一例犬细小病毒与圆环病毒混合感染的诊断报告

本试验的目的是对1例以呕吐和血便为突出症状的6月龄博美犬进行病原检测。采用PCR方法检测了犬细小病毒、犬冠状病毒、犬瘟热病毒、犬圆环病毒和犬星状病毒五种致犬腹泻的病毒,结果显示为犬细小病毒和犬圆环病毒的混合感染。本试验为犬病毒性腹泻的病原诊断提供了参考。     

优选法是提高蜂王质量的有效举措

一、优选法具体步骤 第一步,引进高产蜂种。引进方法有直接购买高产种蜂王,如从平湖种王场及浙农大种王场购进种王100余只;再则是到高产蜂场移虫育王,这种方法成本低,而且一次移虫几十个。     

蜂胶治病

笔者从事蜂业50余年,一直把蜂胶看成"宝",把它制成蜂胶丸、蜂胶胶囊、蜂胶酊,用于为家人、亲友、邻居治病,取得了很好的效果,体会也较深.现介绍于后,供读者参考.     

成都市猫泛白细胞减少症病毒、星状病毒和肠道冠状病毒的分子流行病学调查

为了解成都市区猫泛白细胞减少症病毒(FPV)、猫星状病毒(FAstV)和猫肠道冠状病毒(FECoV)的分子流行情况,本试验采集了315份家养猫和34份社区流浪猫的肛门拭子,含228份临床发病猫样本和121份临床健康猫样本,采用PCR方法对所有样本进行病毒核酸检测。同时,根据动物年龄、生活状态和免疫情况等因素进行病原流行分析,并根据病毒基因片段序列构建遗传进化树。结果显示,FPV、FAstV和FECoV的检出率分别为38.4%(134/349)、23.2%(81/349)和19.5%(68/349)。在混合感染方面,以FPV/FAstV(9.5%,33/349)、FAstV/FECoV(4.6%,16/349)和FPV/FECoV(4.3%,15/349)双重感染为主。基于部分基因序列的分析结果显示,样本间FPV VP2基因序列的同源性为95.1%～100%,发病猫毒株分为两个分支,其中一支与葡萄牙毒株(GenBank登录号:KT240136)和加拿大毒株(GenBank登录号:MF069445)遗传关系较近;另一支与中国的CPV毒株(GenBank登录号:KY937664)关系较近。样本间FAstV ORF1b基因序列同源性为90.9%～99.7%,发病猫的毒株的两个分支中一支与葡萄牙毒株(GenBank登录号:KF374704)和美国毒株(GenBank登录号:KM017743)关系较近;另一分支与中国香港毒株(GenBank登录号:KF499111)关系紧密。样本间FECoV的N基因序列同源性范围为89.3%～100%,与美国毒株(GenBank登录号:FJ938059)、意大利毒株(GenBank登录号:GU017092/GU017107)和中国毒株(GenBank登录号:KT852997)关系密切。调查结果表明,成都市区猫携带病毒性腹泻病原的情况较为普遍,部分猫存在多病原混合感染,且病毒基因序列存在明显变异,增加了病原流行及带毒猫发病的风险,需积极地进行临床防控。     

成都地区宠物犬感染犬瘟热病毒和犬呼吸道冠状病毒的分子流行病学调查

为了解成都地区宠物犬犬瘟热病毒(canine distemper virus,CDV)和犬呼吸道冠状病毒(canine respiratory coronavirus,CRCoV)的感染情况,本试验应用RT-PCR对采自成都地区8家动物医院共计420份出现呼吸道症状的宠物犬鼻腔棉拭子样本进行分子检测。结果发现,从420份样本中,检出213份CDV阳性,检出率为50.71%;检出247份CRCoV阳性,检出率为58.81%;CDV和CRCoV混合感染的检出率为41.19%。表明成都地区宠物犬感染CDV和CRCoV较为严重,且二者混合感染率较高。宠物犬CDV和CRCoV的检出率与年龄、性别、品种、季节和免疫状况等因素的关系存在不同程度的差异。其中,1~3月龄幼犬检出率最高,分别为74.40%和79.20%;纯种犬的检出率较其他犬种高,分别为59.37%和62.22%;春季CDV的检出率较高,为56.19%,而冬季CRCoV的检出率较高,为67.59%;未免疫犬的检出率较高,分别为64.42%和63.46%。该研究丰富了成都地区宠物犬CDV和CRCoV的流行病学资料,为该地区宠物犬CDV和CRCoV的诊断及防控提供了基本数据。     

