环境中泰乐菌素残留及其与土壤微生物的互作效应研究进展

泰乐菌素是中国养殖业广泛使用的抗菌促生长类兽用抗生素之一,它进入畜禽体后,其原形和代谢产物会随畜禽粪尿进入环境,与环境微生物产生互作效应,由此本文首先介绍了环境介质中泰乐菌素残留现状,然后综述了泰乐菌素与土壤微生物的互作效应。目前畜禽生产中使用的泰乐菌素是泰乐菌素A、B、C和D的混合物,其中泰乐菌素A占80%以上,因此泰乐菌素A也是泰乐菌素在环境中残留的主要形式,但在不同环境条件下,泰乐菌素A可转化为泰乐菌素B、C和D,而且已有研究表明在畜禽粪便、污水、土壤及水体等环境介质中均检测到泰乐菌素A及其代谢产物的残留。土壤中残留的泰乐菌素可与微生物产生互作效应,即一方面泰乐菌素可影响土壤中微生物的数量、群落结构和功能;另一方面土壤微生物在受到泰乐菌素胁迫时会产生和传播耐药基因以及可降解泰乐菌素微生物等。笔者还对今后该领域的研究进行了展望。     

小型船厂坞道的设计与施工

坞道是船舶上下坞的重要设备之一，其质量好坏直接影响船体强度和船舶的安全，因此对坞道必须有合理的设计与施工，以确保坞道有较好的质量。     

供港活猪4种疫病抗体水平监测及免疫效果分析

为掌握广东惠州地区供港活猪主要疫病的免疫状况,我们对供港活猪主要疫病抗体水平作了一次跟踪监测,并对免疫效果进行了分析.2012-2014年,分5次共采取了900头供港猪血清,采用ELISA方法对猪瘟、猪繁殖与呼吸障碍综合征、伪狂犬病、0型口蹄疫的抗体水平进行检测.结果显示,猪瘟抗体免疫合格率在68.9％ ～78.3％之间,口蹄疫在67.2％～82.8％之间,免疫效果不理想;猪繁殖与呼吸障碍综合征抗体免疫合格率在73.9％～ 92.8％之间,伪狂犬病在86.7％ ～ 93.9％之间,免疫效果较理想.     

养猪场应注重技术措施

养猪业在第二师24团已步入了快车道.随着养猪业的不断发展,猪病混合感染给诊断和治疗带来极大的难度.采用现代化养猪科学技术对猪病的综合防控已势在必行.我们在实践中通过摸索和总结经验,认为除根据猪的生理特性设计猪舍外,要不断提高管理水平、完善养猪配套技术,还要注重以下几个方面的技术措施.     

充分发挥职能作用助推城镇化建设进程——访青冈县住房和城乡建设局局长邹达永

青冈县住房和城乡建设局按照青冈县委、县政府的部署,以关注民生、发展民生为出发点,以保障性安居工程、既有居住建筑节能改造、工程质量安全、城市供热、燃气及物业管理为重点,全面开展建设领域各项工作,得到了群众和上级主管部门的认可。日前,记者采访了青冈县住房和城乡建设局局长邹达永。     

模拟酸雨与凋落物对柳杉幼苗根际土壤酶活性的影响

为了探讨酸雨和凋落物对柳杉Cryptomeria fortunei林地土壤酶活性的影响,以柳杉幼苗根际土壤为材料,采用酸雨(pH 4.0),凋落物(500 g·m-2)和酸雨与凋落物复合等3种处理,测定了短时间(30 d)和长时间(90 d)处理后土壤氧化还原酶和水解酶活性的变化。结果表明:酸雨和凋落物处理对土壤氧化还原酶活性具有不同的影响,酸雨对土壤硝酸还原酶活性无显著影响,凋落物极显著地提高其酶活性,复合处理极显著地降低其酶活性(P<0.01);3种处理均显著提高了土壤多酚氧化酶活性(P<0.05);复合处理对土壤过氧化物酶活性无显著影响,短时间酸雨和凋落物处理均对其具有抑制作用,长时间处理具有促进作用(P<0.05);凋落物处理对土壤过氧化氢酶活性表现为抑制作用,复合处理对其具有极显著促进作用(P<0.01)。在水解酶中,短时间3种处理和长时间复合处理均对土壤脲酶活性具有极显著促进作用(P<0.01);酸雨、长时间凋落物和复合处理对土壤酸性磷酸酶活性具有显著地抑制作用(P<0.05);酸雨和凋落物处理以及长时间复合处理均使土壤蛋白酶活性降低(P<0.05);长时间酸雨处理对土壤蔗糖酶活性具有显著抑制作用,复合处理和短时间凋落物处理具有促进作用(P<0.05)。酸雨和凋落物复合处理柳杉幼苗根际土壤,显著改变了两者对土壤酶活性的影响,说明酸雨和林地凋落物长时间并存,能够缓解两者对除土壤蛋白酶外其他土壤酶活性的不利影响,有助于改善土壤条件。     

内蒙古乌海非耕地日光温室建筑与结构设计

为确定内蒙古乌海非耕地日光温室的建筑及结构形式,结合当地的地域特点,在综合考虑采光、蓄热、使用及骨架结构受力的基础上,通过理论分析并结合当地经验相的方式,进行了各种因素的组合研究,提出了采用新型材料、适合乌海地区非耕地农业生产的日光温室类型,并对其进行了结构优化;使该温室具有一定的示范作用,将用于乌海非耕地设施农业的进一步研究与规模化建设。     

落叶果树自然休眠研究进展

该文对落叶果树需冷量模型,休眠过程中碳水化合物等物质含量与自然休眠进程的关系,以及果树休眠的分子生物学研究等方面进行阐述,并对以后果树休眠的重点研究内容提出建议。     

甘蔗黄叶病毒P0基因的克隆与原核表达及抗血清制备

根据已发表ScYLV-P0基因系列设计特异性引物,应用RT-PCR技术从甘蔗病叶的mRNA扩增得到目的DNA片段.以pET32a（＋）为原核表达载体,构建重组表达质粒pET32a-P0.经过双酶切鉴定和DNA测序后,将重组表达质粒转入大肠杆菌BL21 （DE3）pLySs,在30℃培养条件下IPTG诱导表达.通过SDS-PAGE电泳检测融合蛋白表达情况.表达结果显示,在该表达系统中,融合表达蛋白P0是以包涵体形式的蛋白存在;P0融合蛋白大小约45kDa,与P0开放阅读框的理论推算值29.991 kDa加上载体自身蛋白约18 kDa相符,用Ni2＋-NTA琼脂糖亲和层析纯化融合蛋白,免疫家兔制备出抗血清,通过酶联法（ID-ELISA）测定本实验制备的ScYLY-P0抗血清工作浓度为1：25000.