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141.
由于高职院校办学条件的局限以及辅导员工作职责范围的不明晰,大部分辅导员经常处于"繁杂乱"的低效率工作状态.从辅导员通过把握四种特殊而重要的场境积极努力塑造自身完美形象着手进行研究,具体是与新生的第一次见面会、班团干部选拔大会、有特殊意义的主题班团活动、深入学生宿舍走访四种情境,发现辅导员在日常工作中有意识地塑造完美的自身形象,并将形象和榜样的力量巧妙机智地发挥到极致,工作就会收到俗话所说的"亲其师,信其道,服其管"的理想效果. 相似文献
142.
研究了不同浓度氯化钙处理的复合保鲜垫纸对“蓝美1号”蓝莓采后品质的影响。分别采用1%、0.5% 氯化钙处理保鲜垫纸,并将其垫在聚乙烯蓝莓盒中,以未垫保鲜垫纸的蓝莓为对照,于模拟5—6月的天气条件下(28 ℃,相对湿度75%)贮藏6 d,观察分析蓝莓果实腐烂率、失重率、硬度、可溶性固形物含量、VC含量、花色苷含量等采后感官、理化、营养指标的变化。结果表明:1%氯化钙保鲜垫纸处理组有较好的保鲜效果,贮藏6 d时,其果实腐烂率为66.59%,失重率为10.22%,均显著低于对照组(P<0.05);硬度为0.58 kg·cm-2,可溶性固形物含量为8.75%,VC含量为8.66 μg·g-1,花色苷含量为1.92 mg·g-1,均高于对照组。本试验结果可以为蓝莓保鲜提供一种廉价、实用的方法。 相似文献
143.
144.
对甘蔗(Saccharum officinarum L.)茎全长cDNA文库进行大规模测序,获得了B12D基因的全长cDNA序列,命名为ScB12D(GenBank Accession number:KF714497)。生物信息学分析表明,该基因全长771 bp,编码87氨基酸(ORF,104~367 bp);该基因编码的蛋白无信号肽,为亲水性非分泌型蛋白;有1个B12D家族保守结构域,二级结构为无规则卷曲;基因定位于质膜,参与能量代谢。同时,甘蔗ScB12D基因在不同物种间具有一定的保守性,在近缘植物中具有高度的保守性,与单子叶禾本科植物玉米、粟米、高粱及水稻的同源性超过90%,与双子叶甘薯和山茶的同源性在70%左右。荧光定量PCR表达分析结果表明,甘蔗ScB12D基因在根、蔗芽、茎(包括蔗皮和蔗髓)、叶片和叶鞘等组织中组成型表达,其中在叶鞘和根中表达量较高;在生物胁迫黑穗病胁迫下,该基因的表达量在所有时间段均呈下调趋势;在非生物胁迫时,该基因的表达受NaCl胁迫后表达量最高,在ABA胁迫下表达量次之,推测该基因的表达可能与甘蔗响应生物和非生物胁迫的机制有关。 相似文献
145.
以毛尖紫萼藓(Grimmia pilifera)为试材,采用RACE技术克隆获得1个抗坏血酸过氧化物酶基因(APX)的cDNA序列,命名为GpAPX(GenBank登录号:GU989311)。该基因全长1 115 bp,编码区为771 bp,编码256个氨基酸,5’非翻译区为116 bp,3’非翻译区为228 bp。序列分析表明:该基因属于过氧化物酶基因家族,与其他植物抗坏血酸过氧化物酶的同源性为70.2%~89.7%。实时定量PCR检测结果显示,GpAPX在干旱及复水条件下均能表达,表明GpAPX蛋白可能与抗旱性相关,在毛尖紫萼藓响应干旱胁迫过程中发挥作用。 相似文献
146.
147.
甘蔗黑穗病菌(Ustilago scitaminea Syd.)分子多样性初步分析 总被引:8,自引:0,他引:8
摘要:应用经筛选的13条10 bp随机引物,对来自福建等6个省(区)甘蔗(Saccharum ssp.)上的18个甘蔗黑穗病菌(Ustilago scitaminea)分离物进行了RAPD分析。来自福建和广西的2个代号分别为7和9的分离物间,显示出最大的相异系数为0.89474; 最小相异系数为0.25217, 是在两个福建分离物间出现的。UPGMA聚类结果表明,18个分离物在0.75的相异水平上可以聚为6个群体,7个来自不同寄主品种的福建分离物相异系数较小,分布于2个相邻的遗传聚类群中,同时,2个来自同一寄主品种不同地理来源的分离物间,显示出高达0.82353的相异系数。说明分子多样性同地理来源之间具有一定的相关性,但与寄主来源无关。 相似文献
148.
149.
金银花中绿原酸乙醇回流提取的条件优化研究 总被引:6,自引:0,他引:6
采用L,( 34)正交实验设计对影响乙醇回流法提取金银花花蕾和叶片中绿原酸的温度、乙醇浓度、溶剂倍数和提取时间四个因素进行了研究,结果表明,提取金银花花蕾中绿原酸的最佳条件是温度为80℃,乙醇浓度为75%,溶剂为12倍量,提取时间为0.5小时;影响因子的主次顺序为温度>溶剂倍数>乙醇浓度>提取时间.提取叶片中绿原酸的最佳条件是温度为80℃,乙醇浓度为80%,溶剂为10倍量,提取时间为1小时;影响因子的主次顺序温度>提取时间>溶剂倍数>乙醇浓度. 相似文献
150.
【目的】分析数据非依赖性采集高分辨率色谱—质谱技术(DIA LC-MS)对根尖差异蛋白质样品检测的适用性,为深入研究烟草蛋白质组学提供技术支撑。【方法】以6个烟草品种(系)移栽后74 d的根尖组织为试验材料,采用DIA LC-MS法对裂解的蛋白质肽段进行扫描,从而分析该方法对根样组织的适用性。【结果】采用TCA/丙酮沉淀+SDT裂解法提取根尖总蛋白质,能得到横向条带平行性好,电泳条带清晰的蛋白质样品,样品等级评价均达到A级。构建的DDA数据库包含28042条肽段,共鉴定出7084个蛋白质。DIA数据的色谱峰平均数据点为7,平均的峰容量达260,主要肽段的保留时间(iRT)均被检测出,且整体较稳定,在Q值为0.01标准下的一致性评分(Cscore)为0.948,变异系数(CV)中值为11.5%(小于20.0%),相关系数大于0.9。DIA全息扫描模式下从6个烟草品种(系)的根尖组织中鉴定出的蛋白质数目为4149~5069个。【结论】DIA LC-MS分析鉴定的蛋白质范围广、数量大、可信度高,具有一定的可靠性和稳定性,各项质控指标均能达到试验分析要求,说明DIA LC-MS适用于烟草根尖蛋白质组样品的检测分析。 相似文献