不同砧穗组合的橡胶树插接苗生长参数及树皮结构特征

【目的】探究橡胶树插接苗砧木与接穗间的生长特性和组织连接方式，为橡胶树种苗的砧穗关系提供理论基础。【方法】以GT1种子实生苗和RY73397花药组培苗为砧木或接穗进行楔形插接，观测插接苗的生长参数与砧穗间的树皮结构特征，比较分析不同砧穗组合的插接苗生长差异。【结果】自接(ZH₁和ZH₄)的插接成活率高于他接(ZH₂和ZH₃)；未插接苗(对照组，CK₁和CK₂)的生长参数(株高、叶蓬数及砧木和接穗的茎粗)高于插接组合苗(ZH₁～ZH₄)，且参数间极显著相关。对照组与插接组合间砧木、接穗和砧穗结合部的树皮、木栓层、韧皮部和有效韧皮部厚度以及次生乳管列数均表现为差异显著。砧木的茎粗与树皮厚度、砧穗结合部的茎粗与次生乳管列数、接穗的茎粗与韧皮部厚度间显著相关，其余部位的茎粗与树皮结构特征参数间的相关性不显著。【结论】楔形插接严重阻碍了插接苗株高、叶蓬数及砧木和接穗茎粗的生长，显著减少了接穗树皮的次生乳管列数，砧穗结合部受...     

仔猪亚硝酸盐急性中毒致死剂量的探究

为探讨仔猪亚硝酸盐急性中毒的致死剂量，采用经口灌服不同剂量的亚硝酸钠复制仔猪亚硝酸盐中毒模型，结果发现：试验组高低剂量组的仔猪均出现黏膜发绀、呼吸困难、强直性痉挛等症状，最后窒息而死；低剂量组可被亚甲蓝救治成功，高剂量组发病较快难以解救。本研究表明，0.25 g/kg的亚硝酸钠即可导致仔猪急性中毒和死亡。     

猫疱疹病毒1型RPA-Cas12a-LFD检测方法的建立及初步应用

猫疱疹病毒1型(feline herpesvirus-1，FHV-1) 为水痘病毒属的双链DNA包膜病毒，是引起猫上呼吸道感染的主要病原之一。本研究以重组聚合酶扩增(RPA)、Cas12a反式酶切反应和侧流层析试纸条(LFD)显示技术为基础，旨在建立靶向FHV-1 TK基因的RPA-Cas12a-LFD快速可视化检测方法。根据FHV-1 TK基因的保守片段序列设计RPA引物和合成crRNA的引物，并通过反应体系验证、RPA-Cas12a-LFD检测灵敏度和特异性分析，以及临床样本的符合检测，评价FHV-1 RPA-Cas12a-LFD方法的有效性。结果显示，建立的FHV-1 RPA-Cas12a-LFD方法可以特异性地检出FHV-1(与其他猫相关病原无交叉反应)，灵敏度极高(最低检测限为2.35×10^-1 copies·μL^-1)，检测时间短，结果可视化。该方法对20份表现明显症状的患猫呼吸道样本的FHV-1检出率(35%，7/20)高于现有的TB Green qPCR方法(25%，5/20)，对其中5份阳性样本的检测符合率为100%。综上表明，成功建立的FHV-1 RPA-Cas12a-LFD检测方法的特异性好和敏感性极高，不需要特殊的检测设备，可以作为FHV-1现场快速检测的有效工具。     

橡胶树大筒苗培育方法Ⅵ——籽苗轻基质的筛选

【目的】为了筛选出能促使橡胶树籽苗芽接大筒苗的生长、提高苗木质量的轻基质配方，以便解决传统容器育苗基质的质量重、运输难、成本高等难题，进而给橡胶树优质种苗的培育提供数据支撑和技术指导。【方法】以泥炭、椰糠和表土为基质原料，按其体积比配制成6种育苗基质，以每种基质处理作为1个试验处理，其处理编号分别为T1、T2、T3、T4、T5、CK，以大型育苗筒为容器进行橡胶树大筒苗的培育试验，观测了以不同配比育苗基质培育的大筒苗的株高、茎粗、鲜质量、叶蓬数等生长指标值与出圃定植参数和叶片中各种矿质养分元素含量，并采用隶属函数评估法对6种育苗基质中各种养分元素含量进行了综合评价。【结果】6种基质均呈酸性，其pH值为4.82～5.57。综合评价结果表明，未添加表土的轻基质处理T1（椰糠）、T2（泥炭）、T3（泥炭∶椰糠=1∶1）所用基质中各种养分元素的含量均较高，添加了表土的重基质质量为轻基质质量的2～4倍；对基质中各种养分元素含量与橡胶树大筒苗的生长参数、出圃参数和叶片中各种矿质养分元素含量的逐步回归分析结果表明，基质中全磷和速效磷的含量直接影响着大筒苗株高的生长，而其速效磷、铵态氮的含量和pH值直接...