高度致弱的痘苗病毒——MVA的研究进展

1989年,WHO等国际组织提出要发展一种理想疫苗[1],使其具有安全、高效、多价、应用方便等特点,从而为疫苗的研究指明了方向.痘苗病毒一度曾作为天花疫苗使用,由于以痘苗病毒为载体构建的重组疫苗具有价廉、高效、易于构建多价疫苗等特点,被科学家们视为表达外源基因的首选载体之一.但是它也有两个主要缺点.其一,接种人体后会产生较重的局部反应,幼儿或患严重免疫缺陷的成人反应更明显.其二,机体内针对痘苗病毒的抗体会降低它的免疫效果.因此,增强痘苗病毒的安全性就成为痘病毒研究的当务之急.     

H_5和H_7亚型禽流感病毒HA基因的RT-PCR扩增及克隆

采用反转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）方法，以自行设计的Ｈ７和Н５亚型禽流感病毒血凝素（ＨＡ）基因特异的两对引物，分别扩增了禽流感病毒Ａ／ＡｆｒｉｃａｎＳｔａｒｌｉｎｇ／９８３／７９（Ｈ７Ｎ１）株和Ｇ株（广东鹅体分离株，Ｈ５Ｎ１）约１．７ｋｂ的ＨＡ全基因ｃＤＮＡ。将所扩增的两个基因ｃＤＮＡ未端经Ｔ４ＤＮＡ聚合酶修饰后分别插入ｐＵＣ１８和ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ质粒中，得到了两个基因的重组质粒。本研究为国内禽流感病毒分子生物学研究奠定了基础     

我国畜牧业生产资料连锁经营正当其时

连锁经营在国外已有很长的历史，在国内其他行业的历史也不短，但是在我国畜牧业领域还是新东西。我想借此机会谈一谈对畜牧业领域连锁经营的认识，跟大家做一个交流。     

H7亚型禽流感病毒血凝素基因重组鸡痘病毒活载体疫苗免疫原性评估

本研究以细胞感染-转染技术构建了一株表达H7亚型禽流感病毒(AⅣ)血凝素(HA)基因的重组鸡痘病毒rFPV-HA.以5×105PFU的rFPV-HA经翅下刺种免疫8周龄SPF鸡,免疫后第3周用100 CID5o的HA基因同源AⅣ A/Arfi St/eng-Q/983/79(H7N1)进行人工感染,1周后采集泄殖腔棉拭子进行病毒分离.免疫后第三周及攻毒后第1、2周对所有动物进行静脉采血,检测血凝抑制(HI)抗体和免疫沉淀(AGP)抗体.结果,攻毒前部分rFPV-HA免疫鸡可检测到HI抗体,但检测不到AGP抗体,野生型病毒(F017)接种组和空白对照组HI抗体和AGP抗体均为阴性.攻毒后rFPV-HA免疫组的HI抗体上升速度明显高于野生型病毒接种组和空白对照组.rFPV-HA免疫组有6/8的鸡为流感病毒分离阴性,野生型病毒接种组和空白对照组的试验鸡病毒分离全部为阳性.结果表明rFPV-HA可诱导鸡产生有效的免疫保护反应,阻止或降低消化道病毒排泄.rFPV-HA的成功构建为研制开发H7亚型禽流感活载体疫苗奠定了良好的基础.     

中药抗流感病毒研究概况

流感是一种动物及人类发病的传染性疾病,其病原属于正粘病毒科RNA病毒,由A型流感病毒属、B型流感病毒属、C型流感病毒属和类托高土病毒属组成,A型流感病毒感染人、猪、马、禽类及各种海洋哺乳动物。1997年和1999年禽流感病毒直接感染人事件发生后,禽流感作为人畜共患病得到人类的重新认识。因此,通过对抗流感病毒中药的研究,     

禽流感病毒A/Goose/Guangdong/3/96(H5N1)NA基因克隆及序列分析

采用RT-PCR技术扩增了禽流感病毒A/Goose/Guangdong/3/96(H5N1)(GD3/96)NA基因，并对其进行了克隆与测序，该苷酸序列测定结果表明：NA基因全长为1410bp，共编码469个氨基酸。其序列与A/Hongkong/156/97(H5N1)、A/Chicken/HongKong/220/97(H5N1)、A/Goose/guangdong/1/96(H5N1)及A/teal/Hongkong/W312/97(H6N1)分离株核苷酸序列的同源性在88.4%-99.0%之间，其相应氨基酸序列的同源性在89.8-99.2%之间。氨基酸序列与香港流感分离株氨基酸序列相比，在茎部没有出现19个氨基酸残基的缺失，表明香港流感毒株由我国大陆禽流感病毒株直接进化而来可能性不大。     

重组痘苗病毒的筛选方法

1980年,WHO宣布天花病毒已被消灭,并建议在世界范围内不再使用痘病毒疫苗.而这一年也正标志着重组DNA技术被用于痘苗病毒研究的开始,通过基因工程手段,可将痘苗病毒用于外源基因的表达,重组痘苗病毒则作为预防其它传染病的疫苗.     

入世与畜产品质量安全研究(一)

１入世后我国畜产品安全工作面临的新形势１．１畜牧业由过去的保障供给向保障质量和安全转变改革开放以来 ,我国畜牧业持续稳定发展 ,逐步成为独立的支柱产业 ,在发展国民经济、提高人民生活水平、增加农民收入等方面发挥了重要作用。２０００年 ,我国肉类产量达６２５０万吨 ,禽蛋产量达２２２０万吨 ,分别占世界总产量的２７．４ %和４０．７ % ,居世界首位 ;奶及奶制品产量也实现了较快增长 ,从１９７９年９０万吨发展到２０００年的９００万吨。畜牧业的发展带动了市场供求关系的转变 ,基本满足了不同消费层次的需求 ,实现了产品从单一…     

用聚乙二醇沉淀法纯化单克隆抗体IgM

建立了PBS系统的腹水McAb-IgM PEG沉淀法。4～6%的 PEG 是沉淀腹水 McAb-IgM 的适宜浓度.纯化的 McAb-IgM 纯度>96%,得率>82%,活性没有明显改变。本方法是大量纯化腹水 McAb-IgM 的简便、快速和有效的方法。