欧鳗脱粘败血病病原研究初报

对患有脱粘几许因病的欧鳗粘度、鳃、肝脏、肾脏、脾脏进行细菌分离,分离到的菌株经生理生化和血清学反应鉴定为温和气单胞菌。进行人工造病获得与野外病例同样的病征,证实该分离株为致病菌,菌株的主要特性为短杆状,革兰氏阴性,无芽胞、无荚膜,３０℃有动力,氧化酶、接触酶、赖氨酸脱羧酶、精氨酸脱酸酶反应阳性,鸟氨酸脱羧酶反应阴性。分解葡萄糖、蔗糖,产酸产气,不利用水杨苷、七叶苷西门氏枸橼酸,３％氯化钠能生长。药     

3株刺激隐核虫的ITS-1序列与部分HSP70序列分析

经形态学观察,初步判断从福建长乐、福鼎和宁德三都澳三地患"白点病"的牙鲆、青石斑鱼、大黄鱼鱼鳃和体表上分离收集的寄生虫为刺激隐核虫CryptocaryonirritansBrown。提取基因组DNA,对ITS-1序列进行PCR扩增、克隆、测序和序列分析,结果显示:3株刺激隐核虫的ITS-1序列完全一致,与广东番禺PYH4.12株(DQ270010)、日本Wakayama分离株(AB608054)、台湾嘉义Chiayi株(AF490381)等序列同源性为100%,与NCBI数据库中其他刺激隐核虫分离株的ITS-1序列的同源性为90.62%~99.22%,可以鉴定3株虫均为刺激隐核虫。进一步对刺隐核虫HSP70基因部分序列进行PCR扩增和序列分析,结果显示:3株虫间序列差异很小,说明福建省不同养殖模式、不同宿主得到的刺激隐核虫高度同源。     

牧乐888-Ⅷ喂养欧鳗试验报告

抗生素的滥用,对人类的危害日益严重,因此限制抗生素的使用,开发绿色饲料是２１世纪饲料工业、养殖业的必然出路。牧乐８８８系列系江苏扬中市兽药厂在多年研究、实验的基础上开发生产的中药饲料添加剂,经试验证实可提高多种动物的生产性能,亦能加快鱼类的生长。为进一步验证其应用效果,１９９８年８月我们对不同规格欧鳗进行喂养试验,现报告如下。１　材料与方法　牧乐８８８－Ⅷ由江苏扬中市兽药厂提供。在鳗鲡选别时,选择规格相近的鳗鲡分成试验组Ｂ和对照组Ａ,试验组饲料为基础商品饵料,添加０．２％牧乐８８８－Ⅷ,对照组不…     

福建大黄鱼产业发展形势分析

为建立大黄鱼肿大细胞病毒的培养方法,明确其分类地位,用肿大细胞病毒检测呈阳性的大黄鱼幼鱼病料 (FD201807和SA201808)肾组织匀浆液感染鳜仔鱼细胞系 (mandarin fish fry cell line-1,MFF-1)并连续传代,从病料组织匀浆液和细胞冻融液中提取病毒DNA,克隆病毒主要衣壳蛋白基因 (mcp),测序后与NCBI GenBank中的虹彩病毒科肿大细胞病毒属病毒mcp以及2018—2020年所检出的15株大黄鱼肿大细胞病毒mcp进行比对分析。结果显示,病毒传至第4代才可引起MFF-1细胞病变,细胞病变的主要特征为细胞脱壁、变圆、折光度增强;感染时间越长脱壁细胞越多,同时培养液中的颗粒增加;透射电镜下可见感染细胞的细胞质散在大小为130~150 nm的六边形病毒粒子和空壳。感染细胞的病变周期随传代代次的增加而缩短,第15代次的FD201807株感染细胞80%细胞病变的时间为3 d,第15代次的SA201808株感染细胞80%细胞病变的时间为7~8 d。mcp序列比对和聚类分析发现,SA201808株与FD201807株的mcp序列存在21个碱基差异,二者的mcp序列分别与大黄鱼虹彩病毒(large yellow croaker iridovirus, LYCIV) LYCIV-Zhoushan (GenBank: MW139932.1)和花鲈虹彩病毒 (Lateolabrax maculatus iridovirus, LMIV) (GenBank: MH577517.1)相近。15株从大黄鱼病料检出的肿大细胞病毒中,12株的mcp序列与SA201808株聚类;3株与FD201807聚类。本研究利用MFF-1细胞系分离培养了大黄鱼肿大细胞病毒,揭示了大黄鱼肿大细胞病毒存在差异,为更好地了解大黄鱼肿大细胞病毒提供了数据参考。\t\t\t\t