2种定氮仪对饲料粗蛋白含量测定结果的影响

应用KDN-2C半自动定氮仪和传统凯式蒸馏装置(仲裁法)测定饲料中粗蛋白质含量,并进行比较分析。结果表明,2种仪器测定粗蛋白的含量差异没有达到显著水平(P>0.05),但仲裁法测定值比半自动定氮仪略高。     

热区农业科技推广现状研究

在概述热区农业科技推广现状的基础上,分析热区农业科技推广存在的问题,并提出相应的对策建议。     

兽医影像诊断教学探讨

兽医影像诊断学是一门新兴学科,为了提高兽医影像诊断学教学质量,笔者就教学内容、教学手段、教学方法、考核方法几个方面的内容结合实践教学进行了尝试和改革。实践证明,效果良好。     

毛竹PePsbS1基因的分子特征及其原核表达

PsbS蛋白在植物非光化学淬灭(NPQ)中发挥着重要作用。采用同源比对方法从毛竹(Phyllostachys edulis)全长cDNA文库中得到1个PsbS同源基因序列(FP091683),命名为PePsbS1。该基因全长1 069 bp,具有多种光应答元件和参与光应答的顺式作用元件。PePsbS1的开放阅读框为807 bp,编码一个268 aa的蛋白。蛋白结构分析表明,该蛋白由转导肽(53 aa)和成熟蛋白(215 aa)组成,成熟蛋白包含1个叶绿素a/b结合蛋白功能域、4个跨膜区;疏水性分析表明该蛋白组成氨基酸以疏水性氨基酸为主,占42.5%;Blastp分析发现该蛋白与玉米的一致性最高,达80.3%。构建含有PePsbS1编码成熟蛋白序列的原核表达载体pET23a-PePsbS1-mature,转化大肠杆菌,经IPTG诱导表达后进行SDS-PAGE电泳分析。结果表明,分离纯化获得目的蛋白的分子量约为28 kD,与预测PePsbS1编码成熟蛋白的大小相符。这将有助于对竹子PsbS蛋白结构与功能的深入研究。     

“徐香”猕猴桃控制授粉对果实性状的影响

以6a生"徐香"猕猴桃为试材,设剪留花柱0(CK1)、1、2、3、4、5、8、11、14、17、22、27、32、37和全留(CK2)共15个处理,花后1个月调查坐果率、收获后测单果重和果形指数。结果表明:全部减去花柱,坐果率为0%,授粉柱头小于等于11,坐果率在25%～83%;大于等于11时,各处理坐果率为83%～87%,与对照全部柱头授粉坐果率无明显差异;在授粉柱头1～11范围内随数量增加,其单果重由13.6g增至64.3g。当授粉柱头大于等于14时,单果重在74.9～83.4g,与对照80.0g无明显差异;授粉柱头在1～8时,果形指数在0.77～1.01之间,明显低于对照。当授粉柱头大于等于11时,果形指数在1.05～1.19,与对照1.16无明显差异。从坐果率、单果重、果形指数3项影响产量商品性的指标看,"徐香"充分授粉的数量指标为11～14,表明生产上可以此为依据,减少花粉使用量,降低成本,提高效率。     

草莓抗炭疽病遗传图谱及其QTL初分析

为获得与草莓炭疽病密切相关的分子标记,需构建高密度与抗病相关的遗传连锁图,本研究以易感草莓炭疽病品种宝交早生（Hokowase）与高抗草莓炭疽病品种甜查理（SweetCharlie）杂交的210个F2代群体材料为作图群体,构建了包含34个AFLP标记和109个SSR标记的分子遗传图谱,并对抗草莓炭疽病相关因素进行了QTL分析。该图谱共包括7个连锁群和133个遗传标记,平均每个连锁群有19个遗传标记。遗传图谱总覆盖长度为451．8cM,标记间平均距离为3．4cM。经复合区间作图法分析得到3个与草莓炭疽病抗性相关基因座（QTL）,其中2个与Colletotrichumacutatum抗性相关,分布在LG3和LG5连锁群上,可解释表型变异的31．6％;1个与Colletotrichumgloeosporioides抗性相关,分布在LG6连锁群上,可解释表型变异的68．4％。     

