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1.
利用16S rRNA全长序列鉴定植物乳杆菌   总被引:4,自引:1,他引:4  
从标明含有嗜酸乳杆菌的活菌胶囊中分离到一株乳杆菌Lal菌株,利用16S rRNA全序列分析法和传统分类法对Lal菌株进行分类鉴定表明:Lal菌株属于植物乳杆菌种新株系,该菌株现在已经被中国科学院北京微生物所菌种保藏中心收录保存,编号为ASl.2986。  相似文献   
2.
Determination and kinetics of enrofloxacin and ciprofloxacin in Tra catfish (Pangasianodon hypophthalmus) and giant freshwater prawn (Macrobrachium rosenbergii) using a liquid chromatography/mass spectrometry method. J. vet. Pharmacol. Therap. 34, 142-152. The fluoroquinolones enrofloxacin (EF) and ciprofloxacin (CF) residues were investigated in the edible tissues of two important Asian aquacultured species such as Tra catfish (Pangasianodon hypophthalmus) and giant freshwater prawn (Macrobrachium rosenbergii) using a sensitive liquid chromatography-electrospray ionization-tandem mass spectrometry method. Fish and prawn were treated with medicated feed with multiple doses of EF, in field conditions. A validation study of the analytical method was realized in terms of linearity, specificity, precision (repeatability and within-laboratory reproducibility), recovery and decision limit (CCα). The time needed before the antibiotic disappears from animal tissues or reach the maximum residue limit (MRL, 100μg/kg) was assessed. The concentration values of EF detected in Tra catfish tissue were between the MRL and 2×MRL concentrations, according to the fish density, 7days following the end of the enrofloxacin treatment (20mg/kg body weight per day, for seven consecutive days). The concentration value of ER in prawn tissue was lower than the MRL and the limit of quantification (LOQ, 14μg/kg) 5 and 7days after the stop of the EF treatment (50mg/kg body weight per day, for five consecutive days), respectively. The mean detected levels of CF was much lower in comparison with that of EF, indicating that only a small part of EF is metabolized into CF (<5%) in both Tra catfish and prawn.  相似文献   
3.
将狂犬病病毒糖蛋白cDNA BglⅡ(1.67kb)片段正向插入pMT010/A^+BamHⅠ切点,构建重组质粒pMT010/A^+-Rgp,用EcoRⅠ+SalⅠ对pMT010/A^+-Rgp进行双酶切后,回收含有狂犬病病毒糖蛋白cDNA和绵羊MT启动子的2.76kb片段,通过显微注射技术将该片段注入小鼠单细胞受精卵雄前核内,在进行胚胎移植后,获得44只小鼠,经PCR、Southern杂交及原位  相似文献   
4.
育肥猪的科学饲养与管理直接影响猪场经济效益,非洲猪瘟疫情形势下的育肥猪生产更是充满挑战与压力。文章旨在针对生长育肥猪养殖的基本环节及操作要点,从环境控制、科学饲养与管理、严格防疫等方面阐述了育肥猪养殖的关键技术,为非洲猪瘟疫情防控形势下的生猪保供复产提供技术支撑。  相似文献   
5.
大豆磷脂油对河田鸡脂肪代谢与肉质性状的影响   总被引:6,自引:1,他引:6  
研究了大豆磷脂对河田鸡生产性能、脂肪代谢和肉质性状的影响。结果表明,在日粮中添加大豆磷脂,可改善生产性能,降低料肉比,提高肌内脂肪含量,而降低腹脂率。在日粮中添加大豆磷脂可以显著降低肝脏苹果酸酶(ME)活性以及降低肌肉的滴水损失、烹饪损失、剪切力。  相似文献   
6.
涂慧  张广霞 《绿色科技》2015,(3):292-295
简述了新媒体和复杂自适应系统(CAS)理论的相关概念,辨析了传统科普和新媒体时代科普的不同,指出了新媒体时代的科普系统是CAS ,提出了用CAS理论指导新媒体时代科普工作的几点原则。  相似文献   
7.
8.
The aim of the study was to determine identification, three-dimensional modelling, and morphometry of intracranial arteries in New Zealand Rabbit by using computed tomography angiography. A total of 20 adult New Zealand Rabbits from both sexes were used in the study. General anaesthesia procedure was followed before computed tomography angiography imaging. Rabbits were placed in a prone position for imaging. Computed tomography angiography imaging was performed by injecting contrast agent into vena auricularis marginalis of rabbits. Morphometric measurements of the specified points were taken by MIMICS program using the computed tomography angiography images acquired. Three-dimensional intracranial artery model was prepared from the two-dimensional images on the same program. Measurements were statistically compared in terms of sex and side. It was observed in the study that arteria basilaris was generated by bilateral arteria vertebralis at the basal level of medulla oblongata. In the study, a statistically significant difference was determined only in diameter values of arteria cerebri caudalis dextra et sinistra in both female and male rabbits. On the other hand, no statistically significant difference was determined with respect to the side. Consequently, we think that the data of the present study will contribute to further studies on cerebrovascular pathology, clinicians or researchers.  相似文献   
9.
猪瘟病毒保护性抗原E2基因的克隆及在原核细胞中的表达   总被引:8,自引:0,他引:8  
应用RT-PCR分两段扩增猪瘟病毒(HCV)石门株E2基因,然后对其进行了克隆。利用两个片段重叠部分的单一BglⅡ位点,将它们连接成为完整的E2基因,并克隆到PUC19质粒中,获得重 质粒PHCF2。另设计一对引物,以PHCF2为模板扩增出不含信号肽的E2基因,然后将其克隆到表达载体质粒pBV220和PET_28a(+)中,获得重组质粒PBVE2和PETE2,用酶切,PCR和序列分析鉴定E2基因插  相似文献   
10.
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