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11.
对牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)内蒙古分离株gB、gC、gD基因进行克隆和序列测定,结果表明IBRV内蒙古分离株gB、gC、gD基因序列分别为2 850、1 723、1 559bp,编码933、508、417个氨基酸组成的完整开放阅读框。序列比较和系统进化树分析结果显示:内蒙古分离株与其他毒株gB、gC、gD基因核苷酸序列的相似性为94.9%~99.9%,其推导的氨基酸相似性在90.3%~99.7%,不同IBRV毒株gB、gC、gD基因在核苷酸和氨基酸水平上高度保守。在系统进化树中内蒙古分离株与瑞典毒株亲缘关系较近,属于同一个分支。  相似文献   
12.
随着城市化进程加速,如何使有限的城市土地资源发挥最大的效益及可持续利用,有效地提高城市的承载能力,推动城市可持续发展,是当前地方各级政府关注与探索的重要内容之一。最近几年,虽然我国土地资源管理工作获得了一定的进步与发展,但在管理的实际过程当中,仍然有诸多问题存在。只有正确认识与了解土地资源管理的重要价值,才能在一定程度上提高我国城市土地资源管理的质量与水平。本文从我国目前城市土地资源规划管理的现状出发,重点探讨其存在的问题,并提出有效的完善措施。  相似文献   
13.
自助气象站在我国用于观测地面气象数据以来,总会遭遇各种各样的情况,最终导致观测数据缺测,造成了观测数据的不完整性。基于此,对观测数据缺测的原因进行分析,并探索其处理方法,找到解决自助气象站地面气象观测数据缺测问题的突破口,保证观测数据的完整、系统性。  相似文献   
14.
本文在2011年6月-10月期间利用田间试验方法研究了洽草、草地早熟禾与草坪重要杂草-早开堇菜的种间竞争季节动态.结果表明:(1)早开堇菜的生物量、分枝数、有性繁殖能力在与两种草坪草竞争中均受到显著抑制,草地早熟禾对其抑制强度高于洽草;(2)在竞争中洽草的生物量、分蘖数显著增加,取得比较明显的竞争优势,草地早熟禾的株高、地上生物量显著升高,但根系以及分蘖能力受到早开堇菜显著抑制;(3)早开堇菜趋于增加地下部分竞争能力,而洽草和草地早熟禾更趋向于增强地上部分的竞争能力.  相似文献   
15.
新时期高校资料室建设的思考   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文论述了新时期高校资料室文献收藏、管理体制、流通阅览和数字化建设等内容,并且认为用文献中心替代资料室更为合适。  相似文献   
16.
2003年初冬,内蒙古苏尼特左旗兽医站连续接到绵羊发病的病情报告。据畜主反映,病羊呼吸加快,精神萎顿,轻微咳嗽,用抗生素和磺胺类药物治疗效果不明显。绵羊发病头数不多,但陆续出现,重症病例1~3d内死亡。笔者跟随畜主出诊调查,经过几天的群体观察,根据临床症状结合剖检,初步诊断为淤血性肺水肿。随后依据病情进行了治疗,但重症病羊很难治愈,  相似文献   
17.
[目的]研究蒙古绵羊皮肤毛囊的超微结构,探讨其形态学特点在毛囊细胞凋亡和绵羊绒毛脱落机制中的可能作用。[方法]利用透射电子显微镜技术,对不同季节的蒙古绵羊皮肤毛囊进行电镜结构观察。[结果]蒙古绵羊皮肤表皮颗粒层中的细胞凋亡并不常见,不同季节的皮肤毛囊超微结构也没有明显差异。[结论]蒙古绵羊皮肤毛囊细胞的凋亡主要取决于皮肤组织中蛋白与基因的表达,尤其是Bcl-2/Bax蛋白及Bcl-2/BaxmRNA的表达变化。  相似文献   
18.
纳米孔测序是基于单分子的第三代基因测序技术,具有便于携带、实时测序、超长读长等技术优势。近年来,纳米孔测序技术发展迅速,在动物疫情现场处置、流行病学调查监测、动物疫病临床快速诊断、病原体基因组学研究等动物疫病防控领域得到广泛应用。通过综述可以发现纳米孔测序具有如下应用方面的特点:可及时准确鉴别病原体,给出精准检测结果,有助于基层有效应对突发、新发、外来动物疫情;可与PCR联合应用,快速获得病原体全基因组序列,为病毒遗传变异和流行病学分析提供重要参考和理论依据;可用其探索建立灵敏可靠、灵活机动、快速反应的病原体监测预警网;可利用其优势建立较全面的病原体基因库,为后续的临床耐药性分析及用药指导提供建议。随着纳米孔测序技术的不断发展,其在测序通量、准确度和自动化程度,测序成本与周期,数据分析软件的丰富性和易用性等方面有望进一步改善。  相似文献   
19.
新形势下农业气象服务中存在的问题及其对策分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
农业是国家经济发展的重要组成部分,对于提升人们生活水平具有重要的意义。气象服务和农业生产密不可分,随着各种极端天气频发,气象灾害对农业经济造成了巨大的影响。因此,气象部门必须通过加强农业气象服务保证国内农业经济持续增长,为建设现代化社会贡献力量。基于此,针对新形势下农业气象服务存在的问题及对策进行分析。  相似文献   
20.
根据已发表的牛传染性鼻气管炎病毒( GenBank NC_001847) gD基因序列设计1对特异性引物,采用PCR方法扩增出内蒙古分离株gD基因的cDNA,重组到PMD19 -T载体中,并进行克隆及序列测定.经限制性内切酶谱分析和序列分析,证明所克隆的cDNA为gD基因.该基因片段长1 559bp,包含1个由1 251bp组成的完整开放阅读框(ORF),共编码417个氨基酸.序列比较和系统进化树分析结果显示:内蒙古分离株gD基因与GenBank上已发表的其它分离株相比,核苷酸同源性在99.1%~99.9%之间,其推导的氨基酸同源性在90..6%~99.8%之间,在系统进化树中内蒙分离株与AJ004801株亲缘关系较近,属于同1个分支.生物信息学分析表明,该基因编码的蛋白具有亲水性,有很强的抗原性,有3个潜在糖基化位点,可能存在2个蛋白激酶C磷酸化位点,存在4个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点.  相似文献   
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