应用MODIS-NDVI对草原植被变化监测研究--以锡林郭勒盟为例

利用新一代卫星遥感数据MODIS,进行草原植被专题信息的提取,同时结合地面调查数据,分析2002、2003年5月30日归一化植被指数(NDVI),并根据其分级图,对天然草原植被长势的时间和空间变化特征和变化规律进行研究,从而对引起草原植被发生变化的可能原因,特别是由于禁牧、休牧的影响进行分析评价.     

内蒙古草原资源及可持续利用对策

草原资源在气候及人为因素干扰下处于动态变化之中，及时掌握草原资源现状及其变化，对草地合理利用及草原保护建设有着十分重要的意义。自2001～2003年内蒙古草原勘察设计院利用遥感、地理信息系统、全球定位系统，结合地面调查方法，摸清了内蒙古草原资源现状及生产力。目前拥有草原总面积为7491．85万hm^2，其中可利用草原面积6293．13万hm^2。与上世纪80年代相比全区草原面积减少了388．60万hm^2，变化率为-4．93％；与60年代草原面积相比，近40年草原面积减少了1003．43万hm^2，变化率为-11．81％。在摸清草原资源的基础上，建立了草原资源信息数据库，实行动态管理。以此提出了草原资源可持续利用对策，必须坚持“全面规划，依法保护，重点建设，合理利用”的原则，通过重点建设带动全面保护，通过全面保护巩固建设成果，并采用现代化遥感手段进行实时监测，为各级主管部门宏观决策提供科学依据。     

J亚群白血病病理学观察及抗原定位

通过病理组织学和免疫组织化学技 术对1日龄感染鸡定期进行病理组织学观察 及gp85病毒糖蛋白检测,确定病理变化和J 亚群白血病的组织学嗜性及二者的关系。结 果在3周龄时出现第1只发病鸡,以后所有 鸡发病且病变随着日龄的增加而加重,主要 在骨髓、肝脏、脾脏、肾脏、卵巢、心肌等组织 中出现瘤细胞增生,并有炎性反应;免疫组在 3周龄时,肝脏、心脏、肺脏、小肠、肾脏、卵巢、 骨骼肌开始出现阳性反应,抗原主要在胞浆 中出现,呈深蓝色颗粒。在10周龄～14周龄 时,骨髓呈中度的阳性反应,而其它组织的阳 性信号出现的程度未见大的变化;在23周龄 时,肝内肿瘤呈较强阳性反应,信号主要集中 在细胞核;整个实验过程中,法氏囊、脑始终 呈阴性反应。研究发现,骨髓及肿瘤的抗原 性较强,并且肿瘤的抗原性要强于骨髓;另外 还发现,在阳性反应强的组织中,病变较明 显,肿瘤细胞增生明显,即阳性反应的组织器 官易形成肿瘤转移灶。     

浅析北方地区自然灾害对农业生产的影响

自然灾害对农业生产有着重要影响，本文分析了自然灾害对于我国北方农业生产的影响．并提出了一些削弱这些影响的建议。     

纳米碳溶胶改良盐碱地初探

试验通过研究纳米碳溶胶对盐碱地土壤全盐含量、pH值及牧草出苗率和产量的影响,明确其改良盐碱地的效果。结果表明:施用纳米碳溶胶处理的0~20cm土壤全盐含量较不施纳米碳溶胶处理下降1.3g/kg;施用纳米溶胶后可显著提高牧草出苗率,产量较不施纳米碳溶胶处理显著增产20.6%。     

鸡饲料中添加小茴香对鸡蛋品质的影响

以不同剂量的小茴香籽粉和提取过挥发油的小茴香渣饲喂蛋鸡；通过测定鸡蛋的各项指标表明小茴香及其渣对改善蛋黄色泽有一定的作用。     

OE-PCR法扩增获得犬瘟热病毒缺失疏水区的融合蛋白基因片段

根据犬瘟热病毒（CDV）Onderstepoort株的核苷酸序列，设计合成引物，通过RT-PCR．从CDV Onderstepoort株RNA中扩增出2197bp的CDV全长融合蛋白（F）基因。将其与pGEM-T easy载体连接．通过软件分析其序列中的疏水区后，以pGEM-T／F为模板．PCR扩增出约254bp和1017bp的F蛋白疏水区外编码序列。以2个扩增产物为模板，以OE-PCR（overlap extension-PCR）扩增出约1271bp的缺失疏水区的F基因（dF）．测序结果表明．dF的序列除在疏水区以4个甘氨酸序列替代外，其余部分与F基因的同源性为99.2％。这表明，OE-PCR扩增法已成功地使CDVF基因疏水区缺失。     

科尔沁沙地'南果梨'密植丰产栽培技术

1998年,滕建军在内蒙古通辽市科尔沁区三家子村承包土地18000 m2(承包前种植玉米),1999年春建密植'南果梨'园1600 m2.当地地势平坦,四周有农田防护林,土层深厚,地下水位低,有灌溉条件,交通便利.……     

山羊抗犬细小病毒高免血清临床效力实验研究

犬细小病毒（CPV）性肠炎是严重危害犬及毛皮动物的一种急性、烈性传染病,临床主要表现为体温升高,呕吐、腹泻、血便及急性心肌炎,幼犬感染率高达90％以上,致死率一般在30％-50％,当继发细菌感染时死亡率明显增加。从80年代以来该病在我国一些军警犬基地和民犬中不断发生,特别是近年来随着我国养犬业的快速发展,     

牛乳腺炎无乳链球菌PI-2a菌毛岛辅助蛋白AP1、AP2主要抗原域串联表达及其免疫活性鉴定

利用DNAStar Protean功能筛选AP1和AP2主要抗原结构域,引入15位柔性多肽,通过重叠延伸PCR技术串联融合AP1、AP2主要抗原域基因,PCR扩增串联体基因片段,将其克隆至pET-30a(+)载体,转化BL21(DM3)细胞,进行高效表达,目的蛋白经亲和层析纯化后进行Western blot鉴定。PCR扩增出320bp的AP1和759bp的AP2主要抗原域,经重叠延伸PCR获得了1 065bp的AP1、AP2串联体基因片段,DNA测序结果表明,无碱基的缺失、突变和移码。构建的重组表达载体经诱导能够可溶性表达,目的蛋白相对分子质量大小约46 000,纯化后重组蛋白的纯度96%,Western blot分析重组融合蛋白结果表明,能够被兔源抗无乳链球菌阳性血清所识别。重叠延伸PCR获得了AP1、AP2主要抗原域串联体,构建了pET-30a(+)/AP1+AP2重组表达载体,诱导目的蛋白呈可溶性表达,表达产物具有良好的免疫反应原性,为进一步研究基于AP1、AP2蛋白的致病机制,检测制剂及疫苗奠定了试验基础。