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51.
植物修复技术以其操作简单、环境友好和低消耗越来越受到人们重视。为在干旱半干旱地区重金属污染条件下建植柳枝稷进行修复提供基础依据,以柳枝稷Alamo品种为材料,利用正交旋转设计,研究Cd-Cu-干旱胁迫对农艺性状及重金属、水分吸收运输的影响。结果表明:Cd处理降低地下部生物量并增加地下部两重金属含量,而Cu和干旱处理分别增加地下部生物量、增加地上部或降低地下部两重金属含量。柳枝稷对Cd、Cu具有较强耐受力,产生"毒物刺激效应",而一定干旱条件促进其生长。单独、两两或同时交互对农艺性状没有产生显著影响(P0.05),Cd-干旱交互,对地上部Cd作用显著(P0.05);Cu-干旱及Cd-Cu-干旱胁迫,对地下部Cu显著(P0.05)。由此,Cd及Cu竞争吸附,前者向地上部转移比例大于后者,重金属和干旱交互胁迫对特定部位重金属影响显著(P0.05)。柳枝稷通过根部积累等措施修复Cu和Cd,耐旱性强,能较好适应重金属及干旱单独或交互作用的影响。 相似文献
52.
53.
人工催熟日本鳗鲡精子的显微和超微结构 总被引:5,自引:0,他引:5
对经人工催产获得的日本鳗鲡(Anguilla japonica)精子的显微和超微结构进行了观察。光镜下观察,日本鳗鲡精子有两种形态结构,一种精子的细胞核为圆形或近
似圆形,这精子较小,细胞核长径为(2.57±0.62) μm,短径为(2.11±0.59) μm,鞭毛长度为(38.35±7.71) μm;另外一种精子的细胞核为“眉形”或“新月形”,精子较大,细胞核长径为(7.66±1.09) μm,短径为(2.54±0.46) μm,鞭毛长度为(38.35±9.02) μm。透射电镜观察结果显示:圆形精子头部的顶端无顶体,植入窝位于细胞核底端的中间,由细胞核向内凹陷而成,呈一沟状,其走向与精子的长轴平行。中心粒复合体位于植入窝内。细胞核的下端有2~3个线粒体。基体的头端呈筒状,由电子致密物构成。基体的尾端分裂成9束。尾部从袖套腔中伸出且细长,轴丝始端与基体的尾端相连,微管多呈电子致密状,轴丝为典型的“9+2”结构。圆形精子为日本鳗鲡正常成熟的精子。“眉形”或“新月形”精子头部细胞核弯曲,在弯曲处有一圆形的球状物,球状物内含有线粒体和中心粒复合体,轴丝为“9+0”结构。这种精子可能存在发育缺陷或没有达到完全正常成熟。 相似文献
54.
为了配合水旱耕作制度的改革和提高山坡旱土大面积种植大豆的产量,提供适合于湖南桃源栽培的优良早熟春大豆品种,我们连续三年(1979~1981)进行了春大豆品种比较试验。桃源县原有的春大豆品种“桃源豆”生育期长,成熟季节迟,不适合用于“豆——稻”轮作制度;旱土种植也躲不过 相似文献
55.
56.
以中华鲟(Acipenser sinensis)脑垂体总RNA为模板,采用RT-PCR和RACE方法,获得中华鲟神经内分泌多肽(7B2)基因的3个重叠片段,测序后拼接得到986 bp全长基因序列,其中包括5'端非翻译区(5′-UTR)14 bp、3′端非翻译区(3-′UTR)261 bp和开放阅读框711 bp。翻译编码236个氨基酸。其中前43个氨基酸为7B2的信号肽。经BLAST比对发现中华鲟7B2蛋白的同源性与斑马鱼(Danio rerio)的相似性最高为82%。系统发育分析表明,中华鲟与斑马鱼亲缘关系最近。半定量RT-PCR分析表明:在脑中7B2 mRNA表达量最高,心脏、性腺、胰等组织中表达次之,肠、肾、皮肤等组织中少量表达,肝和鳃几乎不表达。 相似文献
57.
58.
超低温冷冻对日本鳗鲡精子酶活性的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
研究超低温冷冻保存(-196℃)对日本鳗鲡精子内总ATP酶、肌酸激酶(CK)、琥珀酸脱氢酶(SDH)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽还原酶(GR)等酶活性的影响。运用试剂盒分别测定了冷冻前后日本鳗鲡精子内酶活性的变化。结果表明,经过超低温冷冻保存后,日本鳗鲡精子的活力下降,精子内GR活性显著升高(P<0.05),酶活性从冻前的358.52±45.65 U/L上升到646.30±70.30 U/L;其它几种酶的活性均显著下降(P<0.05),总ATP酶、CK和SDH的活性分别从冻前的3.14±0.61 U/ml、17.10±3.51 U/ml和32±5.94 U/ml下降到1.83±0.43 U/ml、7.33±1.74 U/ml和21±1.41 U/ml,LDH、SOD和CAT活性分别从冻前的2 266.67±313.25 U/L、220.47±32.94 U/ml和48.51±5.94U/ml下降到1 195.91±198.51 U/L、84.16±22.11 U/ml和21.8±4.14 U/ml。超低温冷冻对日本鳗鲡精子酶活性和精子活力均有较大影响。 相似文献
59.
为了应用免疫层析试纸评价猪口蹄疫O型合成肽疫苗的免疫效果,对50头试验仔猪进行免疫注射,并在首次免疫后28 d及2次免疫后20 d采血,通过试纸定量测定结果来监测试验猪抗体水平变化,同时对比猪口蹄疫病毒VP1结构蛋白抗体酶联免疫吸附试验诊断试剂盒的检测结果.结果表明,猪口蹄疫O型合成肽疫苗能快速诱导产生高水平的抗体,首次免疫抗体阳性率达88%,2次免疫抗体阳性率高达100%.试纸定量测定结果表明,2次免疫后猪群免疫抗体水平整体显著提升,并保持在较高水平.与ELISA试剂盒比较二者具有相同的敏感性和特异性,符合率为100%. 相似文献
60.