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对用两相酚法提取的雀麦花叶病毒E株系和G株系的RNAs进行了聚丙烯酰胺凝胶电泳,其结果进一步证明RNA3a是BMVG株系中的一个新RNA组份。在昆诺藜上进行核酸侵染性测定,也再次证明其核酸的侵染需要RNA1、RNA2、RNA3。而RNA3a和RNA4对其症状表现也有一定的强作用。分别用BMV-E-RNAs和RNA3a做模板,合成其互补DNA(C-DNA).采用NorthernBlot杂交分析法分别和E株系、G株系的RNA组份进行分子杂交实验,发现RNA3a和RNA3的核苷酸序列有同源性.这说明RNA3a属于RNA3的亚基组份.而不是原来推测的卫星RNA. 相似文献
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魏宁生 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》1959,(3):41-74
1.苹果花叶病在我国许多苹果产区都有分布,如辽宁、山东、河北、山西、陕西及甘肃等省。其中陕西省的关中、陕北及陕南地区均有病害发生,尤以关中地区发病普遍而且严重。2.作者阅读了国内外有关苹果花叶病的部份文献(包括摘要),对病害的研究历史和现况作了一个简要的综述。其中包括病害的研究历史,寄主范围及品种反应,病毒株系及其症状特点,病毒的传播及其在果园中蔓延的情况,病害对于苹果的生长及产量的影响以及防治途径等方面。3.花叶病的症状具有以下6种类型:①斑驳型②花叶型③網斑型(其中又分为条斑亚型和網斑亚型)④云斑型⑤环斑型⑥镶边型;每种类型都有其独特的症状。在自然条件下所有这些类型(镶边型除外)均可发生于同一植株,同一株条,甚至同一叶片上。在各类型之间还可混合发生,因此具有不少中间类型;所有这些情况构成了病害症状的复杂变化。4.病害的盛发期是与植株新梢生长期相一致的;此外,较温暖的气温(10-20℃),较强烈的光线,较干旱的条件以及树势衰弱均有利于病害的发生。5.通过嫁接接种试验及Fe.zn.mnmg.B等微量元素的诊断试验,证明苹果花叶病是由于pyrus virus 2号病毒寄主所引起的侵染性病害。病毒不能藉汁液及种子进行传播;蚜虫及浮尘子的初步接种试验,未能获得肯定的结论。6.病毒的寄主范围根据调查和嫁接接种试验的初步结果,包括苹果,冬红果,绵苹果,沙果,林檎,秋子,中花,蜜果,白果,荼子,山定子,陇东海棠以及花海棠等多种植物。不同的西洋苹果品种对于病毒感染性具有明显的差异,其中以白龙,甘露,华绵及金冠等品种最为感病,其次为黄魁,红姣,红玉,国光及元帅等品种,而英金,大珊瑚及印度等品种则高度抗病。7.重病株的新梢生长长度较健株平均减少27%。采自病株的果实其可溶性物质的含量较无病株者畧高,同时不耐貯藏,特别容易遭受炭疽病的为害;经过四个月的貯藏试验,其损失率较健株果实增高9.6-35.2%。但是在二年产量的比较中,病株与健株没有显著区别。8.苹果花叶病在关中地区的最早发生历史已不可考。但在1947年以前即有零星分布,病害在1951-1953年大量扩展蔓延,推测其原因有二:①栽植有病苗木。②可能与蚜虫等害虫的大发生有关。9.建议病害防治应从①苗木,接穗严格执行检疫,②加强栽培管理,增强树势,③在严重发病地区避免大量种植高度感病品种,④防治可能传播病毒的昆虫,如蚜虫等。 相似文献
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Marc-145细胞扩增猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)TZ1株,制备免疫原来免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与骨髓瘤细胞融合。间接ELISA(iELISA)筛选杂交瘤细胞。亚克隆后获得了3株能稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名4B6-F2、8E5-C3、3F8-A3,其中4B6-F2、8E5-C3抗体亚类为IgG2a,3F8-A3为IgG1。iELISA试验结果表明,3株抗体均能与15株临床分离的PRRSV发生特异性反应,而与其它常见猪病原体如PPV、PRV、HCV及PCV2均无反应性;间接荧光抗体试验(IFAT)结果表明,所得到的3株抗体均能与PRRSV反应产生特异性荧光,这些结果为进一步开展PRRSV检测奠定了基础。 相似文献
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为制备乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus, JEV)NS1蛋白亚单位疫苗并评价其免疫效果,将JEV NS1基因克隆至杆状病毒表达载体,构建重组杆状病毒。将重组杆状病毒感染High5细胞,收集培养基上清,并用镍柱亲和方法纯化NS1蛋白。将纯化的NS1蛋白与弗式佐剂制成亚单位疫苗,并通过小鼠免疫接种和攻毒模型评价该疫苗的免疫效果。结果表明,50,100,200μg/只剂量的亚单位疫苗免疫组的保护率分别为70%,80%,90%;同时,较非疫苗免疫组,NS1亚单位疫苗免疫可以显著降低小鼠脑组织中的病毒载量和炎症因子的表达,减轻小鼠的神经症状和脑部病理损伤。以上结果表明NS1蛋白作为亚单位疫苗具有较好的免疫保护效果,具有开发为JEV新型疫苗的潜力。 相似文献