发酵小麦麸皮及其在动物生产中的应用

小麦麸皮作为一种来源广泛的饲料原料,富含碳水化合物、膳食纤维和矿物质,但因其粗纤维和抗营养因子含量高,在畜禽生产中没有得到充分利用。利用微生物发酵技术可显著提高小麦麸皮的营养价值,提高蛋白质和氨基酸含量,降低抗营养因子含量,生成富含生物活性物质、绿色健康的生物保健饲料,提高其在动物生产中的利用价值。本文主要综述了发酵小麦麸皮的研究进展及在动物生产中的应用现状,为发酵麸皮以后的开发及利用提供参考。     

不同食物对异色瓢虫蛹体及鞘翅颜色的影响

本研究旨在探究食物(人工饲料、豌豆蚜)对异色瓢虫黑化突变体与野生型蛹和成虫的黑化程度及鞘翅中类胡萝卜素含量的影响,并分析两个表型对食物变化的响应差异。结果表明:食物种类对黑化突变体蛹背部黑斑数目无影响,但取食人工饲料时蛹表皮的黑化程度更高;野生型蛹背部黑斑数目及黑化程度均是人工饲料处理显著高于豌豆蚜处理。对雌成虫,取食人工饲料会显著增加黑化突变体与野生型鞘翅黑斑数目及黑化程度;对雄成虫,食物类型对黑化突变体与野生型鞘翅黑斑数目也有显著影响,但不影响突变体的黑化程度。黑化突变体与野生型雌雄成虫取食人工饲料后,鞘翅中类胡萝卜素含量均低于取食豌豆蚜的处理;在取食豌豆蚜的处理中,黑化突变体雌虫鞘翅中类胡萝卜素含量显著高于野生型。上述结果表明,黑化突变体自身及其响应食物变化引起的色素沉积规律较野生型有较大差异,研究结果为进一步探究异色瓢虫的色素沉积规律奠定了良好基础。     

栗实象成虫触角感器超微结构观察

栗实象Curculio davidi是为害板栗Castanea mollissima的主要种实害虫,严重影响着板栗的品质和产量。为探明栗实象成虫触角感器类型、形态和分布,本文利用扫描电镜对栗实象雌雄成虫触角及触角感器进行观察。结果表明:栗实象雌雄成虫触角柄节、梗节、鞭节1~6亚节长度存在显著差异。雌、雄成虫触角上均有7类12种感器,包括4种刺形感器、2种锥形感器、1种叉形感器、2种毛形感器,1种B?hm氏鬃毛、1种腔形感器和1种端指形感器。其中雄虫刺形感器Ⅰ、毛形感器Ⅰ、叉形感器的长度显著长于雌虫,雄虫鞭节第7、8亚节的锥形感器数量显著多于雌虫。     

禽呼肠孤病毒C-98分离株L1基因的克隆与序列分析

参考禽呼肠孤病毒S1133株（GenBank）L1基因序列设计3对特异性引物,采用RT-PCR方法对禽呼肠孤病毒内蒙古分离株C-98的L1基因进行了克隆和序列测定。结果表明：获得的C-98 L1基因全长3959 bp,其中包括21 bp的5’非编码区和56 bp的3’非编码区,阅读框位于5’端第22位核苷酸与3’端第3903位核苷酸之间。将C-98株与国内外禽呼肠孤病毒群和哺乳动物呼肠孤病毒群的不同分离株进行序列比较,结果显示：C-98与台湾地区分离株919和美国分离株1733、2408、S1133亲缘关系最近,其核苷酸同源性分别为99.8%、99.7%、99.7%、99.4%;与哺乳动物呼肠孤病毒L3基因核苷酸及其编码的氨基酸同源性较低,为43%～45%。     

半夏组织培养方法的比较研究

研究半夏块茎组织培养,探讨不同灭菌方法对半夏成活率的影响及不同培养基对形态发生的影响,结果表明:0.1%的升汞灭菌15min效果最佳;2,4-D 0.5 mg/L(单位下同)与KT 1.0组合有利于愈伤组织形成,诱导率最高;6-BA 1.0 mg/L(单位下同)与NAA 0.2组合有利于愈伤组织增殖,增殖效果好;2,4-D 0.2与6-BA 1.5组合有利于芽的分化;IBA 0.3或NAA 0.2诱导生根效果好.     

