闽楠bZIP基因家族的鉴定与表达分析

【目的】基于闽楠全基因组数据对bZIP(碱性亮氨酸拉链)基因家族进行鉴定,并研究其在闽楠根系水分胁迫下的作用,确定关键调控基因。为进一步探究闽楠根系抵御逆境胁迫的分子机制提供了参考。【方法】利用生物信息学方法进行系统进化、保守基序、基因结构、启动子顺式势作用元件以及蛋白互作分析,并通过qRT-PCR验证基因在水分胁迫下的表达模式。【结果】在闽楠基因组中共鉴定出52个bZIP转录因子,划分为10个亚家族;顺式作用元件分析表明,PbbZIP可能响应光照、生物与非生物胁迫以及生长发育等生物学过程;转录组数据分析显示,PbbZIP15在干旱/水涝胁迫下的表达量较高,PbbZIP40在干旱胁迫下的表达量较高;qRT-PCR验证结果与转录组数据基本一致。【结论】PbbZIP15和PbbZIP40是调控闽楠根系水分胁迫的2个关键基因。     

畜禽疫病监测系统（网络）的建立及其作用

随着兽医新技术的应用和推广普及,实验室诊断技术和设备的提高和完善,在县级建立畜禽传染病兽医监测系统,已具备一定条件,它对预防、控制畜禽疫病,保护生产,有极其重要的经济价值和社会效益。现就松江县畜禽疫病监测系统的建立,阐明其意义和作用。松江县畜牧兽医站经过多年的努力,逐步建立与完善了以化验室为中心,县（业务组）、镇畜牧兽医站为依托,各规模牧场兽医及村兽医为基础的三级畜禽疫病监测网络系统。其主要内容为：家畜主要疫病的普查,免疫质量监测,疫病预警系统（预测、预报和实时控制）,检疫质量保障系统等。其中网…     

一株猪伪狂犬病病毒变异株的分离鉴定

为了解广东省猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)野毒株的基因变异及遗传演化的情况,本试验对广东佛山疑似暴发伪狂犬病的猪场采集的病料(脑、肺脏、扁桃体、肝脏、脾脏)进行了PCR鉴定,初步鉴定为PRV毒株后,将阳性病料接种非洲绿猴肾细胞(Vero),进行毒株传代培养,对分离毒株进行PCR检测及小鼠感染试验,证实该病毒为PRV,并命名为PRV FS-2015株;并对该毒株进行细胞病变观察、病毒TCID50测定、毒株gC和TK基因扩增及序列分析。结果显示,PRV FS-2015株TCID50为10-7.5/0.1mL。PRV FS-2015株的gC和TK基因序列与国内外PRV参考毒株进行同源性比对分析发现,其核苷酸序列同源性分别为95.8%~100.0%和99.4%~100.0%,氨基酸同源性分别为92.3%~100.0%和98.7%~100.0%。遗传进化分析表明,PRV FS-2015株与国内近几年分离的PRV变异株GY、ZJ01、HB1201、HN1201、JS2012、BJ/YT和BP属于同一分支,同源性较高,亲缘关系更近;但与PRV经典株Kaplan、Becker、NIA3、Kolchis、Bartha、Yangsan、Min-A、SS和SL株的同源性较低,基因变异较大,表明PRV FS-2015毒株属于近几年流行的变异株。本研究结果可为广东省伪狂犬病的防控工作和疫苗株的选择提供科学依据。     

基因工程技术在免疫应用中的研究进展

基因工程技术在兽医领域中的免疫应用,为疾病的预防和治疗开辟了新的途径,成为一项新的具有远大发展前景的技术体系。１新一代疫苗─—基因工程疫苗 随着分子生物学和基因工程技术的发展,新一代动物疫苗应运而生。基因工程疫苗的出现解决了常规疫苗在预防畜禽传染病方面许多自身难以克服的缺陷,如弱毒苗由于变异或与野毒株发生基因重组而产生的毒力返强;灭活苗免疫保护期短,存在灭活不当造成疾病传播的问题;有些病原微生物由于变异而产生多种血清型等。１．１基因工程活载体疫苗：活载体疫苗是以活病毒为载体,将致病性病原体的外源…     

