硫酸镁钾肥在油菜上施用效果的评价

在中等以上肥力油菜田施用硫酸镁钾肥,比氮磷处理增产15.2%,差异达显著水平,也比氯化钾、硫酸钾高4-8个百分点,经济效益明显.并且施用硫酸镁钾肥还有利于提高油菜抗菌核病的能力,施用硫酸镁钾肥的处理比氮磷处理菌核病发病减轻10.1%,相对防效达31.8%,也优于硫酸钾和氯化钾.因此,硫酸镁钾肥值得在油菜上推广应用.     

Ar+离子注入对紫花苜蓿发芽、生长及幼苗脂质过氧化的影响

本文研究不同剂量的Ar 注入紫花苜蓿后对种子发芽、生长及幼苗脂质过氧化的影响,并观察其随萌发天数的变化趋势.结果表明,离子注入对种子发芽率(势)、根长及有丝分裂指数的影响呈独特的"马鞍型"剂量效应曲线,即在一定的剂量范围能提高种子的发芽率(势)、根长,和有丝分裂指数.超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)活性随萌发天数增加而逐渐升高,注入剂量为6×1016 Ar / cm2时,三种酶的活性最高.过氧化物酶同功酶酶谱显示:各剂量下幼苗POD同功酶谱带数量没有变化,而仅表现为酶活性的变化.     

棉花单脱氢抗坏血酸还原酶基因的克隆及原核表达

以棉花纤维组织为材料,根据NCBI棉花EST数据库中MDAR基因序列的已知信息,利用5′-RACE获得GhMDAR基因全长。结果显示,该基因开放读码框为1 305bp,编码包含435个氨基酸的蛋白质,分子质量约为52ku。构建原核表达载体pET28a-GhMDAR并转化大肠杆菌,经过测序和酶切鉴定后,成功构建重组体pET28a-GhMDAR;将重组体导入大肠杆菌BL21诱导表达,经过SDS-PAGE分析,显示成功获得分子质量为52ku左右的诱导表达蛋白GhMDAR。     

甘蓝型油菜光、温敏雄性不育系Huiyou50S花粉败育的细胞学观察

Huiyou50S是从甘蓝型油菜品种汇油50中发现的半不育株选育而成的光、温敏雄性不育系,育性受隐性核基因控制,在高温、长光周期下不育而在低温、短光周期条件下可育。本文通过半薄树脂切片、扫描电镜、花粉压片染色、花药整体透明方法对Huiyou50S及其近等基因系Huiyou50F的花药发育过程及花粉形态观察比较。结果表明, Huiyou50S的花药造孢细胞、花粉母细胞、减数分裂、四分体阶段均正常,在单核期出现明显异常,虽然能形成花粉壁,但小孢子细胞质收缩、解体,最终只剩余空瘪的花粉壳; Huiyou50S的花药绒毡层在单核后期提前降解,绒毡层解体速度快于可育株Huiyou50F。Huiyou50S的小孢子的完全败育主要发生在单核时期,绒毡层发育与小孢子异常有某种关联,该结论为油菜光、温敏雄性不育类型划分及育种应用提供了依据。     

无公害秋萝卜栽培要点

一、地块选择萝卜根深叶茂,吸肥力强,需肥较多,病虫危害较重。要注意茬口安排和进行轮作,萝卜的前茬宜选择施肥多而消耗养分少的菜地,还可与大田作物间套作．但秋萝卜不宜与十字花科蔬菜如白菜等连作,以免根传病害发生。二、整地施肥萝卜生长的首要条件是土壤疏松肥沃．因此应选择土层深厚的中性或酸性砂质土壤进行深耕细耙。一般深耕20～30cm．土地平整,土壤细碎,没有硬块,以免造成种子入土深浅不匀而影响出苗。     

新疆红花主要栽培品种遗传多样性的RAPD分析

[目的]利用RAPD技术分析新疆红花栽培品种遗传多样性。[方法]提取29份新疆红花栽培品种的基因组DNA并利用所筛选的20条RAPD引物进行PCR扩增。[结果]共扩增出156条带,其中144条带具有多态性,多态性条带占92.31%,说明新疆的红花具有较丰富的遗传多样性;根据引物扩增出的DNA指纹图谱,运用UPGMA分析法可将29份红花种质聚类划分为4个主要类群,该类群划分结果与红花的生态地域性可能不存相关性。[结论]该方法可用于在分子水平上分析红花品种的遗传多样性。     

提高池塘鱼苗发塘成活率的措施

1 池塘条件 选择鱼苗培育池塘不要过大或过小。池塘过大容易引起风浪，不易管理，不易打网操作；过小水质不好控制，容易产生气泡病。所以用于进行鱼苗发塘的池塘以6～15亩（每亩667平方米）为宜，水深不超过1．5米，池底淤泥不超过10厘米。 2 池塘消毒 鱼苗发塘池要进行严格消毒，彻底杀灭淤泥中的有害病菌与野杂鱼等。在水源pH值不高情况下，最好选择生石灰，也可选择漂白粉等其他药物。     

Ar+离子束介导白棉全DNA转化彩棉中酚类物质的研究

通过25 KeV不同剂量Ar 离子注入和DNA溶液浸泡法,将白棉全DNA导入彩棉.观察了Ar 离子注入后处理及ck的发芽率;再以彩棉开花期叶片为实验材料,研究茎叶中的茶多酚及多酚氧化酶含量的变化.结果表明:随Ar 离子剂量的升高,发芽率呈现马鞍形变化,GTP、PPO含量也都有不同程度的增长;这说明Ar 离子注入可显著促进外源DNA导入受体,增加了后代的变异频率并且增强彩棉的抗病性.     

甘蓝型油菜CMS212A与GMS1665A雄蕊败育的细胞学比较

通过石蜡切片对甘蓝型油菜CMS212A和GMS1665A败育过程进行观察,发现CMS212A花药败育发生在孢原细胞时期,没有造孢细胞和花粉囊的分化,其败育机制较为复杂。而1665A花药进入减数分裂时期绒毡层膨大,使营养物质运抵小孢子母细胞过程受阻,使小孢子母细胞因营养缺乏而死亡。同时,胼胝质酶没有适时的降解胼胝质使小孢子细胞无法正常释放,少数释放出的小孢子也因畸形而无法形成正常的花粉粒而解体。后期绒毡层出现液泡化,挤压药室直至其消失,导致完全败育。