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青花菜染色体制片技术及核型分析 总被引:2,自引:0,他引:2
以青花菜为材料,筛选染色体制片流程,采用常规压片法制片,并进行核型分析.结果表明:根尖长度为13~15 mm时,中期分裂相最多;在4种预处理中,0002 mol·L-1 8-羟基喹啉预处理25 h效果最好;青花菜染色体数为2n=18,核型公式为:2n=2x=18=8m+10sm(2SAT),其中第1、2、5、6、9对为近中着丝粒染色体(sm),第6对染色体具有随体,第3、4、7、8对为中着丝粒染色体(m).青花菜染色体的相对长度变化范围为(905%±056%)~(1363%±006%),相对长度组成为2n=18=8M2+10M1.着丝粒指数变化范围为(3213%±337%)~(4223%±157%),臂指数为18.核型分类标准为2A型,属于基本对称核型. 相似文献
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为了将仿生杀菌活性化合物BMOC开发为一种新型农用杀菌剂,开展了BMOC可湿性粉剂研制,并用菌丝生长速率法测定了其对5种植物病原真菌的抑制作用。确定配方为BMOC原药20%,载体(A+高岭土,1∶4)70%,润湿剂(B+JFC,1∶1)5%,扩散剂NNO 4%,阿拉伯树胶1%,经检测,润湿时间小于1 min,悬浮率大于70%,各项指标均达到可湿性粉剂的要求。生测结果表明,20%BMOC可湿性粉剂对葡萄黑痘病菌和白菜黑斑病菌的抑菌作用高于75%的百菌清可湿性粉剂,对葡萄白腐病的EC50为7.427 mg/L。 相似文献
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【目的】观测稻瘟菌(Magnaporthe oryzae)糖原合成酶激酶基因MoGSK3敲除突变体表型,明确MoGSK3在稻瘟菌中的潜在生物学功能,为挖掘防治稻瘟菌新型药剂的潜在靶标提供参考。【方法】基于同源重组原理,用split-PCR方法获得稻瘟菌MoGSK3敲除突变体菌株,将MoGSK3基因克隆到pFL2载体上得到MoGSK3-C融合载体,并将其通过PEG介导的原生质体转化法导入MoGSK3突变体中得到回补菌株。培养观察野生型菌株Guy11、突变体菌株G3-9及回补菌株GC-1的菌落形态和生长状况,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测稻瘟菌产孢相关基因的表达量;观察稻瘟菌不同菌株的分生孢子形态,通过附着胞洋葱表皮穿透试验及接种水稻叶片,研究其致病力;通过KI-I-2染色对野生型菌株Guy11及突变体菌株G3-9分生孢子和附着胞中的糖原运输能力进行观测。【结果】稻瘟菌MoGSK3突变体存在多个表型缺陷,与野生型菌株Guy11相比,MoGSK3突变体菌株G3-9菌落直径显著变小,生长缓慢,产孢相关基因表达量下降且分生孢子出现末端伸长畸形的状态。MoGSK3基因缺失还会导致稻瘟菌菌丝末端无法形成正常的分生孢子梗,附着胞无法穿透洋葱表皮形成侵染菌丝,接种划伤水稻叶片也无法形成褐色病斑。对MoGSK3突变体菌株G3-9分生孢子及附着胞进行糖原染色后发现,突变体菌株G3-9在糖原转运能力方面存在明显缺陷。【结论】MoGSK3基因参与稻瘟菌的生长、分生孢子形成及形态建成、侵染、糖原转运等过程,是稻瘟菌重要的毒力因子。 相似文献
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以天山野苹果林苹果小吉丁虫为调查对象,采用野外调查、采样和室内分离、鉴定相结合的方法,研究了天山野苹果林苹果小吉丁虫的危害程度及其虫生真菌的种类。结果表明:新源县苹果小吉丁虫虫口密度为0.76头·m~(-1),巩留县为2.72头·m~(-1);导致苹果小吉丁虫死亡的原因排序为物理致死天敌寄生真菌侵染其它;从56份样本中分离得到41株真菌,隶属于4目7属,其中曲霉属(Aspergillus)和链格孢属(Alternaria)真菌数量最多;不同季节样本中都分离到了虫生真菌,夏季得到的真菌种类和数量最多。天山野苹果林苹果小吉丁虫中存在一定数量的虫生真菌,应将虫生真菌作为苹果小吉丁虫生物防治的新方法,进行更加深入的研究。 相似文献
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AIM:To study the effects of basic fibroblast growth factor (bFGF) on brain edema, nerve function damage and autophagy related proteins in rats with head injury. METHODS:The rat model of craniocerebral injury (CI) was constructed. The rats were divided into control group, CI group, and low-, middle-and high-dose bFGF groups (n=10). The CI model was established in CI group, while the rats in control group were not given epidural impact. The rats in low-dose, middle-dose and high-dose bFGF groups were given bFGF at 2, 4 and 6 μg, respectively, by intraperitoneal injection after 30 min. The neurological function in the rats was evaluated by improved neurological function scoring. The rat brain tissues were taken, and the water content was detected. The levels of tumor necrosis factor-α (TNF-α), interleukin-6 (IL-6) and IL-1β in the brain tissue were measured by ELISA. The malondialdehyde (MDA) content was analyzed by thiobarbituric acid method. The activity of superoxide dismutase (SOD) was examined by WST-8 assay. The glutathine peroxidase (GSH-Px) activity was detected by colorimetric method. The protein levels of autophagy related proteins LC3-Ⅱ and beclin-1 in the brain tissues were determined by Western blot. RESULTS:The neurological function score was increased significantly of the rats in CI group. The rat model of craniocerebral injury was successfully constructed. Neurological function scores in the rats in low-dose, middle-dose and high-dose bFGF groups were reduced, the water content of the brain tissue was also reduced (P<0.05). The levels of TNF-α, IL-6 and IL-1 β were decreased in the brain tissues (P<0.05), the content of MDA was declined (P<0.05), the activities of SOD and GSH-Px were increased (P<0.05), the protein levels of LC3-Ⅱ and beclin-1 were decreased, compared with the untreated rats in CI group (P<0.05). CONCLUSION:bFGF improves the nerve function of the rats with craniocerebral injury, reduces the water content of the brain tissue, reduces the expression of autophagic protein LC3-Ⅱ and beclin-1.The mechanism is related to the inhibition of inflammatory reaction and oxidative damage. 相似文献