猪鬃的开发利用

本文综述了猪鬃的用途和利用价值、分类评级标准、收集方法、手工加工工艺流程和保管方法，分析了猪鬃加工业不景气的原因，提出了振兴传统猪鬃业的对策。     

仔猪水肿病及其防治

<正> 仔猪水肿病,近年来无论是在集约化猪场,还是在农村养猪户中都时有发生,常常是在仔猪断奶后7～60天,一窝仔猪中体大健壮、发育良好的个体突然发病死亡,危害较大。仔猪水肿病的病因目前尚未完全研究清楚,一般都认为是具有特异血清型的溶血性大肠杆菌及其产     

冬春季仔猪腹泻原因及综合防治措施

<正>冬春季仔猪腹泻是一种典型的多因素性疾病,病原种类繁多,病因复杂,多种病原和多种病因混合感染,以出生后3～7日龄、断乳后10～18d的仔猪多发,发病率可达50%～70%,死亡率20%～40%。仔猪临床表现为厌食、消化机能紊乱、腹泻、水肿、生长迟缓等症状,严重影响养猪经济效益。     

规模化猪场 猪群性能测定与种猪选择方案探讨

论述了规模化养猪性能测定的目的、内容与方法,阐述了种猪选留顺序、主选性状、选择强度、世代间隔等选种选配繁育制度,并提出了选种的综合性状参数法计算模型。     

规模化猪场重大疫病防控应急预案的编制

阐述了规模化猪场制定重大疽病防控应急预案的重要性和必要性，介绍了一些规模化猪场重大疫病防控应急预案的主要内容和制定应急预案的注意事项，特别说明了规模化猪场发生重大疫病，特别是发生一、二类传染病和大面积中毒等发病率高或死亡率高、危害严重的疾病时的应急工作方案。预案不是万能的。没有预案是万万不能的。     

新荣昌猪Ⅰ系后备种猪性能测定试验

新荣昌猪Ⅰ系是在荣昌猪基础上导入少量外血培育成功的国内第一个低外血含量的瘦肉型母本品系，该成果获得了1996年四川省科技进步一等奖，现已推广到重庆、四川等省市的60多个区、县。为掌握猪群质量，我们于1998－1999年开展了后备猪培育、测定工作，现将性能测定情况报告如下。€     

基于SNP芯片的盆周山地猪群体选择信号分析

为了分析盆周山地猪群体的选择信号，本研究利用猪50K基因芯片，运用Tajima’s D方法分析盆周山地猪群体基因组上受选择的信号区域，并通过生物信息学分析筛选受选择的候选基因。结果表明，盆周山地猪群体基因组上受选择的区域有252个，这些区域共包含267个候选基因，其中，在猪上已注释的基因184个，如免疫性状相关基因MYO1G、CD86、IKF2，肉质性状相关基因PRKAG3、PRDM16、SND1，繁殖性状相关基因FSHR、LTF、AP3B1和生长性状相关基因SREBF2、SDC3、SLIT3。候选基因GO功能富集表明，这些基因参与了机体的免疫、行为、心管发育等生物学进程。KEGG信号通路分析发现，部分基因可能与催产素信号通路相关。本研究首次构建了盆周山地猪全基因组水平上的选择信号图谱，筛选了受选择的重要经济性状候选基因，研究结果为更好地保护、开发和利用盆周山地猪奠定了理论基础。     

不同双糖组合对猪精子冷冻保存效果的影响

为了评价不同的双糖（乳糖、蔗糖和海藻糖）添加于卵黄基础稀释液中对猪精子的冷冻保护作用,实验采用了7个冷冻保护液配方,其中第一个配方为前期实验筛选得到的乳糖卵黄稀释液（LEY）,将蔗糖和海藻糖以不同的比例完全或部分替代第一个配方中的乳糖成分而获得另6个配方。精子冻后质量评价活力、顶体完整率、低渗肿胀率及畸形率等指标。结果表明,当稀释液中只添加乳糖时（LEY液,A组）,猪精子的冻后活力最低;当用蔗糖或海藻糖部分替代或完全替代乳糖时,猪精子冻后各项指标都有所改善。当33.3%的乳糖和66.7%的蔗糖进行组合（F组）时,猪精子冻后活力达37.0%±2.6%,显著优于其他各组（P＜0.05）,其他各项指标也显著高于单一的乳糖组（A组）。研究结果表明,将不同双糖以不同比例组合添加于猪精液冷冻保护液后,以33.3%的乳糖和66.7%的蔗糖的组合（F组）对猪精液冷冻保护的效果最好。     

猪CD127流式单克隆抗体的研制

[目的]研制出猪CD127(调节因子IL-7受体α链)流式单克隆抗体,为研究分析猪淋巴细胞亚群,尤其是猪Treg细胞亚群提供流式细胞分析抗体,也为进一步探究猪抗病性状与免疫机制间的关系打下基础.[方法]克隆猪CD127基因片段,通过原核载体诱导表达出相应的融合蛋白,以纯化后的融合蛋白免疫Balb/c小鼠,然后取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,综合ELISA和流式细胞仪检测筛选出亚克隆抗体,并采用Western blotting验证所得亚克隆抗体能否与猪淋巴细胞上的CD127特异性结合.[结果]猪CD127基因cDNA全长1999 bp,第49~1428 bp为开放阅读框(ORF),编码459个氨基酸,其中前21位氨基酸为信号肽,成熟肽N端第1~219位氨基酸为胞外蛋白,第220~242位氨基酸为跨膜蛋白,第243~459位氨基酸为胞内蛋白.以pET28a和pET32a原核载体诱导表达CD127胞外片段可获得大小介于34~43 kD的融合蛋白,经Ni亲和层析柱纯化后用于免疫Balb/c小鼠,6只免疫小鼠血清中的多克隆抗体均能对猪淋巴细胞中的CD3阳性细胞(CD3+)进行共标记,其中以M2和M4两只免疫小鼠抗血清对CD3+的共标记效果较优,分群清晰;但流式细胞仪检测发现,仅2.3%的CD3+能与M2混合池培养基上清液中的分泌抗体共标记,而67.0%的CD3+能与M4混合池培养基上清液中的分泌抗体共标记,且分群清晰.从M4混合池中筛选出6株效价稳定的亚克隆细胞株(1E2、1D8、2F3、2F8、3C6和4E1),且以1D8、2F3、2F8和3C6亚克隆抗体标记的CD3+较多,其培养基上清液中的分泌抗体在猪胸腺和肌肉样品中均能检测出大小约50 kD的单一目的条带.[结论]制备获得的猪CD127流式单克隆抗体可与T淋巴细胞表面的IL-7受体特异性结合,同时在流式细胞仪检测过程中可用于猪Treg细胞亚群检测.