口服青霉素防治鸭球虫病

鸭球虫病在广东的报道较少,但在我市的鸭群中时有发生,以拉淡红色或棕褐色稀粪为特征症状。其发病率、死亡率高,对一月龄左右的鸭危害严重。笔者试用口服青霉素防治鸭球虫病,收到了满意的效果。材料和方法 1.病鸭:我市有一养鸭专业户钟某,他所饲养的为浙江绍鸭,全群鸭3 256只,24天龄时有945只发病,治疗前已死亡351只。根据病鸭的症状、病理变化和病原检查等,     

电气设备自动化系统的安装技术要求

在现代化建筑电气工程施工中,人们为了对其相关的电气设备进行有效的控制管理,就将电气设备自带化系统应用到其中,这不仅以提高了电气设备运行的安全性,还有效的保障了建筑电气设备的正常运行.而我们为了保障电气主设备自动化系统的正常使用,我们就要对其安装技术的相关内容进行要求,使其安装质量得到很好的保障.本文通过对电气设备自动化系统安装技术的相关内容进行介绍,讨论了相应的技术要求,以供参考.     

PQQ对低温胁迫下早稻幼苗生理特性的影响

以早稻品种湘早籼42号为材料,研究不同浓度的PQQ溶液对低温胁迫下早稻幼苗生理特性的影响。结果表明:低温胁迫前叶面喷施0.5和1 μmol/L PQQ溶液,活苗率较对照大幅提高,分别达到40.23%和43.14%,与对照差异显著;而PQQ溶液浓度≥25 μmol/L时活苗率反而降低;低温胁迫前喷施0.5 μmol/L的PQQ,对株高、鲜重、干重和含水量的影响与对照差异不显著;而低温胁迫5 d时,PQQ处理过的幼苗电导率降低了7.19个百分点、MDA含量减少了5.23 nmol/g、脯氨酸和可溶性糖含量分别增加了8.02 μg/g和23.4 mg/g、SOD和POD酶活性分别提升了9.19%和11.45%,与对照的差异均达显著水平。这表明PQQ可通过提高抗氧化酶活性和调节非酶促防御系统同时减轻低温胁迫对水稻幼苗造成的伤害,提高水稻幼苗耐冷能力。     

萘乙酸在金川雪梨上的疏果效应

金川雪梨奉产优质,适应性强,在我州及省内栽培广泛。成年金川雪梨花量多．座果率高,产量高,但果个小,商品性差,常因负 太大而折断树枝,对高产优质生产和延长树体经济寿命均有不良影响。人工疏花疏果效率低,成本高,生产上推广寻找适当的化学疏花疏果的方法,对提高果实品质,防止大小年和延长树体寿命有一概意义。     

抗TMV、CMV转基因烟草的初步选育

将烟草花叶病毒复制酶54 KD蛋白基因构建到质粒pSSZ32.54K,导入根癌农杆菌EHA105株系,用农杆菌介导的叶盘法转化含CMV CP基因的纯合系烟草,获得了含CMV CP基因和TMV RepE基因的转基因烟草,以及只含TMV RepE基因的转基因烟草.以繁殖于新鲜普通烟叶片上的TMV为毒源,机械摩擦接种含双基因的烟草和只含CMV CP基因的烟草.接种15 d后,观察植株发病情况,发现转双基因的烟草无花叶症状出现,而对照植株(只含CMV CP基因)出现花叶症状.通过酶联免疫吸附试验(ELISA)检测病毒含量,发现转基因植株体内无病毒积累,而对照植株体内有病毒积累.因此,含RepE基因的烟草对TMV有一定抗性.     

溶菌酶基因合成及其原核表达

根据T4噬菌体溶菌酶的氨基酸序列,选用植物偏爱的密码子设计并人工合成了溶菌酶基因,并在N-端加上23个氨基酸残基的α-淀粉酶信号肽序列和信号肽酶切位点HQP;用苷氨酸残基替代C-端的酰胺;新基因全长为576 bp,共编码190个氨基酸.为了检测该基因生物活性,将其克隆到原核表达载体pET28b( )中,导入宿主细菌E. coli BL21(DE3) pLysS,经IPTG诱导后,宿主细菌在2 h内全部被溶菌酶基因的表达产物裂解,说明该溶菌酶基因对细菌具有很强的抗性.     

中草药治疗鸭球虫病

1989年1月26日,电白县羊角郎美开发果场的140日龄浙江绍鸭2500只,有427只鸭突然发生球虫病。用中草药治疗,获良效。(一)症状突然发病,病鸭精神沉郁,羽毛蓬乱,缩颈多卧,饮欲增加,排血粪。(二)病理变化十二指肠有出血点;小肠中、后段肿胀明显,有斑点状出血,内容物为暗红色或淡红色的粘液;卵黄蒂后的小肠粘膜出血严重,覆盖着一层糠麸样物质。     

论"植物医学"学科与专业的建设

1952年以前我国涉农高校设有植物病理学、昆虫学学科与专业,没有"植物保护"这一名称.在1952年全国高校院系调整时,因学习和借鉴原苏联的教育体系而引入并设立"植物保护"学科与专业.目前我国至少有62所高校设有"植物保护"学科和本、专科专业.无论从专业名称、专业侧重或专业理念上看,"植物保护"都远远不能满足新农科背景下...     

富贵竹中杆状DNA病毒湖北分离物的分子鉴定

 【目的】证明湖北发病富贵竹上是否存在杆状DNA病毒属（Badnavirus）病毒,分析来自富贵竹及其它作物Badnavirus病毒不同分离物间的分子差异。【方法】通过分段克隆测序的方法获得湖北富贵竹中 Badnavirus病毒基因组全序列,利用BLAST工具及其它生物学软件进行序列分析。【结果】富贵竹Badnavirus病毒湖北分离物基因组为环状结构,全长7 522 bp;基因组正链包含7个ORFs,推测其编码蛋白的分子量分别为17.58、14.93、214.77、11.86、11.31、16.12和11.00 kD。获得的基因组与福建富贵竹斑驳病毒（Dracaena mottle virus , DrMV）大小仅相差9个核苷酸,两者基因组核苷酸序列一致率为99.7％,ORFs 1～3编码氨基酸序列的一致率分别为99.3%、100%、99.2%,而与其它已报道的14种Badnavirus病毒分离物间的核苷酸全序列一致率为32.0%～44.0%。【结论】叶片表现褪绿斑驳等症状的湖北富贵竹中存在Badnavirus病毒,该病毒与DrMV为同种病毒,已报道的富贵竹中Badnavirus病毒分离物间分子差异非常小,这与已报道的其它作物中Badnavirus病毒不同分离物间存在非常大的分子差异不同。