猪的前腔静脉采血及其并发症

猪的采血方法很多,多量采血时可行耳静脉采血、断尾采血,也可行前腔静脉采血。前腔静脉采血速度快、采血量大,且易做到无菌,在小猪较为常用。但如果采血部位不对,进针过深,也容易引起一些并发症,现将猪前腔静脉采血及其并发症简介如下。 一、保定方法 对小猪行仰卧保定,一名助手保定其后肢和头,另一名助手保定其     

应用酶联免疫吸附试验诊断牛肝片吸虫感染的研究

用肝片吸虫成虫制备部分纯化抗原,以10μg/ml浓度包被微量反应板,对疫区106份肝片吸虫感染牛血清、I7份正常牛血清及10份非疫区正常牛血清(1:200稀释)进行ELISA检测,以OD_(492)值大于非疫区正常牛血清OD_(492)值2倍为阳性标准(即>0.54)。结果表明,肝片吸虫感染牛血清的阳性检出率为81.1％,显著高于粪检虫卵的检出率42.4％(P<0.001)和琼脂凝胶双扩散试验的检出率65.1％(P<0.01)。疫区和非疫区正常牛血清的阴性符合率为100％、血清抗体的出现比虫卵的检出早2个月左右。据此认为,本法可用于本病的早期诊断和血清流行病学调查。     

左旋咪唑皮肤擦剂驱除马骡圆虫初步试验

马骡肠道线虫,尤其是幼驹的蛔虫和成马的圆虫对养马业危害较大。对马圆虫目前仍无特效驱虫药物。左旋咪唑是驱除牛、绵羊、猪以及家畜的主要线虫的一种理想药物,可采用投服、加到饮水或饲料内以及皮下、肌肉注射等方法给药。国外最近将左旋     

不同传染性法氏囊病病毒结构蛋白VP_2表达差异性分析

将在不同时间、地域从传染性法氏囊病 (IBD)发病鸡群中获得的 15个IBDV株分别用SPF鸡、鸡胚和鸡胚成纤维细胞增殖 ,经氯仿处理后 ,采用聚乙二醇沉淀、超速离心和不连续蔗糖密度梯度离心的方法纯化病毒 ,检测表明 ,病毒主要分布于 40 %蔗糖层。对纯化病毒进行SDS_PAGE分析 ,结果显示 ,病毒结构蛋白VP2 在不同毒株表达量有较大差异。本实验为IB DV主要保护性抗原VP2 高表达疫苗的研究奠定了基础     

应用ELISA双抗体夹心法检测鸡病毒性关节炎病毒的研究

本试验建立了检测鸡病毒性关节炎病毒的ELISA双抗体夹心法.取代反应、阻断试验均为阴性,与NDV、MDV和IBDV无交叉反应,对已知阳性标本的检测均为阳性;其敏感性比琼扩试验高80倍以上,这表明ELISA夹心法具有较高的特异性和敏感性.在人工感染后2～27d,关节滑膜、腱鞘和脾脏中病毒检出率为100％;还从肝脏、法氏囊和脑组织中检测到病毒.     

应用免疫酶染色法检测鸡病毒性关节炎病毒的研究

用免疫酶染色法检测Ｖｅｒｏ细胞培养物、陈旧石蜡切片和人工感染试验鸡组织中的ＡＶＡＶ，并比较了ＡＶＡＶ强毒和弱毒株在组织中的分布情况。结果发现，试验鸡于感染ＡＶＡＶ弱毒株后１～５天、感染ＡＶＡＶ强毒株后１～９天出现病毒血症；跗关节、跖趾关节、趾关节、趾屈肌健、脾脏、肝脏等组织中病毒的检出率最高，存在时间也最长；在感染后３～２０天于感染鸡法氏囊、感染后３～１１天于感染鸡胸腺中检出了强毒株，在这两组织中未检出ＡＶＡＶ弱毒株。感染８小时后的Ｖｅｒｏ细胞培养物和陈旧石蜡切片均被检出ＡＶＡＶ。     

麻雀自然感染鸡传染性法氏囊病病毒的调查

从鸡传染性法氏囊病（IBD）流行的鸡场捕杀麻雀54只,用鸡传染性法氏囊病病毒（IBDV）单克隆抗体夹心阻断ELISA检测抗体,阳性检出率为7.4％(4/54);以逆转录—聚合酶链反应（RT-PCR）检测病毒核酸,阳性检出率为11.1％（6/54）;RT-PCR阳性样本病毒分离亦为阳性。结果表明,IBD流行的鸡场里的麻雀能够发生IBDV自然感染,麻雀可能是IBDV的贮存宿主或二次传染源之一。     

人和动物空肠弯曲菌带菌调查

对人和鸡、猪、山羊、水牛、乳牛、马(骡)、家兔、豚鼠等的1018份肛拭标本或新鲜粪便标本的调查表明,人和上述动物均不同程度地带有空肠弯曲菌:健康儿童为0.97％,腹泻病人9.38％,鸡63.50％,猪51.92％,山羊45.14％,水牛20.00％,乳牛2.40％,马(骡)0.94％,家兔6.06％,豚鼠25.00％;并对分离的部分菌株进行了血清分型。本调查在国内首次从健康马(骡)中分离出2株空肠弯曲菌,经血清分型属51型,为我国增添了一种空肠弯曲菌的新的动物宿主。     

兔出血症病毒NJ85株衣壳蛋白基因在原核系统中的高效表达

从兔出血症病毒(Rabbit hemorrhagic disease virus，RHDV)中国早期流行株NJ85中成功地克隆出衣壳蛋白(VP60)基因。序列分析表明该基因长度为1740nt，编码579aa，与已报道的另2个RHDV中国毒株WX84和TP的VP60基因的同源性分别为92．7％和97．2％。构建了NJ85株VP60基因原核表达质粒pET—VP60，用SDS—PAGE分析，重组VP60蛋白的表达量占菌体总蛋白的40％，分子量约62kD，在菌体内以包涵体形式存在。免疫印迹实验表明，重组VP60蛋白与RHDV抗体反应形成1条带，证明它具有抗原性。