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1.
农业综合执法向乡镇延伸,顺应了农民群众对农业综合执法工作的新期待,是建设法治乡村的现实需要,是贯通广大农民群众对美好生活向往最后一公里的纽带,是强化乡村治理的重要抓手.
1农业综合执法的提出
按照农业农村部的规定,农业综合执法最初的内涵仅仅包含行政处罚职能的综合,即是分散在农业领域的各项执法职能,打包统一由农业(畜牧)... 相似文献
2.
3.
玉米/蒜苗套作系统中土壤微生物和土壤酶状况分析 总被引:7,自引:1,他引:7
对玉米蒜苗套作根区进行隔膜、隔网和无隔处理以及各自单作处理,通过处理间的相互比较,分析影响套作产量的主要土壤因素。结果表明:套作蒜苗土壤微生物上升其主要原因是根系间的非接触物质交换;套作玉米除此外,地上部环境的改变也使根部土壤微生物数量上升。根系间的非接触效应还使蒜苗、玉米土壤过氧化氢酶、蔗糖酶活性提高,而环境因素的改变也使玉米过氧化氢酶,蒜苗脲酶活性提高。相关性分析表明:微生物对蒜苗根际土壤酶活性的影响大于对玉米土壤酶的影响。 相似文献
4.
进入12月份,江淮大地笼罩在冬季的严寒中,是农村常说的冬闲时节了.可是,安徽的农民似乎并没有闲下来.喂,农机120吗?今天能来吗?肥西县成根农机合作社理事长的手机近些天响个不停,都是农机手在预约修理农机.为了不影响春夏秋三季生产,很多农机都赶在冬天进行全面检修,好在来年顺顺当当开展作业. 相似文献
5.
正今年,受降水偏多、品种抗性缺乏等因素影响,安徽省小麦赤霉病呈现出大流行态势。针对这一形势,全省农业部门全力组织防控行动。为此,各级农机部门也积极行动起来,在机械保障、服务指导、综合防治等多方面投入力量,配合农业部门遏制赤霉病流行。据省气象部门预测,今年4月安徽沿江区域降水量比常年增加2成以上,小麦赤霉病发生形势较为严峻。因此,3月下旬,安徽省政府办公厅下发《关于切 相似文献
6.
安徽省粮食机械化烘干现状调研及发展建议 总被引:1,自引:0,他引:1
<正>"及时烘干安全入仓"是粮食生产全程机械化解决耕耙播收后的最后一个关键环节。同时,有效的烘干处理对于粮食丰产丰收、提升生产效益、提高加工品质具有重要意义。近年来,安徽省机械化烘干发展势头强劲。目前,安徽省烘干机保有量达1.38万台,烘干能力55.2万t,居全国第2位,次于江苏省。近期,安徽省农业农村厅组织人员开展了粮食烘干机械化现状调研,有关情况如下。1.安徽省粮食机械化烘干发展的主要特点(1)粮食烘干需求旺盛,烘干机数量快速增加。安徽省20世纪90年代开始推广粮食烘干机。2006 相似文献
7.
口蹄疫病毒结构蛋白VP1上B细胞表位的筛选鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
以口蹄疫病毒株AF72 RNA为模板,反转录并扩增结构蛋白VP1基因,PCR纯化产物与pGEM-T easy载体连接并转化JM109菌株,对经凝胶电泳、PCR和EcoRⅠ酶切法鉴定为阳性的重组质粒进行测序,通过序列比对获得AF72 VP1的核苷酸序列和推导氨基酸序列,综合分析结构蛋白VP1的亲水性、可塑性、抗原指数以及表面可能性等参数,预测其潜在B细胞抗原表位并人工合成表位肽段,利用间接ELISA对潜在表位肽段进行筛选鉴定,结果显示,表位VP1a和VP1d为病毒株AF72结构蛋白VP1的优势B细胞表位,该结果为进一步的FMDV多表位疫苗研究提供有价值的参考依据. 相似文献
8.
口蹄疫病毒AF72株 3D聚合酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达 总被引:1,自引:1,他引:1
采用RT—PCR方法扩增口蹄疫病毒(FMDV)AF72株的3D聚合酶基因,并将其克隆至pGEM—Teasy载体,测序分析结果表明,AF72 3D聚合酶基因与GenBank中公布的其他4个参考序列均具有较高的同源性。将目的基因插入原核表达载体pET-30a(+)中,构建了重组表达质粒pET-3D,鉴定后转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导,3D聚合酶基因在大肠杆菌中获得了正确表达,目的蛋白的分子量为46ku。Western blot检测结果显示,表达产物可以与抗A型FMDV阳性血清发生特异性反应,具有良好的反应原性。 相似文献
9.
10.
用三因素、三水平、双重复正交试验筛选出对口蹄疫病毒(FMDV)抗原保护效果较好的4号保护剂配方,该保护剂保存的病毒在37 ℃静置40 h和50 h后毒价TCID50分别为4.5和2.0,而对照组病毒则分别降至1.5和0.通过方差分析4号保护剂保存病毒测得TCID50极显著的高于1、3、5、6、7、8号,显著高于2、9号.保护剂配方优化试验结果表明,加该保护剂的病毒,分别于-20 ℃和4 ℃下保存90 d、120 d、150 d,其㏒TCID50分别为6.0、6.0、5.8和5.3、5.0、4.5,而未加保护剂的对照病毒则为5.8、5.3、5.0和5.0、4.5、4.3;FMDV 146 s抗原含量测定结果表明,分别于-20 ℃和4 ℃下保存150 d,37 ℃下保存40 h,测得结果分别为1.116 μg·mL-1、0.896 μg·mL-1、0.888 μg·mL-1,而未加保护剂的对照病毒则为0.846 μg·mL-1、0.802 μg·mL-1、0.307 μg·mL-1;反复冻融试验表明对照组冻融6次即为临界点, 病毒保护剂组达10次;通过对主要保护性抗原VP1基因,试验病毒株(O/NX/99/1)、对照病毒株(O/NX/99/2)测序比对,结果表明保护剂不会使病毒产生基因突变.试验结果说明该保护剂对FMDV有效抗原确实有较好的保护作用. 相似文献