录的堆型艾美球虫3—1E基因序列，设计了3条引物，以广东株堆型艾美球虫裂殖子总RNA为模板，利用反转录一聚合酶链反应(RT—PCR)扩增获得了3—1E基因部分片段，将这一片段克隆至pGEM—TEasy载体中，经PCR、限制性内切酶分析和克隆片段的序列测定、比较，证实了克隆片段的可靠性。序列比较发现，所克隆的基因片段与Eimeria acervulina美国株(US)、E.acervulina QH株3—1E cDNA的核苷酸同源性分别为99．0％和99．2％，推导氨基酸的同源性分别为98．2％和97．6％。     

防治禽流感复方中药的安全性实验

近年来随着对中药及其制剂的广泛应用和对其毒性研究的深入，人们发现许多认为是“无毒”的中药具有一定的毒副作用，本复方中药是用于防治禽流感的一种药物，为了对其安全性做出科学评价，为临床用药提供保证，进行了安全性实验研究。     

含有鸡体偏嗜性密码子的H5亚型禽流感病毒HA基因的优化构建及其DNA疫苗体外瞬时表达研究

不同物种间细胞在蛋白翻译过程中具有密码子使用的偏嗜性,鸡与A型流感病毒的密码子使用频率存在着明显差异.为此,利用寡核苷酸合成、重叠延伸PCR及限制酶切法构建了密码子优化的表达A/Goose/GuangDong/1/96(H5N1)[GD/1/96(H5N1)]HA蛋白的基因optiHA5,并将其插入CMV启动子表达载体pCI构建了H5亚型DNA疫苗质粒pCIoptiHA5,将含有GD/1/96(H5N1)野生型HA基因的质粒pCIHA5和pCIoptiHA5分别转染293T细胞,间接免疫荧光检测转染后24～48h293T细胞中瞬时表达的HA抗原蛋白;Westemblot证实上述2种表达质粒均可正确表达H5亚型HA抗原蛋白,结果表明密码子优化的基因optiHA5体外瞬时表达水平显著高于野生型HA基因.这一结果为进一步开展SPF鸡免疫保护效果的比较研究奠定了基础.     

禽流感病毒分离株A／Chicken／Xinjiang／1／96（H14N5）NP基因序列 …

对ＲＴ－ＰＣＲ扩增的禽流感病毒Ａ／Ｃｈｉｃｋｅｎ／Ｘｉｎｊｉａｎｇ／１／９６（Ｈ１４Ｎ５）分离株核蛋白基因进行了序列分析。结果表明：所克隆的基因包含了全部核蛋白阅读框架,编码区为１４９４个核革酸,比较性研究表明,该毒株与Ａ／Ｍａｌｌａｒｄ／Ａｓｔｒａｋｎａｈ（Ｇｕｒｊｅｖ）／２６３／８２（Ｈ１４Ｎ５）有很高的同源性,而与人流感病毒株有较大,显示出明显的禽流感病毒特征。