"军、企、民"携手营造10万亩生态林

伊金霍洛旗是国家“三北”防护林建设先进旗,森林覆盖率为30.4%。由于近些年连续干旱,土地自然沙化比较严重,所以生态建设任务加重。加之伊金霍洛旗的苗木基地数量少、规格小、品种差,远远不能满足全旗生态建设的需要。在这种形势下,伊金霍洛旗人武系统从实际出发,立足本地条件     

牲畜商品率及计算方法

牲畜商品率是衡量畜牧业生产水平的一项重要指标,它还间接地反映畜牧业劳动生产率水平的高低。自我国提出发展社会主义市场经济以来,在广大牧区商品率的概念被社会各界所重视,并作为一项考核畜牧业经济发展水平和经济效益的主要指标。但在实际应用中,常常用牲畜出卖率代替牲畜商品率,这不仅不能真实准确地反映畜牧业经济发展水     

马铃薯中6—氨基嘌呤和腺嘌呤核苷在不同光照下的变化与块茎形成的研究

以薄层色谱法对光周期不同处理的马铃薯不同的时间的叶片，葡匐茎以及刚形成的小块茎中６－氨基嘌呤和腺嘌呤核苷的变化进行了分析，探讨了该二种代谢产物对块茎形成的调控作用，发现其含量以某种规律变化，可以促进块茎形成。     

内蒙古乌兰察布市牧区畜牧业经济存在的问题及发展对策

内蒙古乌兰察布市共有3个牧业旗,其中察右中旗、察右后旗牧区为半农半牧区,四子王旗牧区为纯牧区.牧区草地面积193.71万hm2,其中可利用面积180.26万hm2,2006年牧民人均收人为2814元.     

蒙兽医学的发展与开发利用

蒙兽医药学是蒙古民族特有的传统兽医科学,也是祖国医学的重要组成部分。它以本民族的医疗实践经验为基础,吸收藏医和中医理论之精华而形成。     

抗生素对农杆菌的抑菌效果及对黄花苜蓿愈伤组织诱导和分化的影响

研究了不同浓度抗生素对农杆菌抑菌效果及对野生黄花苜蓿愈伤组织诱导和分化的影响。结果表明:氨苄青霉素(Amp)的抑菌效果优于头孢霉素(Cef);各个浓度下的Amp和Cef对愈伤组织的诱导与对照相比基本无显著差异;Amp浓度为100～300mg/L,Cef浓度为200～500mg/L时对不定芽的形成具有较好的促进作用。因此,在进行农杆菌介导黄花苜蓿遗传转化研究时,可选择Amp作为抑菌剂,最佳浓度为300mg/L;Kan和Hyg作为抗性愈伤选择剂,适宜的浓度分别为40～50mg/L和15～20mg/L。     

割草地群落特征与土壤化学性质对利用年限的响应

对呼伦贝尔不同利用年限的贝加尔针茅(Stipa baicalensis)+日阴菅(Carexpe pediformis)和羊草(Ley-mus chinensis)+杂类草两种类型的割草地群落特征、植物营养成分及土壤营养成分进行了比较分析。结果表明,多年刈割使群落盖度降低,贝加尔针茅株丛破碎化、小型化,羊草退化;多年刈割的贝加尔针茅+日阴菅样地群落Mar-garlef丰富度指数、Shannon-Wiener多样性指数均高于同类型围封3年的样地,羊草+杂类草割草利用多年的样地Margarlef丰富度指数高于利用5年的样地。随刈割年限的增加,蔷薇科、菊科、毛茛科等一年生植物随之增加,地上生物量、枯落物现存量随着刈割年限的增加而降低;多年刈割使土壤有机质、全氮、速效氮的含量降低。     

柿EST-SSR引物的开发及筛选

为丰富柿树SSR引物来源,利用从NCBI下载的9 474条柿属EST序列开发柿EST-SSR引物,并用于分析7个柿品种的遗传多样性。EST序列经去除低质量及冗余片段后拼接成1 390条重叠序列和4 097条无重复序列。共搜索到601条EST序列中含有540个SSR。SSR出现频率为10.96%,其中以2核苷酸为主(61.06%)。利用检出的SSR-ESTs序列设计SSR引物100对,对7个柿样品进行了PCR扩增,31对引物有扩增带,占设计引物的31%,其中14对引物有多态性,占可扩增引物的45.2%。同时发现引物68是临潼板柿的特异引物。引物68的P68-115、P68-160和P68-210处为临潼板柿的3个特异性标记位点,而引物28的P28-225是麻城秋艳的特异性标记位点。     

基于SSR分子标记的杜仲遗传多样性体系建立

In order to set up the genetic diversity system of Eucommia ulmoides Oliver based on SSR molecular markers, the establishment of SSR-PCR reaction system and screening out SSR marker primer showing high polymorphism were studied. A L₉(3⁴) orthogonal design was performed to optimize the main factors of the SSR-PCR reaction system. The results indicated that the best SSR-PCR reaction system for E.ulmoides was DNA template 1 μL (30~60 ng·μL^-1), 2×Taq PCR Master Mix 10 μL, primer 1 μL with the total volume of 25 μL. The PCR reaction system had high stability and repeatability, the pairs of SSR primers with high polymorphism were gotten. The 8 E.ulmoides samples' DNA sequence was amplified with 13 pairs of SSR primers by SSR-PCR technique, 34 alleles were detected, 2.6 alleles were detected from per site on average. Each allele's effective number was 1.751 5, and the h value was 0.379 8, the average I value was 0.643 3. This study is helpful in using SSR molecular marker to analyze genetic diversity and genetic relationship in E. ulmoides.