内蒙古白绒山羊初级毛囊的无血清培养基培养

本实验对内蒙古白绒山羊初级毛囊的分离方法和体外无血清培养条件进行了研究.结果表明(1)改良毛囊机械分离法优于常规毛囊机械分离法;(2)对内蒙古白绒山羊初级毛囊培养,Williams E培养基显著优于DMEM/Fl2培养基,37℃显著优于31℃.基本建立内蒙古绒山羊初级毛囊37℃,Williams E培养基体外无血清培养模型.     

羊乳腺上皮细胞的形态观察

用组织块培养法获得山羊乳腺细胞原代培养物,并根据山羊乳腺成纤维细胞与上皮细胞对胰蛋白酶的敏感性不同将二者分离纯化。对细胞形态进行光镜观察发现:纯化的山羊乳腺上皮细胞传代至第15代时其生长仍正常。山羊乳腺上皮细胞含不同的细胞类型,大多数上皮细胞呈短梭形或多角形,呈蜂窝状;部分细胞呈圆饼状,体积较大;部分细胞呈长形。纯化的乳腺上皮细胞增殖可形成圆顶型结构,呈乳头状,称之为乳球体。     

钙源及水平对肉仔鸡体内电解质平衡及血脂水平的影响

本文旨在研究采用不同钙源及水平的日粮对肉仔鸡体内电解质平衡及血脂水平的影响.试验采用二因素有重复完全交叉区组设计,选用144只健康AA肉仔鸡,随机分成4处理,每个处理6个重复,每个重复6只.饲粮采用2种钙源(碳酸钙、氯化钙)、2个钙水平(0.90%、1.15%),试验期28 d.结果表明:①与碳酸钙相比,日粮中氯化钙可降低血清Na++K+-Cl-水平(P<0.05)、提高Cl-水平(P<0.05),降低腹脂率(P<0.05)和血脂水平.②高水平钙可提高血清Ca2+水平(P<0.05).降低腹脂率和血脂水平(P<0.05).③钙源和水平互作对各指标均无显著影响(P>0.05).总之,日粮选用1.15%氯化钙虽对电解质平衡产生了一些影响,但可以较好地降低腹脂率和血脂水平.     

生物入侵机理研究进展

综述生物入侵机理的生态学研究、生理学研究、分子生物学研究,并展望今后的研究方向。     

高寒牧区当年生人工混播草地建植试验

通过试验证明，在碌曲县高寒草甸草地区建立一年生人工草地，采取禾本科与豆科牧草混播，可明显提高草地产革量和牧草品质。由于草层结构合理，促进了产草量的提高，混播草地产草量较单播平均提高26％，差异极显著(P＜0．01)；混播处理茎叶比明显低于单播，其中燕麦抽穗期降低0．56，完熟期降低2．55，说明随着牧草生长期的延长，混播草地叶量明显增加，主要是由于箭筈豌豆的介入而使茎叶比显著降低，牧草品质变优。     

黄土丘陵区柠条林改良土壤作用的研究

在野外调查与室内分析的基础上,研究18年生与8年生柠条林对土壤养分、土壤结构性能、土壤酶活性的影响.结果表明:灌木林(柠条)可明显提高土壤中有机质、速效氮和速效钾的含量,降低土壤pH和密度;快速显著地增加土体中＞5 mm水稳性团聚体和＞0.01 mm微团粒的数量,使土壤的营养状况及结构得到很大改善,协调供应养分和水分的能力提高;能促进粘粒形成聚积,防止土地退化和保护生态环境.     

烯效唑抑制小麦黑胚病及促进黑胚粒发芽作用的研究

试验结果表明，烯效唑对小麦黑胚病菌有强烈的抑制作用，低浓度(5～15mg／kg)烯效唑可抑制黑胚病对黑胚粒发芽、出苗的影响，促进黑胚粒的发芽和出苗；高浓度(20mg／kg)烯效唑则抑制黑胚粒发芽和出苗；用10～15mg/kg烯效唑浸种可预防和防治小麦黑胚病发生，而且幼苗生长旺盛，根系发达。目前河北省推广的小麦品种黑胚率为11．1%，严重者高达 42．8%。链格孢菌(Atternaria tenuis)是导致小麦黑胚病发生的主要病原菌，占病原分离物的91．4%。     

基于岩心图像压缩的编辑器设计

岩心图像数据量很大,不便存储和传输,需要进行压缩。岩心图像编辑器采用标准的JPEG压缩方法,需要对编辑器进行设计。编辑器结构分为编码过程和解码过程,其功能包括FDCT(正向离散余弦变换)和IDCT(DCT逆变换)、量化和反量化、DC编解码和AC系数排序、熵编码和熵解码。可实现岩心图像的无损压缩。     

Identification of ‘Candidatus phytoplasma ziziphi’ associated with persimmon (Diospyros kaki Thunb.) fasciation in China

Persimmon (Diospyros kaki Thunb.) trees, with fasciation symptoms (PF), were observed in an orchard located in suburban Tai'an, Shandong Province, China. A specific fragment of the phytoplasma 16S rRNA gene, approximately 1.2 kb in length, was amplified from two symptomatic plants via nested polymerase chain reaction, while no fragment was obtained from healthy controls. The two samples (PF1 and PF2) resulted with 99.5% nucleotide sequence identity. Phylogenetic and restriction fragment length polymorphism (RFLP) analysis of 16S rRNA gene sequences revealed that PF1 was a member of ribosomal subgroup B of the elm yellows group (16SrV), and PF2 may represent a novel subgroup within the 16SrV group, designed as 16SrV‐I. This is the first report of phytoplasmas of the 16SrV group associated with persimmon fasciation disease.