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51.
试验以Ⅹ期种蛋为实验材料,研究了蛋清抽取量和蛋壳钙质开口对Ⅹ期鸡胚体外发育的影响.试验结果表明:(1)在小头抽取1mL和3mL蛋清后,其孵化率分别为37.9%和50.0%,抽取1mL蛋清组的孵化率显著低于抽取3mL的蛋清组(P<0.05).(2)Ⅹ期鸡胚大头顶端蛋壳钙质层开直径为0.5cm的圆孔后,孵化率仅为15.0%,较对照组(70.0%)明显下降(P<0.01).从发育过程看,开口组鸡胚的死亡主要集中在孵化15d之后,而且死亡鸡胚主要表现为气室显著增大,胚体体积明显缩小,质地变硬.据此推测,开口组鸡胚的死亡可能主要是鸡胚在孵化过程中水分丧失所致.  相似文献   
52.
本实验在以往研究的基础上进一步研究了冷冻起始温度(始冻温度)、解冻温度对精子活率的影响.实验结果表明:始冻温度为-70℃时冻后精液质量最好,冻后镜子活率达0.6284±0.0408,优于-65℃和-75℃时的冻后精子活率;解冻温度为70℃时对解冻后精液质量最好,达0.6810±0.0324,明显优于60℃和65℃的精子活率.  相似文献   
53.
以罗非鱼肠为原料,采用超声波辅助提取技术、电泳技术和层析技术等对罗非鱼肠道蛋白酶进行研究,结果表明:将鱼肠匀浆经超声波提取的粗酶液,用30%~70%的硫酸铵盐进行盐析、HitrapTM Q FF阴离子交换柱纯化及Sephadex G-100凝胶柱分离纯化,得到罗非鱼肠蛋白酶纯品,其比活为335U/mg,得率为32.8%;SDS-PAGE电泳为单一蛋白酶带,分子量为28ku。该酶最适pH为8.0~8.5,在pH7.0~9.0的条件下稳定;最适温度为37~42℃,热稳定性好;该酶的Km值和Vmax值分别为0.605g/L和9.407μg/min。金属离子Ag+、Pb2+对蛋白酶有完全抑制作用,Na+、K+对该酶无抑制作用。丝氨酸蛋白酶抑制剂能完全抑制该酶活性,胃蛋白酶抑制剂和脲素对该酶有一定抑制作用,EDTA没有明显抑制作用,DTT能激活该酶活性,该酶为丝氨酸蛋白酶。  相似文献   
54.
结合我们500多例的应用实践,本文就犬阴道和子宫颈解剖结构的特点、ETCI技术的优点、设备、方法、评价以及发展前景进行了描述,以期推动这项技术在犬甚至其它中小动物的应用。  相似文献   
55.
用80μs和1000V/cm的电脉冲,在PBS、甘露醇液和Whitten氏液中诱导融合,卵裂球的有效融合率分别为79%(38/48),68%(27/40)和68%(26/38)。在PBS中,用80μs和600,800,1000,1200V/cm的电脉冲获得的卵裂球融合率分别为53%(21/40),68%(30/44),79%(38/48)和78%(28/36);用1000V/cm和40,80,160,320μs的电脉冲获得卵裂球融合率分别为66%(23/35),79%(38/48),90%(36/40)和75%(30/40);用1,2和3个160μs,1000V/cm的电脉冲获得的卵裂球融合率分别为90%(36/40),78%(28/36)和 67%(24/36)。  相似文献   
56.
本试验以Tris-葡萄糖稀释液为基础稀释液,就甘油浓度(5%、6%和7%)和冷冻细管不同部位对犬精子冻后活率的影响进行了研究。试验结果表明,甘油浓度为5%时冻后精子活率最高,达0.7423±0.0274,明显优于浓度为6%和7%时的冻后精子活率(P<0.01);同一细管水平放置时,细管中部精子的冻后活率最好,达0.6901±0.0384,明显好于细管前部和后部精子的冻后活率(P<0.01)。  相似文献   
57.
采集17头输精母驴的尿液,就尿沉渣、尿细胞学以及尿10项进行了检测。结果显示:①所有检测母驴的尿液均含有白色的尿结晶,占尿液总重量的3.0%(0.4%~7.3%),从形态上看,这些尿结晶与尿酸结晶和尿酸盐结晶相类似;②输精母驴尿液的比重和pH值分别为1.012(1.000~1.030)和8.23(8.00~9.00),红细胞、亚硝酸盐、酮体、胆红素、尿胆原以及葡萄糖为阴性,白细胞和蛋白质大多也为阴性;③23.5%的输精母驴尿液里均存在精子。  相似文献   
58.
本试验以Tris-葡萄糖稀释液为基础稀释液,就冷冻起始温度和解冻温度对犬精子冻后活率的影响进行了研究。试验结果表明:始冻温度为-70℃时冻后精子活率最高,达0.6284&#177;0.0408,明显优于始冻温度为-65℃和-75℃时的冻后精子活率(P〈0.05);解冻温度为70℃时冻后精子活率最好,达0.6810&#177;0.0324,明显优于60℃和65℃时的冻后精子活率(P〈0.05)。  相似文献   
59.
试验旨在筛选合适的犬红细胞低温保存MAP保存液添加比例。采用前肢内侧皮下头静脉法采集1只健康雄性青背犬的全血,离心收集红细胞,按红细胞与MAP保存液比例为2∶1、2.5∶1、3∶1对犬的红细胞进行4 ℃保存,分别检测第0、10、20、30天时3个比例组的红细胞数目及K+、Na+ 、Cl-浓度。结果表明,2.5∶1保存组的红细胞在低温保存30 d后,红细胞数减少量、K+ 浓度增加量及Na+ 和Cl- 浓度的减少量都最低,与2∶1和3∶1保存组相比均有显著差异(P<0.05)。因此,红细胞与MAP保存液的比例为2.5∶1时保存效果较好,是犬红细胞低温保存较合适的比例。  相似文献   
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