竹子组织培养技术研究进展

总结了近10年来我国竹子组织培养技术研究进展情况。以论文和技术专利为表现载体,主要内容涉及外植体的选择与消毒、培养基配方、试管植株移植等方面所取得的研究成果;针对竹子组织培养过程中污染、褐化、玻璃化、生长衰退等问题提出了应对措施;对未来竹子组织培养研究与发展的趋势进行了展望。     

缓释肥在脱毒果蔗生产上的应用效果

以进口高浓度速效复合肥单独施用为对照,在果蔗上进行缓释肥施肥方法试验。试验结果:(1)缓释肥单独施用或与进口复合肥相结合施用,其施肥6cm,与其他3个处理差异均达极显著水平;(3)蔗茎产量最高的为CK,达159.81t/hm²,T3与其无显著差异,T1、T2与其差异分别达极显著和显著水平;(4)生产成本最高的是CK,达68812.5元/hm²,与其他3个处理差异均达极显著水平;(5)T3处理的生产效益最高,达12.488次数为4次,进口复合肥单独施用9次;(2)各处理的出苗率、茎径、有效茎等性状差异不大,但株高存在差异,最高的是CK,达294.万元/hm²,比对照增加收入4992.0元/hm²;其次为T2处理;T1处理的最低。因此,在果蔗生产中应用缓释肥,不仅可减少施用次数,降低生产成本,还可提高单位面积纯收入,是果蔗省工增产增收的有效措施。     

水稻育秧中心配套新型机械试验与应用

以杭州市萧山区为例,水稻育秧中心建设刚刚起步,由于设备和技术还处于初始阶段,存在设施设备、成本、技术、时间、人工等制约问题。通过考察调查、对比选型和改进试验等,进一步确定了配套机械,主要为地源热风机、种子发芽器和杀虫灯,并对筛土机进行改制。配套机械试验应用后表明,提升了水稻育秧中的床土处理、谷种清选、自控催芽、温室育苗以及病虫防治的装备水平与科技水平,效果明显。     

湖北海棠病程相关蛋白MhPR8基因的克隆与表达

【目的】从湖北海棠叶片中克隆植物第Ⅲ类几丁质酶基因PR8的cDNA序列和基因组DNA序列,研究化学试剂SA、MeJA、ACC、ABA,非生物胁迫NaCl和低温（4℃）,生物胁迫苹果轮纹病病原菌和苹果蚜虫诱导下MhPR8基因的表达特性。【方法】利用PCR技术分别从SA诱导的湖北海棠全长cDNA文库和基因组DNA中克隆MhPR8基因全长序列;利用生物信息学方法对其进行结构和功能的初步分析;利用实时荧光定量RT-PCR技术分析该基因的表达特性。【结果】该基因编码区为897 bp,编码298个氨基酸,蛋白质分子量为31.67 kD,等电点为4.77,命名为MhPR8。该基因在其编码区内部没有内含子。MhPR8蛋白含有保守的结构域GH18_hevamine_XipI_class_III,属于第III类几丁质酶。该蛋白含有6个保守的半胱氨基酸残基,含有植物第III类几丁质酶起催化作用的天冬氨酸和谷氨酸,分别位于第151和153位氨基酸。qRT-PCR分析结果表明,该基因在湖北海棠根中的表达量最大;SA、MeJA和ACC明显诱导该基因的表达,ABA略微诱导该基因的表达;低温诱导该基因的表达,而NaCl诱导该基因的表达不明显;生物胁迫苹果轮纹病病原菌和苹果蚜虫诱导该基因的表达。【结论】湖北海棠MhPR8可能参与SA、JA/ET介导的信号通路中,在湖北海棠抵抗生物胁迫和非生物胁迫中起着非常重要的作用。