牛腿山羊对炎热气候的适应性的研究

牛腿山羊为个体大，肉用性能好的山地品种，研究牛腿山羊对炎热气候的适应性，目的在于为同类地区引起该品种提供依据，本试验于１９９５年７月２８日至８月１日在新乡县朝阳种羊场进行，随机选取健康，空怀，经产的成年牛腿山羊和本地槐山羊各１２只，采集血样，实验室内测定Ｔ４和Ｋ＾＋含量，选其中各６只，连续３日测定６：００－７：００时和１５：００－１６：００时的毛丛温度，直肠温度，呼吸率和心率，并且同时测定羊舍内白     

疑核在下丘脑外侧区微量注射IL-6调节机体细胞免疫过程中的作用

为探索外源性ＩＬ－６可否通过反馈作用调节机体的免疫反应,选用３～４月龄、体重１．５～２．５ｋｇ的健康青紫蓝家兔,麻醉后固定于脑立体定位仪上。试验组Ⅰ动物（ｎ＝８）在下丘脑外侧区注射２．５ｐｍｏｌ／ＬＩＬ－６２μＬ;试验组Ⅱ动物（ｎ＝５）在疑核处注入２％盐酸利多卡因０．５μＬ后,再在下丘脑外侧区注射２．５ｐｍｏｌ／ＬＩＬ－６２μＬ;对照组动物（ｎ＝４）在下丘脑外侧区注射人工脑脊液２μＬ。分别在注射前及注射后不同时间无菌采血作细胞免疫指标测定。结果：试验组Ⅰ动物的Ｔ细胞百分率和ＰＨＡ诱导的淋巴细胞转化率,在注射ＩＬ－６后６０ｍｉｎ显著升高;试验组Ⅱ动物的Ｔ细胞百分率和ＰＨＡ诱导的淋巴细胞转化率,在注射ＩＬ－６后１２０ｍｉｎ出现显著升高;对照组动物在注射前后无明显变化;由此证明,下丘脑外侧区一定量的ＩＬ－６具有增强机体细胞免疫功能的作用,而这种细胞免疫的调节作用至少有一部分是通过疑核到达免疫系统的。疑核是下丘脑外侧区ＩＬ－６调节机体细胞免疫的通路之一。     

减蛋综合征病毒末端片段的克隆及细胞内DNA重组

采用９～１０日龄非免疫鸭胚增殖的减蛋综合征病毒（ＥＤＳＶ）ＡＡ－２毒株,经差速离心法浓缩纯化后,提取病毒基因组ＤＮＡ。采用碱变性法除去病毒基因组共价结合的末端蛋白（ＴＰ）。用限制性内切酶ＨｉｎｄⅢ水解纯化的ＥＤＳＶ基因组ＤＮＡ。经低熔点琼脂糖凝胶电泳后,回收Ｃ、Ｄ、Ｅ片段。克隆到ｐＵＣ１９载体的ＨｉｎｄⅢ和ＳｍａⅠ双酶切位点及ＨｉｎｄⅢ位点上,经蓝白斑筛选和单、双酶切鉴定,获得了ｐＵＨＣ、ｐＵＨＤ、ｐＵＨＥ重组质粒,其中ｐＵＨＣ含有末端片段。将ＥＤＳＶＳａｌⅠ水解产生并回收的大片段与ｐＵＨＣ在９５℃水浴中变性,６５℃复性后,用钙离子介导法,共转染５０％～７０％的单层鸭胚成纤维细胞,转染后３６ｈ开始产生细胞病变（ＣＰＥ）。４８ｈ后将病变细胞反复冻融,经尿囊腔接种９～１０日龄鸭胚,回收的尿囊液能凝集鸡红细胞,这种血凝性能被ＥＤＳＶ高免血清抑制,电镜下观察到腺病毒样颗粒。     

日本对虾内陆养殖的实验室模拟研究

我们将日本对虾进行实验室桶养作模拟内陆养殖试验。发现日本对虾可以顺利地养殖到体长５－７厘变,然后短人存活率急剧降低,这一现象与我们海边虾塘养殖所得到的结果极为一致,我们称之为“５－７”现象。     

