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随着现代人们生活水平的不断提高,物质与精神层次的要求也在提高,面对繁重的生活负担,人们开始追求简单方便快捷的生活方式。从1993年世界上第一款智能手机Simon推出至今,电子信息产业蓬勃发展,由最初的Zaurus操作系统到现在Android.i OS.WP.等系统,智能手机功能多样化与人性化,成为现代人生活中不可缺少的必需品。而其最主要的缺点就是续航时间短,常常会面临外出时设备高使用频率电量不足的情况。于是移动电源成为手机的绝佳伴侣,对于消费者来说越轻薄,越便于携带的移动电源,越具有吸引力,因此对移动产品的需求应运而生。本文以客观的角度对小型太阳能充电包的设计进行讨论,包括小型太阳能充电包结构设计问题以及其使用效果和小型太阳能充电包的推广等问题进行了多方面、多角度的分析。 相似文献
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结合大爪草在昭阳区的分布和危害的具体情况及大爪草生长发育规律,研究比较不同的农技措施、不同农药、不同浓度、不同施用方法对大爪草的防控效果,从中确定大爪草最佳综合防治技术及最佳防治时间,用以指导大范围大爪草的防控。露地马铃薯栽培中大爪草最佳药剂防治方法为芽后药剂统防统治,最佳时期在幼苗期,植株尚未抽薹分枝前,药剂选择25%宝成干悬浮剂6 000倍液,使用次数2~3次,施药间隔期,一般可在20~30 d,若结合人工薅锄,则可更有效地防控大爪草。 相似文献
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用不同浓度GA3(0.2、0.5、0.8、1.0mg/L)对紫海星、黄海星2个情人草品种进行组培苗生长试验。结果表明:不同的情人草品种组培苗生长对GA3浓度要求不同,GA3为0.8mg/L时对紫海星组培苗生长效果最好,25d时,平均株高可迭2.40cm;GA3浓度为0.5mg/L时对黄海星组培苗生长效果最好,平均株高达1.86cm;并且协调组培苗生长良好。 相似文献
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为筛选马鼻肺炎(equine rhinopneumonitis,ER)基因缺失减毒活疫苗的候选毒株,本研究参考GenBank中EHV-1(登录号:KF644579.1)目的基因序列设计同源臂引物,以本地区流行株XJ2015株DNA为模板PCR扩增gE基因同源臂gEH1、gEH1,以EGFP表达盒(CMV+EGFP+polyA)为标记基因,酶切后依次连接至载体pUC-19,成功构建重组质粒pUC-gEH1H2-EGFP。将XJ2015基因组与质粒pUC-gEH1H2-EGFP共转染至RK-13细胞进行同源重组,以EGFP为标记进行gE基因缺失毒株的筛选及纯化,并测定重组毒株效价。结果显示:经5轮荧光噬斑纯化、PCR及测序鉴定,成功获取一株携带EGFP基因的重组毒株XJ2015-△gE-EGFP,且重组毒株效价(107.1TCID50/0.1 mL)较原毒株(108.8TCID50/0.1 mL)下降约101.7TCID50/0.1 mL。采用同源重组技术成功构建了1株马疱疹病毒1型流行株gE基因缺失突变株,为未来筛选马鼻肺炎基因缺失弱毒疫苗奠定了基础。 相似文献
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试验旨在应用生物信息学技术综合分析马疱疹病毒1型(equine herpesvirus 1,EHV-1) gB糖蛋白,预测B细胞表位,筛选出具有潜在诊断价值的线性B细胞表位。将EHV-1 gB糖蛋白的基因序列输入DNAStar软件中的Protean工作区中,经参数综合比较分析筛选潜在的B细胞表位,克隆、表达预测表位的基因片段,利用表达的融合蛋白作为抗原与马疱疹病毒阳性血清反应。经预测分析,gB糖蛋白的B细胞表位可能位于第6-10、23-32、53-65、72-98、111-120、152-166和173-180位氨基酸区域。本试验成功构建并原核表达含7个潜在B细胞表位的融合蛋白。Western blotting试验结果显示,其中5个融合蛋白能被马疱疹病毒阳性血清识别。本试验利用生物信息学技术结合分子生物学技术成功筛选到5个潜在的B细胞表位,为EHV-1表位诊断、表位疫苗抗原的设计奠定了技术基础。 相似文献
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