替来他明对大鼠不同脑区突触体Na^＋K^＋-ATP酶活性的影响

Na+、K+-ATP酶简称钠泵,广泛分布于各类细胞质膜,其活性大小在不同的组织中差异很大,在中枢神经系统,神经突触体质膜上Na+、K+-ATP酶具有较高的生物活性.     

小型猪特异性麻醉颉颃剂对小型猪肝肾功能的影响

为研究小型猪特异性麻醉颉颃剂对小型猪肝肾功能的影响,以复合麻醉剂(XFM)麻醉的中国试验用小型猪为试验模型,采用小型猪特异性麻醉颉颃剂进行催醒,检测催醒过程中血清谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)、碱性磷酸酶(ALP)、尿素氮(BUN)、肌酐(CREA)的变化。结果发现:不同时间点小型猪血清中各项指标与麻醉前相比,差异不显著(P>0.05),均在生理范围内波动。表明临床剂量的XFM特异性麻醉颉颃剂对小型猪肝肾功能无明显影响。     

猪用复合麻醉剂(ZFM)对猪的麻醉效果观察

接要:为研究ZFM对猪的麻醉效果,本试验采用10头猪,用ZFM进行麻醉.在麻醉过程中用Datex循环监护仪和呼吸监护仪对猪的循环系统、呼吸系统采取无损伤连续动态综合监测,同时监测和记录麻醉过程中猪的生命体征变化和不同时段的生物反射、镇痛效果、镇静效果、肌松效果.试验结果表明:ZFM对猪麻醉诱导时间短、维持时间长,麻醉效果确实,镇静、镇痛、肌松效果均衡.     

浅谈小型猪的饲养管理

近年来小型猪作为医学试验动物、宠物及动物性产品越来越受人们的重视,而关于其饲养管理方面的研究较少,在养殖过程中还存在着一些不可忽视的问题,文章介绍了小型猪的饲养条件、营养需要、防疫措施、管理制度等方面内容,旨在提高小型猪的饲养管理水平。     

舒泰复合赛拉嗪和强痛灵麻醉猫的效果观察

猫是世界上数量最多的宠物之一,也是研究降压药物功效、循环功能急性试验、生物反射等理想动物模型[1-2]。目前大多数地区的科研单位及动物医院采用速眠新、犬眠宝及氯胺酮等药物麻醉猫及猫     

动物麻醉颉颃剂的研究进展

动物麻醉颉颃剂是指能有效地颉颃麻醉药物对中枢神经系统的抑制和其他毒副作用的一类药物的统称,有时也称为苏醒剂或解药。动物麻醉颉颃剂主要用来控制麻醉的时间和麻醉的深度,克服麻醉剂的不良作用和并发症,加速动物生理功能的恢复以及用于麻醉药过量中毒时的急救。其目的在于提高麻醉的有效性和安全性。因此,动物麻醉颉颃剂是安全有效的动物麻醉术的重要组成部分。     

替来他明诱导大鼠中枢JUN核蛋白表达的研究

通过检测替来他明诱导大鼠中枢神经系统JUN核蛋白的表达,了解替来他明在中枢神经系统的作用部位,探讨替来他明对中枢神经系统的作用机制。72只SD大鼠,随机分为生理盐水组、给药后10、30、60、90、100、120、180min组,每组9只。腹腔注射替来他明50mg／kg后,分别于给药前（生理盐水组）和给药后10、30、60、90、100、120、180min经4％多聚甲醛（0．1mol／L,PB,pH7．4）灌注后,取脑,将脑分为大脑皮层、海马、丘脑、小脑、脑干等5个脑区置于20％蔗糖溶液中24h（4℃）脱水。冰冻切片,片厚10μm。免疫组织化学法（Elivision法）检测JUN核蛋白,统计各组大鼠脑片的JUN免疫反应阳性神经元的分布。对照组中仅发现少量JUN核蛋白,试验组中JUN核蛋白在大脑皮层、海马、丘脑、小脑、脑干内都有表达。替来他明腹腔注射10min后JUN核蛋白表达开始增加,60min表达至高峰,90min表达下降,180min下降至基线水平,与给药前相比无显著性差异（P〉0．05）。替来他明能诱导大鼠大脑皮层、海马、丘脑、小脑、脑干c-iun基因的表达,大脑皮层、海马、丘脑、小脑和脑干是替来他明的作用位点。     

犬食管异物阻塞的手术技巧

犬采食狼吞虎咽,加之有用嘴衔叼、玩耍物品的习性,故临床上发生食管内异物阻塞的病例比较常见.阻塞物种类多种多样,以动物骨骼及其碎片较为多见.由于解剖结构方面的原因,易发生阻塞的食管部位主要有颈部食管起始部、胸腔人口处、心基部、横膈前,其中颈部食管发生阻塞的几率高于其它部位.2009年4月,东北农业大学动物医学学院收治一例颈部食管异物阻塞病例,经过手术治疗,患犬已康复,现将诊治过程报告如下.     

替来他明诱导大鼠中枢神经系统c-fos基因的表达

本研究旨在观察替来他明麻醉后大鼠中枢神经系统c-fos基因的表达,了解替来他明在中枢神经系统的作用部位,探讨替来他明对中枢神经系统的作用机制。72只SD大鼠,随机分为生理盐水组、给药后10、30、60、90、100、120和180 min组,每组9只。腹腔注射替来他明50 mg.kg-1后,分别于给药前(生理盐水组)和给药后10、30、60、90、100、120和180 min经4%多聚甲醛(0.1 mol.L-1,PB,pH7.4)灌注后,取脑,将脑分为大脑皮层、海马、丘脑、小脑、脑干5个脑区,置于20%蔗糖溶液中24 h(4℃)脱水。冰冻切片,片厚10μm,按照Elivision法进行免疫组化染色,观察鉴别Fos阳性神经元并做阳性神经元计数。结查显示,对照组中仅发现少量Fos阳性神经元,试验组中Fos阳性神经元在大脑皮层、海马、丘脑、小脑、脑干内都有表达。替来他明腹腔注射10 min后Fos阳性神经元表达开始增加,60 min表达至高峰,90 min表达下降,180 min下降至基线水平,与给药前相比无显著性差异(P0.05)。结果提示,替来他明能诱导大鼠大脑皮层、海马、丘脑、小脑、脑干c-fos基因的表达,大脑皮层、海马、丘脑、小脑和脑干是替来他明的作用位点。