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151.
鸭病毒性肝炎病毒RT-PCR检测方法的建立与初步应用 总被引:2,自引:0,他引:2
根据GenBank中Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒(DHV-Ⅰ)的基因序列设计、合成引物,以山东、江苏、广东等地分离株的RNA为模板进行RT-PCR扩增,得到预期大小的目的片段.将山东分离株扩增的目的片段克隆到pGM-T载体,酶切鉴定得到阳性重组质粒.对重组质粒进行序列测定,与参考毒株R85952的序列比较发现,山东分离株与参考序列的同源性为974%.试验结果表明,所建立的RT-PCR方法最低模板检出量为100 pg,且该方法只能特异地检测出DHV,不能检出鸭瘟病毒、小鹅瘟病毒、鹅副粘病毒和番鸭细小病毒等.自然感染病料的检测分离结果表明,该方法既可用于DHV-Ⅰ分离株的快速鉴定,也可用于临床感染病例的检测与诊断. 相似文献
152.
1.1提高防治效果。在封闭的温室大棚内施放烟雾剂,不仅不受天气的影响,而且其烟雾渗透力强,通达性能好,施药均匀无死角,药效持久,治病治本,治虫彻底。 相似文献
153.
根据鸭黄病毒E蛋白基因序列设计了1对特异性引物和TaqMan探针,建立了实时荧光定量RT-PCR检测鸭黄病毒的方法.根据舍鸭黄病毒目的扩增片段的质粒拷贝数与定量反应Ct值的关系,绘制了标准曲线(y=-3.39 X+43.18,r=0.973).该方法具有特异性,对鸭病毒性肝炎病毒、禽流感病毒、新城疫病毒、腺病毒、鸭瘟病毒、猪乙脑病毒的核酸都没有扩增反应.敏感性试验显示,建立的此方法最低可检出1.9个TCID50病毒核酸.该方法对5只健康雏鸭人工感染86 h后的组织器官样品(盲肠扁桃体除外)的检测结果均为阳性,与病毒分离鉴定的阳性符合率为100%.结果表明,该方法真实可靠,而且从核酸提取到报告检测结果耗时不超过3h,为鸭黄病毒病提供了一种敏感特异的定量检测方法. 相似文献
154.
155.
苹果绵蚜是世界性植物害虫检疫对象,为了防治其在苹果产区发生蔓延,笔者去年夏初至今春多次外出考察学习,在一些老果区发现有苹果绵蚜发生危害之迹象,为此对苹果绵蚜的发生防治情况进行了专题调研和防治试验,通过对调研情况和试验数据的综合分析,总结出了苹果绵蚜的发生规律和有效防治方式,为指导优质苹果生产提供了科学依据。 相似文献
156.
无核白鸡心是吐鲁番市无核葡萄的主栽品种。为进一步提升葡萄产业发展水平,促进提质增效,加大葡萄标准化生产推广力度,制定栽培技术,内容包括葡萄架式要求、幼树培养、生产期的管理、肥水管理、病虫害防控等。 相似文献
157.