中国对虾卵黄蛋白原合成部位的研究

十足目甲壳类卵巢中卵黄的来源,在过去的几十年研究中一直存在争议,内源性合成和外源性合成都有报道。本文以雌性中国对虾为实验材料,根据组织学观察确定其发育阶段,试验虾可以分为:卵巢未发育期;卵黄发生前期;初级卵黄发生期和次级卵黄发生期4个时期。从处于不同卵巢发育期对虾的卵巢和肝胰腺中提取总RNA,用RT-PCR的方法初步探讨不同发育期的中国对虾卵巢和肝胰腺中卵黄蛋白原mRNA的表达,确定是否存在卵黄蛋白原的合成功能。结果发现,从卵巢未发育期到次级卵黄发生期的卵巢和肝胰腺中都有卵黄蛋白原mRNA的表达,说明二者为卵黄蛋白的合成部位。     

转Hu-IFN-α基因草鱼雌核发育F1的遗传配型分析

1998年,张学文等[1]通过分子重组,将人α干扰素(Hu-IFNα)基因编码序列克隆到鲤β肌动蛋白基因启动子下游,构建了能够在鱼体内表达的Hu-IFN-α基因重组分子,然后通过显微注射法将重组基因注射入草鱼1～2细胞期的受精卵内,获得转抗病基因草鱼.此后,该项目研究小组开展了一系列研究[2-6],对转Hu-IFN-α基因草鱼接种草鱼出血病病毒(GCRV991)的攻毒实验表明:转Hu-IFN-α基因草鱼对草鱼出血病病毒的抗性比普通草鱼提高了66%.但是,目前的转基因技术还无法使外源基因在鱼体内进行定点整合,目的基因在鱼体内的整合形式难以确定.     

大力加湖鲟鱼放养场浮游植物及鱼产潜力

2004年5、7、9、12月对大力加湖浮游植物的种类组成结构特征进行了研究。结果表明：大力加湖鲟鱼放养场浮游植物96个种属,密度255.54×10~4 ind．/L,生物量14.166 mg/L。浮游植物季节变化比较明显,密度秋季最高为456.160×10~4 ind．/L,生物量以秋季最高30.105 mg/L。多样性指数变化是夏季＞秋季＞冬季＞春季;均匀度指数变化是冬季＞夏季＞秋季＞春季。全库总鱼产潜力527760 kg,总放养量2804800尾。     

大力加湖鲟鱼放养场水质理化特征

2004年5月、7月、9月和12月对大力加湖鲟鱼放养场水化学特征进行了调查,结果表明：大力加湖鲟鱼放养场水质良好,透明度变幅在45～90cm,pH值变幅在6.69～8.72,水呈中性。水型属重碳酸盐类,钙组Ⅰ型(C_Ⅰ~(ca))软水。水中主要营养元素含量,总氮含量较高平均为1.63 mg/L,磷酸盐含量较低平均为0.0339 mg/L。离子含量以冬季最高104.52 mg/L,春季最低51.64 mg/L。水中离子含量高低次序为HCO_3~-＞Ca~(2 )＞Cl~-＞Mg~2＞Na~(?) K~ 。探讨了水体的的营养类型和利用。     

盐度对大菱鲆幼鱼耗氧率和排氨率的影响

研究了大菱鲆(Scophamusmaximus)幼鱼由盐度34向低盐(盐度28、23、18、12、6)以及向高盐(盐度40)适应过程中代谢率的变化。结果表明:盐度改变后,各突变组大菱鲆幼鱼的耗氧率和排氨率都呈现出不同程度的逐渐升高趋势,随着盐度突变范围的增大,变化趋势更为明显。在突变后24h左右,各突变组大菱鲆幼鱼耗氧率出现高峰值,48h后恢复到突变前的水平,此时各实验组大菱鲆的耗氧率没有显著的差异性(P>0.05)。在突变后9～15h排氨率出现高峰值,48h后各组大菱鲆幼鱼的排氨率恢复到突变前的水平,此时各实验组大菱鲆的排氨率没有显著的差异性(P>0.05)。     

