营养液浓度及pH值对山葵生长及光合速率的影响

 探讨了0.5、1.0、1.5 倍日本园试营养液3 种浓度(以清水为对照) 和5.4、6.0、6.6、7.2 等4 种pH 值对山葵生长和光合速率的影响。结果表明, 在营养液1.0 倍和pH 6.0 条件下, 山葵平均根茎鲜质量为42.75 g , 且叶绿素含量和净光合速率显著高于其它处理。     

苯丙烯酸对黄瓜幼苗光合作用和细胞超微结构的影响

 通过基质栽培研究不同浓度的苯丙烯酸对黄瓜幼苗光合作用和超微结构的影响。结果表明，苯丙烯酸浓度在80 µmol·L 时显著地降低了黄瓜幼苗的叶面积、叶绿素a含量、光合速率、蒸腾速率、根系活力和气孔张开数(P<0.05)；叶绿体和线粒体等超微结构也受到破坏，而浓度在150 µmol·L 时显著减少了全株干质量和气孔总数，细胞器出现解体现象。     

铺散诸葛菜的组织培养及植株再生

 以铺散诸葛菜的叶柄及叶片为外植体, 研究了不同的再生方式。在6-BA 和NAA 配合使用的MS 培养基上, 叶柄和叶片外植体有高的成芽率, 具有强的器官再生能力。在2,4-D 与6-BA、NAA 结合的培养基上, 叶柄和叶片有较高的愈伤组织诱导率, 在含6-BA 的培养基上也易于分化。叶柄、叶片再生的芽和经愈伤组织分化而得来的芽快速繁殖后, 在生根培养基上形成完整植株。研究表明铺散诸葛菜具有极强的器官分化能力。     

应用真空熏蒸技术杀灭蔗扁蛾

利用真空熏蒸技术对受蔗扁蛾Opogona sacchari Bojer危害的发财树进行了真空熏蒸处理.结果表明,在真空条件下,仅需要较低的熏蒸剂量在较短的时间内即可全部杀死发财树里的蔗扁蛾,杀虫效果达100%,达到快速、高效、安全、环保的要求.为花卉害虫的处理提供了一种新的方法.     

不同光湿环境对葡萄花芽分化和叶绿体类囊体膜磷酸酯酶活性的影响

以欧亚种葡萄美人指(Vitisviniferacv.ManicureFinger)为试材,正常光湿为对照,采用正常光偏高湿、偏弱光正常湿度、偏弱光高湿、偏弱光临界高湿、临界弱光偏高湿和临界弱光临界高湿6种处理。试验表明:单一偏弱光处理,葡萄叶片叶绿素含量上升,其余处理叶绿素含量下降;6种处理叶绿体类囊体膜磷酸酯酶活性都低于对照,叶绿体类囊体膜磷酸酯酶活性与光照和湿度有关;正常光偏高湿和偏弱光正常湿度部分芽能分化花原基,但在偏弱光高湿或偏弱光临界高湿花芽分化质量严重下降,临界弱光偏高湿和临界弱光临界高湿几乎未发现花原基;单一的弱光因子比单一的高湿因子对叶绿体类囊体膜磷酸酯酶活性和花芽形态分化影响更大,但弱光与高湿同时存在比单一弱光或高湿因子作用于葡萄时,叶绿体类囊体膜磷酸酯酶活性下降更为显著,花芽更难以形成。     

不同副梢处理对赤霞珠葡萄生长和结果的影响

试验以3～5年生赤霞珠葡萄(CabernetSauvignon)为试材,对其进行了不同的副梢处理:只留顶端1个副梢、副梢绝后处理、花序以上反复摘心、副梢全留。2年的结果表明:副梢全留(所有副梢全留2～3片叶反复摘心)处理的叶面积指数高,果实的产量和品质高。因此,相对多留副梢叶片,改善了叶幕叶龄结构,提高了果实品质,有利于枝梢成熟。     

山杏新品种‘甜仁山杏’

 ‘甜仁山杏’是从山杏(苦杏仁) 中选出的甜仁新品种。其种子不具苦味, 果实、果核及种子比原变种小。可用于山区造林, 种子用于深加工。     

PRRS ELISA试剂盒检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体的应用

利用重组杆状病毒表达的PRRSV核衣壳蛋白作抗原制成ELISA诊断试剂盒，检测人工感染PRRSV猪血清、疫苗免疫抗体和田间血清，并与IDEXX公司生产的试剂盒进行比较。结果表明，该试剂盒在PRRSV感染后8天内就可检出感染性抗体，而用IDEXX公司生产的试剂盒在感染后的18天才检测到感染性抗体，对弱毒疫苗的免疫检测也基本能反映出疫苗的免疫应答状况。对华东地区PRRSV流行病学调查结果表明，PRRSV在国内普遍存在，同时也证明研制的试剂盒，是客观科学调查我国PRRS流行情较理想的检测工具。     

大肠杆菌β-半乳糖苷酶基因缺陷型菌株的筛选

本研究以大肠杆菌(含有β半乳糖苷酶基因)为试验对象，用氮-甲基-氮硝基氮-亚硝基胍对其进行诱导突变，在选择培养基上对突变体菌株进行筛选。结果成功地对鸡消化道共生乳酸菌进行了诱导突变，筛选到了β-半乳糖苷酶基因缺陷型的大肠杆菌受体菌株，从而为构建以β-半乳糖苷酶基因为选择标记的载体表达系统奠定了基础。     

Antiviral Effect of Saccharomyces cerevisiaeβ‐glucan to Swine Influenza Virus by Increased Production of Interferon‐γ and Nitric Oxide

The aim of these experiments was to investigate the potential antiviral effect of Saccharomyces cerevisiaeβ‐glucan on the pneumonia induced by swine influenza virus (SIV). Forty colostrum‐deprived 5‐day‐old piglets were randomly divided into four groups of 10. The 20 pigs in groups 1 and 2 were administered Saccharomyces cerevisiaeβ‐glucan orally (50 mg/day/pig; En‐Bio Technology Co., Ltd) for 3 days before SIV infection and those in groups 3 and 4 were given culture medium/diluent alone. Groups 1 and 3 were inoculated intranasally with 3 ml of tissue culture fluid containing 2 × 10⁶ tissue culture infective doses 50% (TCID₅₀)/ml of SIV and those in groups 2 and 4 were exposed in the same manner to uninfected cell culture supernatant. The microscopic lung lesions induced by SIV infection (group 1 pigs) were significantly more severe than those induced by infection in animals pre‐administered β‐glucan (group 3) (P < 0.05). Significantly more SIV nucleic acid was detected in the lungs of pigs experimentally infected with SIV only (group 1) at 5, 7 and 10 days post‐inoculation (dpi) compared with lungs from pigs pre‐administered β‐glucan and infected with SIV (group 3) (P < 0.05). The concentrations of interferon‐γ (IFN‐γ) and nitric oxide (NO) in bronchoalveolar lavage fluid from pigs pre‐administered β‐glucan and infected with SIV (group 3) were significantly higher than for any other group at 7 and 10 dpi for IFN‐γ, and at 5, 7 and 10 dpi for NO (P < 0.05). Saccharomyces cerevisiaeβ‐glucan reduced the pulmonary lesion score and viral replication rate in SIV‐infected pigs. These findings support the potential application of β‐glucan as prophylactic/treatment agent in influenza virus infection.