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我场从事茶叶生产已50多a,地处黄山市屯溪西郊,远离工矿企业,公路主干道。茶园四周青山环绕,绿树成荫,空气清新。茶树生长环境优良。在茶树栽培管理上逐步探索出了一套合理的方法。1搞好茶园生态建设生态条件好的茶园茶叶产量高、品质好,受病虫害和灾害性天气的影响也较小,搞好生态建设是无公害茶园建设的重要环节。我们在茶园周围、园区道路两旁,园区土层较浅处广植树木,在全场41.3hm2成片茶园中均匀分布,开挖了18个大大小小的鱼塘,既方便了生产用水又改善了茶园小气候。对于茶园自身而言,通过合理密植、园相改造营造良好的生态环境,达到增… 相似文献
84.
猪传染性胃肠炎病毒纯化方法的选择与优化 总被引:1,自引:0,他引:1
利用超速离心、饱和硫酸铵、聚乙二醇-6000(PEG-6000)对猪传染性胃肠炎细胞毒进行纯化,收集纯化病毒测定蛋白含量,分别运用PCR方法和作为ELISA包被抗原方法对纯化的效果进行检测,并对最佳纯化方法进行优化。3种纯化方法获得的蛋白浓度分别为1.875、6.435、0.763 mg/mL。PCR检测结果显示PEG-6000纯化后在上清液中未检出病毒,其余2种上清中均检出病毒。3种纯化方法制备的包被抗原ELISA试验阴阳性比值(P/N)分别为2.21、1.27、2.25,最终选择PEG-6000作为纯化病毒的方法,其最佳优化参数为PEG-6000浓度8%、浓缩时间2 h、NaCl浓度1%。研究表明利用PEG-6000纯化TGEV是一种经济实用、操作简单、并有较高纯化效率的方法,纯化后的TGEV为后续建立特异、敏感、快速的ELISA检测方法奠定了良好基础。 相似文献
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两株鸡新城疫病毒强毒株的分离与分子鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
从上海市发病鸡群中分离到两株新城疫病毒(NDV),其MDT分别为51.2 h和50.4 h,ICPl分别为1.850和1.875,均为强毒株.用RT-PCR扩增F基因cDNA片段,并将其分别克隆到pGEM-T easy载体中.序列分析结果表明,两分离株的F基因片段均为1 654 bp,编码551个氨基酸,其F蛋白的氨基酸序列同源性达100%,但与常见疫苗株的氨基酸同源性仅为78.3%~83.7%.F蛋白裂解位点序列均为112R-R-O-K-R-F117,属于基因Ⅶ型NDV. 相似文献
86.
针对出口家禽新城疫泄殖腔棉拭样品病毒检测的需要,建立了PCR和ELISA联合检测方法.结果表明:检测时间较常规缩短7~14 d;通过被检样品鸡胚传代,提高了阳性检测率;特异性强,只与不同类型新城疫病毒反应,不与其他常见禽类病毒反应;所检的3 216个样本,符合率98.8%,用多重RT-PCR和脑内接种试验两种方法鉴定的114份样品,符合率99.1%,与GenBank中部分新城疫病毒F基因比较,同源性81%~100%. 相似文献
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针对油菜萎缩不实症危害损失逐年加重的现状,介绍了油菜缺硼的诊断,分析了油菜缺硼的原因,并总结出一整套预防措施,实践效果表明防效十分显著。 相似文献
88.
烤烟冠层光谱参数与氮素垂直分布相关性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究烤烟地上部氮积累量垂直分布与冠层光谱参数的定量关系,以明确冠层不同叶层尤其是中、下层叶片对光谱的贡献,构建基于光谱指数的烤烟不同叶层及其组合氮素积累量的反演模型.针对不同施氮水平下烤烟进行大田试验,于不同生育时期采集田间冠层光谱数据并测定植株不同器官及时层生物量和氮含量.对不同叶层及其组合氮素积累量与多个光谱参数进行相关分析,结果表明:植被指数RVI(810,680)可以有效反演烤烟植株中层、上中层、上中下层氮素积累量;红边振幅(DλRed)可有效反演下层、中下层氮素积累量,说明利用光谱参数反演烤烟植株氮素积累量及中下层氮素积累量是可行的. 相似文献
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为明确烤烟光谱测定的最佳时空条件,以烤烟品种K326 为材料,通过采集田间不同测定时间及探头高
度下烤烟冠层光谱反射率并就其变异系数进行分析。结果表明院10颐00~12颐00 时烤烟冠层光谱的变异系数均小于其他
时段,稳定性较高;不同探头高度烤烟冠层反射光谱的变异系数在可见光(460~710 nm)波段表现为院探头高度1.0 m
与1.5 m所测定的光谱数据稳定性差异不大,但都明显好于探头高度0.5 m所测光谱数据稳定性;近红外(760~1 650
nm)波段探头高度为1.5 m时所测量的光谱数据最稳定,其次是探头高度为1.0 m时所测量的光谱数据,探头高度为
0.5 m光谱数据变异系数最大,稳定性最差。因此,烤烟光谱测定最佳时空条件为探头高度1.5 m、测定时间10:00~12:
00。 相似文献
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