日本沼虾饲料最适蛋白质、脂肪含量及能量蛋白比的研究

本文研究了日本沼虾(Macrobrachium nipponense)饲料的最适蛋白质含量、脂肪含量及能量蛋白比。试验用饲料由酪蛋白、糊精、混合油、复合维生素和无机盐混合物等组成。本试验用的日本沼虾体重为 1.77±0.23克,试验期间水温为 21—25℃。用增重率、饲料系数和肝胰脏α-淀粉酶活力等作为评价指标。试验结果表明:日本沼虾配合饲料适宜蛋白质含量为 36.8—42.27％,适宜脂肪含量为6—12％。当配合饲料的蛋内质含量在适宜范围内,饲料能量蛋白比(C/P)为8千卡/克蛋白左右,每公斤配合饲料的总能量为3006—3561千卡是最为适宜的。当饲料总能量在一定范围内,随着饲料碳水化合物含量的增加,肝胰脏α-淀粉酶活力增强。     

油莎豆对自然盐碱胁迫的生长及生理响应

探究油莎豆在不同浓度自然盐碱胁迫下的生长及生理响应,揭示油莎豆在盐碱胁迫的耐盐碱机制与能力。本试验以‘中油莎1号’品种为供试材料,通过采集自然盐碱土和农田土,分别按0%、25%、50%、75%、100%的盐碱土比例进行胁迫,观测油莎豆的生长发育、渗透调节物质、丙二醛及保护酶活性等生理代谢指标。结果表明：随着盐碱胁迫强度的增大,油莎豆叶绿素合成受阻,其株高、分蘖数、结豆数、总粒重及生物量均显著下降;脯氨酸、可溶性糖、可溶性蛋白及丙二醛含量均呈上升趋势,且在75%盐碱土比例下均显著上升;SOD活性呈先上升,在50%盐碱土处理下达到最大后下降。油莎豆在自然盐碱胁迫下生长受到抑制,出苗和分蘖期均显著延后,随盐碱胁迫程度的升高细胞膜脂过氧化逐渐加重,而油莎豆可通过提高体内SOD活性来缓解盐害,同时盐碱胁迫下油莎豆可通过调节脯氨酸与可溶性糖的积累,从而增强植株从环境中的保水能力,以提高植株对盐碱胁迫的适应能力。     

黔西北山区野生兰花资源的分类及开发利用前景

文章通过对黔西北山区春兰、线叶春兰、春剑、蕙兰、送春、建兰、兔耳兰、多花兰、墨兰9个种类的野生兰花资源特征特性和栽培适应性的论述,提出了黔西北山区野生兰花资源的保存途径和开发利用前景.毕节地区从低海拔的赤水河流域到2000m以上的高海拔地区均有兰花生长,花色品种齐全,资源丰富.加强保护与合理开发利用现有野生兰花资源的前景十分广阔.     

建立村镇银行及构建多层次农村金融服务体系

首先介绍了村镇银行的建立及创新点;然后分析了目前中国农村的特点,认为在一个完全分化的农村经济发展模式下,应构建一个功能完整,运行高效,多层次的新农村金融体系。最后对构建多层次新农村服务体系提出了5点建议。     

Physiological responses and HSP70 mRNA expression of GIFT strain of Nile tilapia (Oreochromis niloticus) under cold stress

An investigation on the physiological responses and HSP70 expression under cold stress was conducted on Genetically Improved Farmed Tilapia (GIFT) strain of Nile tilapia (Oreochromis niloticus). Tilapia were acclimated at 28°C as control and then the water temperature was reduced from 28°C to 15°C at a rate of 1°C h^?1, and serum biochemical indices, antioxidant enzymes and expression of HSP70 mRNA were analysed on days 0, 0.5, 1, 2, 3 and 5 after exposure to 15°C. The concentration of serum K, Na, Cl and Ca concentration showed instability during cold stress. Glucose rapidly increased on day 0 followed by a declining trend. Triglyceride, cholesterol, low density lipoprotein‐cholesterol signifi‐cantly decreased and high density lipoprotein‐cholesterol showed instability during cold stress. Aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase and lactate dehydrogenase activities were prominently elevated under cold stress. Superoxide dismutase and catalase activities showed a remarkable rise on day 0.5 under cold stress, and gradually decreased thereafter. HSP70 mRNA level significantly increased both in liver and muscle under cold stress, especially on days 0.5 and 1. These results suggest that cold influences several physiological responses of tilapia, and the cold resistance and cold tolerance of tilapia will benefit from the enhancement of antioxidant enzymes activities and upregulated HSP70 mRNA expression.