鸡肿头综合征的研究

鸡肿头综合征的研究韦平（广西农业大学，南宁５３０００５）肿头综合征（Ｓｗｏｌｌｅｎｈｅａｄｓｖｎｄｒｏｍｅ，ＳＨＳ）是由禽肺病毒（Ａｖｉａｎｐｎｅｕｍｏｖｉｒｕｓ，ＡＰＶ）引起的一种鸡的传染病。是亚太地区（包括中国）正在流行的新病。在１９９３～１９９...     

番鸭细小病毒病的诊断

番鸭细小病毒病的诊断李康然，韦平，吴保成，黄华烨，马军艳广西农业大学５３０００５番鸭细小病毒病是由细小病毒引起幼龄番鸭的一种传染病，雏鸭多于３同龄内发病，故亦称“三周病”。该病的死亡率很高，经济损失严重，是番鸭饲养业中最重要的传染病之一。１９９１年我...     

半必需氨基酸对断奶仔猪道功能的影响

1 断奶对仔猪消化的影响 断奶后,由于饮食和环境的改变常引起仔猪摄食量减少,从而导致体内消化酶的分泌量减少和肠消化功能减退.通常情况下,肠绒毛突起能显著扩大肠表面,有利于营养物质的充分吸收和消化酶的大量产生.在某些应激因素和病原微生物(如轮状病毒或冠状病毒)作用下,肠绒毛缩短,犹如被刀削去一般.这种肠绒毛的退化被称之为"空肠萎缩".摄食量减少与肠绒毛缩短有关.     

广西鸭病毒性肝炎的诊断初报

鸭病毒性肝炎(DVH)是雏鸭的一种急性病毒性传染病。临床上主要特征是病程短、死后尸体呈角弓反张。主要的病理变化是肝炎。 Levine等(1950)首先报道该病在美国长岛雏鸭中的流行及诊断。黄均建等(1963)首次报导我国上海发生本病,以后,北京(1980)、福州(1981)、广东(1984)、     

速发型新城疫病毒的致病性

用7周龄和20周龄鸡依其抗新城疫病毒抗体的水平(高、低、无)分成三组,然后用速发嗜内脏型新城疫病毒(vvNDV)来接种。根据病毒繁殖特性、在有规则的间隔时间后分别剖杀接种的鸡并采取各个内脏器官以测定病毒的存在。对非免疫鸡而言、所有的器官均可分离出病毒。有抗体的鸡,其腺胃、盲肠扁桃体、法氏囊及脑的病毒分离最高,但由于没有一种器官在所有感染鸡中均能分离出病毒,故在临床诊断中,采样作病毒分离时必须将这四种器官都同时采集。免     

家禽灭活油乳剂疫苗的正确使用方法

家禽灭活油乳剂疫苗的正确使用方法问：如何正确使用家禽的灭活油乳剂疫苗？（湖南省蔡美良）答：灭活油乳剂疫苗是近年来在家禽生产中普遍使用的一类疫苗。由于使用的效果较好，越来越多的养鸡场和专业户已在使用或正在打算使用灭活油乳剂苗。但由干一些使用者对灭活油乳...     

广西鸭病毒性肝炎研究Ⅱ报——广西鸭肝炎病毒地方毒株的血清学鉴定

目前世界上流行的鸭病毒性肝炎(DVH)是由三个血清型的鸭肝炎病毒(DHV)所致。Ⅰ型的DHV分布于世界许多国家,它主要引起三周龄以下的雏鸭发病,成年鸭不受影响。雏鸭发病率高,死亡率多在20～60％,有时亦低至10％或高至90％,临床上表现特征性的神经症状,解剖病变主要是肝脏肿大并出现程度不一的出血点。Ⅱ型DHV在要流行于英国,引起的死     

禽Ⅰ型副黏病毒各种禽源分离株对4种禽类的致病性

选取从临床感染禽Ⅰ型副黏病毒（APMV-1）的鸡、鹅、鸽、鹌鹑、珍珠鸡、孔雀、画眉鸟等7种禽类病例分离到的9个代表性毒株，分别对鸡、鹌鹑、鹅和鸽进行了人工感染试验。结果，除鸽源毒株gxp22对鸡和鹅无致病力外，其他8个分离毒株对鸡、鹌鹑和鹅都有较强的致病力，死亡率为60％～100％，试验鸡表现的症状和病理变化特征最明显，鹅的比较明显，鹌鹑的则最不明显；3个鸽源分离株对鸽的致病力都很强，死亡率均为100％。所有毒株对4种禽类的致病性与其临床特征相符。研究结果表明，试验所用的9个分离株除鸽源分离株gxp22外，均为泛嗜性的新城疫强毒株。     

食品中常见病原菌多重PCR检测方法的建立

根据基因库中沙门氏菌、空肠弯曲杆菌、单核细胞增生李斯特菌和大肠杆菌O157：H7的invA、MapA、hlyA和O gene cluster基因分别设计了4对引物,通过对反应条件的优化,建立了同时检测4种病原菌的多重PCR方法。结果表明,该多重PCR方法可扩增出四条特异性条带,并且任意两条产物片段长度相差大于20％。多重PCR反应体系检测四种病原菌混合模板最低含量为100 CFU。该多重PCR检测方法具有快速、准确和特异性强的优点,可用于快速检测食品中的病原菌。     

鸡传染性支气管炎病毒S1蛋白抗原表位多肽的预测、鉴定及免疫效果的初步研究

旨在对鸡传染性支气管炎病毒（IBV）H120株S1蛋白的B细胞及T细胞可能的表位进行预测并合成相应的多肽,然后免疫小鼠,并分析其免疫效果,以验证候选表位多肽的免疫原性。利用表位预测软件筛选并化学合成针对IBV H120株S1蛋白的5条表位多肽,然后免疫小鼠,通过间接ELISA、中和试验和流式细胞技术检测各表位多肽诱导的特异性抗体、中和抗体和外周血T细胞亚群。ELISA检测结果显示,5条表位多肽均具有良好的反应原性,免疫小鼠的血清效价高低顺序依次为Pep76-106 > Pep240-257 > Pep511-537 > Pep403-421 > Pep135-172;中和试验结果表明,5条多肽免疫小鼠的血清中和滴度均高于空白对照组,其高低顺序依次为Pep240-257=Pep403-421=Pep511-537>Pep76-106=Pep135-172;流式检测结果表明,5条多肽免疫小鼠在CD3⁺、CD4⁺CD8^-、CD8⁺CD4^- T淋巴细胞水平上均极显著高于空白对照组（P<0.01）,CD3⁺T及CD4⁺CD8^-T淋巴细胞数大小顺序依次为Pep403-421 > Pep240-257 > Pep76-106 > Pep511-537 > Pep135-172,CD8⁺CD4^-T淋巴细胞数大小顺序依次为Pep403-421 > Pep76-106 > Pep511-537 > Pep240-257 > Pep135-172。合成的5条表位多肽中,Pep240-257、Pep76-106和Pep403-421可以诱导体液免疫,Pep403-421可以诱导细胞免疫,其中,Pep403-421可以同时诱导细胞免疫及体液免疫。本研究结果为深入了解S1蛋白的免疫学特性以及研发诊断试剂和有效表位疫苗奠定了基础。