中年C57BL/6小鼠焦虑行为改变

利用高架十字迷宫﹑旷场和黑白巷3个任务检测中年C57BL/6小鼠焦虑行为,探索是否有年龄及性别的影响以及3个任务是否具有一致性.结果表明,在高架十字迷宫中15月龄雌鼠进入开放臂的次数显著多于同龄雄鼠和7月龄雌鼠.15月龄鼠在黑白巷任务中的潜伏期和黑端停留的时间明显长于7月龄鼠,主要归因于雄鼠,而15月龄鼠从黑色端至白色端次数少于7月龄鼠,雌雄鼠均有改变.在旷场中,15月龄鼠的潜伏期和周边所花的时间要显著长于7月龄鼠,以雌鼠改变为主.这些结果提示中年C57BL/6小鼠即有焦虑性改变,但改变的方向并不一致,依任务和性别而定.     

生态浮床技术应用研究进展

近年来,随着工农业的发展,人类对水环境的破坏日益严重,全球出现水资源短缺的现象,如何有效利用水资源及将污废水处理回用已经成为摆在人们面前的头等大事.传统的物理、化学方法虽然理论基础比较扎实,但是在实际应用中出现了不少的问题,如投资大、难操作、产生二次污染等.为了解决这些问题,人们将目光转向了利用高等植物净化污水.生态浮床技术作为其中一种生物处理技术,已经被越来越多地用于治理富营养化水体.生态浮床以其独特的优点,通过植物根系的吸附和吸收作用,富集水中的N、P等元素,降解、富集其他有害无毒污染物,并以收获植物体的形式将其搬离水体,从而达到治理水体的目的,既保护了水生态环境,又带来了一定的经济效益.     

串联启动子调控下的t-PAcDNA乳腺定位表达

由牛β-Casein启动子与大鼠WAP启动子串联构建了t-PAcDNA乳腺定位表达载体pSVL-WAPβ-PA，将3种表达载体pSVL-βb-PA,pSVL-WAP-PA及pSVL-WAPβ-PA分别注入怀孕家兔乳腺导管中，溶圈试验结果显示，3种表达载体均能在家兔乳腺中表达，且以分娩后第4d的乳汁中表达水平最高，分别为390，440，450ug.L^-1，本试验为进一步研究t-PA基因乳腺定位表达调控和建立t-PA乳腺生物反应器奠定了基础。     

药用米酒发酵过程中的成分变化

以10种中药材和大米为原料，采用酵母菌、曲霉菌（Aspergillus kawachii,Aspergillus shirousamii)，发酵制取药用米酒。在18℃，60d的发酵过程中，测定不同试验组（对照组、添加中药粉末、添加中药浸出物组）其总酸度、总糖度、乙醇含量和参数pH值、色度的变化。结果表明：总酸度的含量不断增加，其中以中药粉末添加组的含量最高。总糖含量在发酵初期急剧下降，后期变化不大，不同试验组含量相当。采用气相色谱分析乙醇含量，中药粉末添加组中的乙醇含量高于其他2组。pH值的变化，2组呈相同的趋势，在发酵初期下降，后期又缓慢增加，色度的变化，不同试验组均前期变化较快，后期变化不大。     

球孢链霉菌AM 6的液体发酵条件研究

以PD培养液为测定培养基,采用抑菌圈法测定了球孢链霉菌AM 6在不同培养时间、pH值、温度、通气量下液体发酵产物对烟草赤星病菌孢子的抑制作用.结果表明,AM 6在培养的第96～108 h和132～156 h时分别达到产孢、产素高峰期;pH 9.0、28℃产素最高;通气量少有利于产素.     

抗虫棉新品种高产栽培试验研究

本试验系统研究了抗虫棉种植密度和化调两因素对抗虫棉生育进程、主茎生长速度、果枝数、单株成铃数及成铃率、全株平均铃重、内围铃铃重和上部铃铃重、产量的影响,并对实验结果进行了统计分析,找出了影响抗虫棉高产栽培的关键因素,同时提出了抗虫棉高产栽培的有效措施.     

草酸处理对厚皮甜瓜采后病害及果实品质的影响

研究了草酸处理对"银帝"甜瓜采后病害及果实品质的影响.结果表明:在25 mmol/L至200 mmol/L的处理浓度范围内,以50 mmol/L处理对损伤接种Trichothecium roseum的抑制效果最好,更高浓度(100、200mmol/L)处理并未进一步提高抑制效果,也未对果实产生药害.在1 min至15 min的浸泡时间范围内,以10 min和15 min处理对损伤接种T.roseum的效果较好.草酸处理诱导了果实损伤接种T.roseum的系统获得抗病性(SAR),并且处理后48 h至96 h损伤接种T.roseum可使果实的防卫能力达到最大.草酸处理显著降低了果实损伤接种3种主要采后病原物的病斑直径;延缓了果实贮藏期间硬度和可溶性固形物(SSC)含量的下降.     

岑溪市晚稻大面积发生稻穗包颈的原因及预防措施

2004年岑溪市晚稻大面积稻发生穗包颈主要原因是由于播种偏迟，幼穗分化期遇高温干旱，抽穗时又持续3d的低温伤害。预防措施是：必须搞好水利设施，提高抗旱能力；选用中熟偏迟抗性强品种，适当提早播期，节水灌溉，配方施肥，加强病虫害防治，为水稻晚造高产稳产栽培提供技术经验。     

椿皮中一种抗癌成分的提取与结构鉴定

研究了臭椿皮中抗癌活性物的快速提取分离方法。对所提取物用TLC检测,表明得到的化合物为纯净物。通过用MS、1HNMR、13CNMR、1H—1HCOSY、1H—13CCOSY、DEPT等光谱法分析鉴定,确定该提取物为苦味素A。     

侧金盏花CBF转录激活因子基因片段的克隆

[目的]探索CBF转录激活因子基因在侧金盏花中是否存在。[方法]以侧金盏花基因组DNA为模板,根据拟南芥CBF基因序列的保守区设计1对特异性引物,通过PCR扩增获得1个DNA片段,将其克隆到pUCm-T载体中,转化大肠杆菌TG1,筛选阳性克隆并对其进行测序鉴定。[结果]测序结果显示通过PCR扩增获得的基因片段长448 bp。在GenBank中检索,该序列与从拟南芥和其他作物中克隆的CBF同源基因序列同源性较低,说明是一个新的基因片段,初步认定该片段是侧金盏花CBF基因片段。[结论]该研究为进一步克隆侧金盏花CBF转录激活因子基因全长序列、鉴定其生物学意义奠定了基础。