饮水高钠诱发的肉鸡腹水综合征的血液流变学特征

为查明高钠饮水与肉鸡腹水综合征的病因学关系,将２４０只健康ＡＡ肉鸡随机均分为试验Ⅰ、Ⅱ和对照３个组,从８日龄起分别饮用含Ｎａ＋为０．０６％、０．１２％和０．００％的饮水,动态对比观察各组肉鸡临床表现、血液红细胞压积（ＰＣＶ）、红细胞变形性（ＥＤ）、右心室（ＲＶ）和全心室（ＴＶ）的重量比（ＲＶ／ＴＶ）。结果表明,高钠饮水可以诱发腹水综合征;肉鸡在摄入过量Ｎａ＋时,出现肺动脉高压（ＰＨ）、ＰＣＶ增加和ＥＤ下降等血液流变学特性的改变,促进了腹水综合征的形成。     

产蛋鸡日粮中添加Vc的效果试验

选取海兰商品蛋鸡１０８只,分为对照和试验Ⅰ、Ⅱ３组,每组３６只,分别饲喂添加０、１００、２００ｍｇ／ｋｇＶｃ的蛋鸡日粮。４２天的试验结果：Ⅰ组提高蛋鸡产蛋数６．３６％,饲料转化效率提高６．７％,经济效益增加１７．０２％;Ⅱ组降低蛋鸡产蛋数１．４５％,降低饲料转化效率２．９４％,比对照组少收入６．３％。说明适宜的Ｖｃ添加量能显著提高产蛋鸡的生产性能。     

不同倍性鸭茅同功酶比较研究

采用生化遗传学的方法,对我国亚热带地区几个二倍体和四倍体野生鸭茅不同生育期的酯酶,过氧化物酶同功酶进行了比较研究。结果表明,鸭茅二倍体各品系之间,四倍体各品种（系）之间的同源性较高,遗传差异较小,二倍体与四倍体之间,酯酶,过氧经物酶同功酶等都有较大差异。     

山羊亚硝酸盐中毒口液,尿液,棉签偶氮显色快速诊断方法的研究

建立山羊亚硝酸盐中毒模型,用棉签分别蘸取口液、尿液立即滴加偶氮试剂均显粉红色,中毒后１０～２０ｍｉｎ显浅粉红色;６０ｍｉｎ显深粉红色,随中毒症状加重,棉签显色相应加深,甚致变为棕红色。同时棉签显色加深和血液褐变程度加重与ＭＨｂ／Ｈｂ比值升高同步。此种诊断方法是诊断亚硝酸盐中毒的动物可靠、灵敏和快速的诊断方法。     

口蹄疫病毒VP1基因密码子偏好性分析

VP1蛋白是口蹄疫病毒(FMDV)的主要结构蛋白,可诱导机体产生中和抗体以及激发保护性免疫应答。为探究VP1基因密码子偏好性,筛选出其最佳体外表达系统,使用Visual Gene Developer、CodonW、GraphPad Prism等软件,对VP1基因进行密码子偏好性分析,同时将VP1基因密码子使用频率与大肠杆菌、毕赤酵母、昆虫杆状病毒和哺乳动物细胞表达系统作了比较。结果显示,VP1基因的CAI为0.21,ENC为55.43,GC3S为65.26%,表明该基因密码子使用偏好较弱并且密码子偏好以G/C碱基结尾。结合VP1基因与各表达系统密码子使用频率比值,发现其与昆虫杆状病毒表达系统频率比值差异最小且CAI最大,因此推断昆虫杆状病毒表达系统是FMDV VP1基因最适体外表达系统。本研究为FMDV亚单位疫苗研制等提供了技术基础。     

三角城藏羊红细胞钾型的研究

采用火焰光度测定法对青海省三角城种羊场１０１只藏羊的红细胞钾型进行了研究，结果发现高钾型羊８０只（７９．２１％），低钾型羊２１只（２０．７９％），Ｋ￣ｂ和Ｋ￣Ｌ等位基因频率分别为０．８９００和０．１１００，同时还讨论了藏羊红细胞钾型与血红蛋白型的关系。