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91.
1 发病情况 平湖市双庙村是著名的种鸭饲养基地 ,1999年 9月从外地引进樱桃谷种雏鸭 5 0 0 0 0多羽 ,其中 80 0 0羽由三家相邻的养殖户饲养。 12月中旬气温突然转冷 ,又连续阴雨 ,由于没有御寒措施 ,鸭群陆续发病死亡。虽用氟哌酸、土霉素、链霉素治疗 ,但病情未能得到控制 ,至临诊时已死亡 2 0 0多羽。经询问曾注射过禽霍乱疫苗。2 临床症状 患鸭精神萎顿 ,羽毛松乱 ,翅膀下垂 ,呆立独处。食欲减少 ,排绿色粪便。眼炎 ,有脓性分泌物。从发病到死亡一般为 3~5天。3 病理剖检 肌胃内充满酸性食物 ,肠内容物黑色糊状 ,部分食道有出血点… 相似文献
92.
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为了探索猪舍内空气的除臭减臭方法,提高饲养效果,采用薄荷提取物、马来酸等原料配制成环境除臭剂,选用60日龄"杜×长×大"三元杂交生长猪80头,随机分成4组,每组20头,对照组按照常规饲养,试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组分别喷洒除臭剂Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,每天喷洒1次,每次300 mL,进行1个育肥周期(120d)饲养试验。结果表明,试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组舍内空气中氨气(NH_3)、硫化氢(H_2S)、二氧化碳(CO_2)、一氧化碳(CO)含量显著障降低(P<0.01),试验Ⅲ组降低量最多,猪舍空气中NH_3含量比对照组、试验Ⅰ组、试验Ⅱ组分别减少51.9%(P<0.01)、44.0%(P<0.01)、28.6%(P<0.01); H_2S含量分别减少45.5%(P<0.01)、 29.4%(P<0.01)、14.11%(P<0.01); CO_2含量分别减少42.3%(P<0.01)、31.9%(P<0.01)、16.7%(P<0.01); CO含量分别减少48.0%(P<0.01)、23.51 (P<0.01)、7.1%(P<0.05);试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组肉猪平均日增重比对照组分别提高4.9%(P>0.05)、8.5%(P<0.05)、11.0%(P<0.01),试验组间差异不显著(P>0.05);试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组饲料系数比对照组分别减少3.28%(P>0.05)、4.59%(P>0.05)和6.23%(P<0.05),试验组间差异不显著(P>0.05);试验组和对照组的肉猪成活率均为100%。从以上结果可知,在猪舍中喷洒除臭剂可以显著减少空气中有害气体含量和臭味,有利于猪的生长和改善饲料转化效率,其中除臭剂Ⅲ的效果最好。 相似文献
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95.
96.
桂林老虎猫瘟热病毒的分离鉴定 总被引:5,自引:0,他引:5
我们在作猫细小病毒分子流行病学调查过程中,从桂林送棼的考虑粪便中分离出1株虎细小病毒,并对其进行了系统鉴定,经形态学理化学血清学交叉中和试验、动物感染试验与分子生物学,证明为一株猫瘟热病毒(猫泛白细胞减少症病毒)的强毒。 相似文献
97.
犬细小病毒分离鉴定及其基因型调查的基础研究 总被引:5,自引:0,他引:5
用F81细胞从不同地区送检的25份肠炎犬病料中分离出10株细小病毒,经形态学,理化学,生物学和分子病毒学等鉴定,结果这10株病毒均能在F81细胞上生长,产生细胞肿胀、变圆、破碎、脱落等细胞病变;病毒粒子呈立体对称,直径为20~24nm,无囊膜,抗氯仿,耐酸,耐热,能被5-IUDR抑制,可凝集猪、马、猫的红细胞,不能凝集人、鸡、豚鼠、兔的红细胞,HA试验能被抗CPV的特异性抗体所抑制,用犬细小病毒(CPV)特异性引物对10株病毒进行PCR扩增,结果扩增片段与阳性对照大小一致(771bp),用PV/犬/JL/1/02、PV/犬/BJ/1/99和PV/犬/GZ/1/02三个毒株进行人工感染犬试验,结果人工感染犬在接种后白细胞总数出现短期不同程度的下降,在攻毒后4~14d粪便PCR检查阳性,其中接种PV/犬/BJ/1/99的一只犬出现严重的肠炎症状并死亡,其余接种犬没有出现明显的临床症状,但血清抗体均升高(大于5倍),而对照组的白细胞总数和血清抗体没有明显的变化,粪便PCR检测阴性,表明所分离毒株能够感染犬,鉴定结果证明,CPV在我国犬群中仍广泛存在。 相似文献
98.
犬瘟热病毒小熊猫株(LP)的动物感染试验 总被引:3,自引:1,他引:3
将从死亡小熊猫肝脏病料中分离到CDV LP株第9代MDCK细胞培养毒,按不同剂量各接种7只2~3月龄的健康幼犬,接种犬全部发病。于接种后7天时各捕杀2只犬进行检测,电镜检查、CDV RT-PCR、CDV的分离及中和试验结果均为阳性,说明接种犬发生了CDV感染。结合接种犬出现的临床症状及病理解剖学变化结果进行的分析表明,CDV LP株是一株强毒,并且具有很强的免疫原性。人工感染犬试验结果表明某动物园 相似文献
99.
用聚合酶链反应检测犬传染性肝炎的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
应用聚合酶链反应(PCR)对人工感染犬传染性肝炎病毒(ICHV)的犬进行定期尿检,并以血凝和血抑制试验及病毒分离进行比较。结果表明,用PCR方法可以快速检出排毒的犬,其灵敏度是血凝效价的上百倍。 相似文献
100.
应用RT-PCR技术开展云南省种公猪精液中乙型脑炎病毒(JEV)感染监测,进而对阳性样品病毒基因扩增产物进行克隆、测序、比对及系统发育分析。从云南省16个地州797份猪精液中检出JEV阳性样品7份,阳性率0.88%。阳性精液样品中的JEV与基因Ⅰ型毒株PrM基因核苷酸序列同源性为97.5%~98.8%,与其他基因型毒株的同源性介于76.9%~89.8%之间,与疫苗毒株(基因Ⅲ型毒株,S19980008)的同源性为89.1%~89.8%。云南省种公猪精液中JEV属于基因Ⅰ型毒株,与人、猪、蚊虫基因Ⅰ型分离毒株遗传关系密切。 相似文献