复方穿心莲对AA+肉鸡肠黏膜结构的影响

本试验旨在研究复方穿心莲对AA+肉鸡肠道黏膜结构的影响。将1日龄240只AA+肉仔鸡随机分为A、B、C、D 4组,试验组添加不同浓度的复方穿心莲,饲喂至42日龄,取7、35和42日龄肉鸡肠道组织,制成切片测量其绒毛长度、隐窝深度、肠壁厚度。结果表明,与空白组相比,A、B组肉鸡7、35和42日龄肠绒毛长度显著增加（P＜0.05）;隐窝深度显著降低（P＜0.05）;C组肉鸡35日龄肠壁厚度显著（P＜0.05）高于其它组。复方穿心莲能明显增加AA+肉鸡绒毛长度,降低隐窝深度和肠壁厚度。     

一例犬肘头皮下粘液囊炎的诊治

粘液囊是密闭的结缔组织囊,正常时囊内有少量液体,多位于肌、腱、韧带、皮肤与骨的突起之间,有减少摩擦作用。肘头,即尺骨鹰嘴部,正常有两个粘液囊,一个位于鹰嘴和肱二头肌之间,另一个位于皮肤和肱二头肌腱、鹰嘴之间。肘头粘液囊炎是指此部位两个粘液囊因各种原因引起囊内渗出、积液为特点的炎症病变。本病多发于马,偶尔发生于犬,可单侧也可双侧发生。     

兔骨髓间充质干细胞向心肌细胞分化的研究

旨在研究5-氮杂胞苷(5-Aza)诱导兔骨髓间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSCs)向心肌细胞分化的作用及适宜浓度.取兔股骨骨髓,分离并培养骨髓间充质干细胞,用5-Aza定向诱导向心肌样细胞分化.用倒置显微镜、免疫细胞化学法鉴定诱导后的细胞是否能表达心肌特异性蛋白α-横纹肌肌动蛋白(α-actin)和肌钙蛋白T(Cardiac troponin T,cTnT),计算各组细胞向心肌样细胞的诱导分化率.结果,5-Aza诱导MSCs后,细胞明显变宽,诱导1个月后的MSCs呈长杆状,走向趋于一致,相邻细胞间连接较紧密,相互融合.心肌细胞特异性蛋白α-actin和cTnT呈阳性表达,不同浓度的5-Aza诱导的MSCs心肌细胞特异性蛋白的表达率不一样,其中以10 μmol·L-1组表达率最高.5-Aza作用兔MSCs体外培养可以诱导其向心肌样细胞分化,最佳浓度为10μmol· L-1.     

中药益加康对AA+肉鸡的应用效果

旨在研究益加康对AA+肉鸡的应用效果.将1日龄240只AA+肉仔鸡随机分为A、B、C、D四组,试验组添加不同浓度的相应产品,饲喂1～42日龄,取不同日龄肉鸡检测其生产性能及血液生化指标.结果表明,与空白组相比A、B组肉鸡日增体质量、脾指数、胸腺指数、血清TP和AKP的活性显著增加(P＜0.05或P＜0.01);血清Urea及血清中CK、LDH的活性显著降低(P＜0.05或P＜0.01).结果提示益加康对AA+肉鸡有明显促进生长,降低料肉比,提高机体免疫力和抗应激能力.     

新功能基因的识别与验证-PDCD5猪同源基因的电子克隆与Ontology分析

<正>随着生命科学的发展,"人类基因组计划"大规模测序工作的完成,新基因的搜寻和蛋白功能分析成为研究的热点。在本实验中,我们以人的PDCD5序列(NM-004708)为线索,经过Blast,EST支持情况,拼接得到猪的同源序列,nr查新,多物种EST数据库支持分析.     

兔骨髓间充质干细胞的分离培养

为探讨体外分离及培养扩增兔骨髓间充质干细胞(MSCs)的方法,无菌采取兔股骨,用含20%FBS的DMEM培养液冲骨髓腔,采用全骨髓细胞贴壁培养法对MSCs进行纯化扩增,倒置显微镜下观察原代及传代细胞的形态、生长情况、绘制细胞生长曲线。结果显示,MSCs为贴壁生长细胞,形态均匀呈纤维样,增殖能力强,多次传代仍能保持其生物学特性。采用全骨髓贴壁培养法能够较好地纯化和扩增MSCs。     

奶牛体内性控胚胎生产的研究

为探讨奶牛合理的超排方法,采用分离的X冻精对17头超数排卵的荷斯坦奶牛进行人工授精,生产体内性控胚胎。结果表明,处理Ⅰ组在头均获卵数、可用胚及退化胚几个方面都低于处理Ⅱ组,但差异不显著(P>0.05);头均黄体数和未受精数,Ⅰ组高于Ⅱ组(P>0.05);青年牛头均获卵数、可用胚和退化胚方面都高于经产牛组,但差异不显著(P>0.05);青年牛头均未受精卵数显著高于经产牛(P<0.05),头均黄体数低于经产牛,但差异不显著(P>0.05)。     

中药复方口服液对鸡柔嫩艾美尔球虫病的疗效

将180只 13日龄供试公雏随机分成A、B、C、D、E、F 6组.每组30只.除F组外,其他各组每只鸡于15日龄经嗉囊感染8×104个柔嫩艾美尔球虫卵囊.依据抗球虫指数对中药复方治疗鸡柔嫩艾美尔球虫病的效果进行评价.结果表明,B组(含2%中药)的相对体质量增加率97.22%,存活率100%,病变值14,卵囊值5,抗球虫指数为178.22,药效良好.     

小鼠ES细胞条件培养基对绵羊类胚胎干细胞克隆、传代的影响

本研究以无血清培养基为基础培养液,旨在探求小鼠ES细胞条件培养液(ESCCM)和2种不同饲养层对绵羊类ES细胞分离、克隆效率的影响.绵羊内细胞团从胚胎中分离得到后,分别以小鼠胎儿成纤维细胞(MEF)和绵羊胎儿成纤维细胞(SEF)为饲养层进行培养.结果在MEF饲养层上,绵羊类ES细胞在ESCCM新培养系统中可稳定传至第10代,而使用基础培养液最多传至5代.而在SEF饲养层上,绵羊类ES细胞在ESCCM新培养系统中仅能传至3代.表明使用ESCCM和MEF能促进绵羊类ES细胞的分离和克隆.对类ES细胞进行核型分析、AKP染色及体外分化能力检测,证实所分离的类ES细胞符合ES细胞的主要特征,而且发现这些类ES细胞可以表达胚胎干细胞关键转录因子Nanog.结果表明,ESCCM可显著提高绵羊类ES细胞的分离克隆效率,原因可能是小鼠ES细胞在生长过程中可能分泌某些重要的细胞因子,从而达到促进绵羊ES细胞增殖的作用.且MEF比SEF更适合于绵羊类ES细胞的分离和传代.