不同百合花粉活力的测定方法比较

分别采用染色法和萌发法测定亚洲百合、东方百合、麝香百合品种群的部分栽培品种以及野生种的花粉活力.染色法的测定结果表明:野生种的花粉活力最高,接下来依次为东方百合、麝香百合、亚洲百合品种群的花粉活力最低.萌发法的测定结果表明:野生种的花粉活力最高,接下来依次为麝香百合、亚洲百合,东方百合品种群的花粉活力最低.两种方法的比较结果表明:染色法测定花粉活力是一种较为初步的、简单的方法,它仅能给育种工作提供最基础的花粉存活信息,但不能反映花粉活力的全部信息,而萌发法不仅可以反应花粉的存活状况,而且能进一步反映出花粉的萌发能力.所以,在百合的授粉过程中,需要将染色法的测定结果和萌发法的测定结果综合比较,来指导选配亲本,提高杂交育种的成功率.     

利用RAPD标记研究部分葡萄品种的亲缘关系

对47个葡萄品种进行RAPD分析。从100条随机引物中筛选出30个多态性引物用于DNA扩增,共扩出216条DNA带,121条具有多态性,多态性比例为56.01%。通过聚类分析结果表明,供试品种分成5大类,巨峰、红瑞宝、龙宝等巨峰系品种聚为一类。其中龙宝和红瑞宝优先聚在一起。表明葡萄品种间的遗传多样性有明显差异,即使父母本相同的品种,利用RAPD技术也可以分开。聚类图显示,品种间遗传一致度与品种的遗传背景有关,如高妻与红井川,红瑞宝与龙宝优先聚在一起;有的品种虽属同一杂交组合却未能表现最大遗传一致度,如京玉与奥古斯特,在聚类图中处于相邻的位置,说明无性繁殖的葡萄在双亲基因型杂合条件下,有性杂交通过基因重组,杂种后代也可呈现出有较大遗传差异。     

Effect of miR-7-5p targeting Itch gene on insulin resistance model of HepG2 cells

AIM:To preliminarily explore the relationship between microRNA-7-5p (miR-7-5p) and Itch gene and their relationship with insulin resistance by establishing insulin resistance model of HepG2 cells in vitro for detecting differential expression of miR-7-5p and its predicted target gene Itch in the state of insulin resistance. METHODS:The insulin resistance model of HepG2 cells was induced by suitable concentration of plamitic acid. The possible target genes and the associated signaling pathways of miR-7-5p were predicted based on bioinformatic analysis. The expression levels of miR-7-5p and Itch were detected by RT-qPCR and Western blot in the HepG2 cells with insulin resistance. RESULTS:The HepG2 cell model of insulin resistance was successfully induced by treatment with 0.25 mmol/L palmitic acid for 24 h. Compared with negative control group, the expression level of miR-7-5p detected by RT-qPCR in insulin resistance group was significantly decreased (P<0.01). Bioinformatic analysis showed that a considerable number of target genes of miR-7-5p were enriched in the ubiquitin proteasome system. Among them, E3 ubiquitin ligase Itch gene was the most relevant target gene to insulin resistance. The results of Western blot showed that the protein expression of Itch was up-regulated in the HepG2 cells under insulin resistance (P<0.01). CONCLUSION:miR-7-5p may be involved in the pathophysiological process of insulin resistance, which may directly or indirectly affect the normal transduction of insulin signaling pathway by targeting Itch gene.     

过表达苹果多肽激素基因MdCEP1促进花青苷积累

以‘王林’苹果(Malus×domestica‘Orin’)愈伤组织为试材,初步探讨苹果多肽激素Md CEP1(C-TERMINALLY ENCODED PEPTIDE1)在调控花青苷合成方面的作用。分析显示Md CEP1位于苹果第15号染色体,只有1个外显子。蛋白序列比对显示不同物种中CEP结构域非常保守。启动子分析表明,Md CEP1启动子序列包含多个顺式作用元件,包括与分生组织有关的CAT-box元件、赤霉素响应元件(P-box)、光响应元件(MNF1)和与类黄酮合成相关的MYB类蛋白结合位点(MBSI)。通过农杆菌介导的遗传转化获得Md CEP1转基因苹果愈伤组织,进一步分析发现过表达Md CEP1能够明显促进愈伤组织花青苷积累,并且促进花青苷合成相关基因的表达。Md CEP1在拟南芥中异位表达,同样能够促进拟南芥中花青苷的积累,并且促进拟南芥花青苷合成相关基因的表达。研究结果表明,Md CEP1能够正调控苹果花青苷的合成。