重组H5N3亚型禽流感细胞毒灭活疫苗免疫佐剂效果的评价

为评价佐剂对疫苗免疫效果的影响,本试验以反向遗传学技术拯救的重组H5N3亚型禽流感病毒为种毒,对国产矿物油以及赛比克公司提供的MontanideTM ISA 70M VG(简称7OM)和MontanideTM ISA 206 VG(简称206)3种佐剂制备的灭活疫苗进行了SPF鸡免疫攻毒试验.结果表明国产矿物油佐剂组与70M佐剂组都能对SPF鸡100%保护,206佐剂组仅能保护40%,攻毒的SPF鸡发病,但不死亡;从抗体水平上比较发现70M佐剂组稍好于国产矿物油佐剂组,但两组之间差异不显著,而这两组与206佐剂组差异极显著.这3种佐剂组免疫鸭均能够诱导产生较高的抗体水平,70M佐剂组优于国产矿物油佐剂组和206佐剂组,但3者差异不显著.用70M系的8种佐剂MontanideTM ISA 70 essai Mi(i-1-8)(简称70Mi)佐剂乳化的疫苗免疫SPF鸡,结果表明70M佐剂组效果最好.攻毒后免疫鸡不排毒,而且无临床症状;统计学分析显示70M佐剂组与所有70Mi佐剂组差异均显著.这些结果表明70M佐剂可以作为新型疫苗佐剂用于禽流感疫苗的制备.     

貂铜绿假单胞杆菌与大肠杆菌混合感染的诊治

山东省荣城市某水貂养殖场共养貂约2000余只，2004年8月，部分貂突然发病，主要表现为呼吸困难，同时伴有腹泻症状，其发病率为10％，病死率为58%。根据临床症状、病理剖检变化、细菌分离培养及生化试验等综合诊断，确诊为由貂铜绿假单胞杆菌和大肠杆菌混合感染所致。报告如下。     

猪瘟免疫失败原因浅析

猪瘟又名烂肠瘟、猪霍乱,是由黄病毒科猪瘟病毒属的猪瘟病毒引起的一种急性、发热、接触性传染传染病,具有高度传染性和致死性.根据临床症状可分为最急性、急性、慢性和温和型四种类型.一年四季均可发生,不分猪种、年龄、性别都可感染本病.本病大多由消化道感染,也可通过呼吸道感染.笔者从事猪瘟疫病防疫工作多年,疫苗接种仍然是控制猪瘟的重要手段,现结合基层防疫工作经历,总结猪瘟免疫失败主要原因.     

重庆市江津区动物防疫检疫工作的经验

我区地处重庆西南部,是聂荣臻元帅的故乡.现有兽医站26个,共有在册职工440名.检疫员250名.在过去的几年中,我区坚持与时俱进,开拓创新,求真务实,争创一流工作业绩的精神,突出改革这一主题,以"无规定动物疫病区示范区建设项目"为中心,以实行动物免疫标识管理办法为手段,以实施"放心肉工程",保证市民吃上放心肉和牧业生产健康发展为目标,坚持"以监保检、以检促防,防检结合"的方针,使我区动物防疫检疫工作上了一个新台阶.     

鹅源坦布苏病毒的分离及初步鉴定

从表现神经症状、软脚的雏鹅中分离到1株病毒,暂命名为GD06株,经RT-PCR检测初步认定所分离到的病毒为坦布苏病毒.序列分析表明,GD06株与鹅源坦布苏病毒JS804株的核苷酸同源性高达99.8％,与鸭源坦布苏病毒(WR株、BYD-1株和SD株)核苷酸同源性分别为99.1％、99.8％和99.8％;与鸡源坦布苏病毒FQ-C1株的同源率高达98.5％;与坦布苏病毒和以色列火鸡脑膜炎病毒的同源性分别为88.3％和76.1％,系统进化分析表明,GD06株病毒与坦布苏病毒共处同一分支.     

猪皮炎病原的初步研究

四川部分地区的猪皮炎，经病原分离鉴定和接种健康猪试验，确诊为猪葡萄政治协商会议菌性皮炎，病原为白色葡萄球菌，其症状和死亡率与金黄色葡萄球菌引起的仔猪皮炎有明显的差别。