云南2008～2009年H9N2亚型禽流感病毒血凝素和神经氨酸酶基因序列分析

禽流感病毒血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)是病毒粒子表面抗原,是亚型划分的重要依据。从云南分离的H9N2亚型禽流感病毒感染鸡胚尿囊液中提取总RNA,采用特异性引物经RT-PCR分别扩增云南毒株10个HA和9个NA基因,纯化后克隆至pMD18-T载体,并对其进行测序。序列比对及系统发育分析结果表明:云南H9N2毒株HA基因核苷酸序列同源性为95.0%～99.7%;NA基因核苷酸序列同源性为86.2%～99.6%。在进化分枝中HA基因均属于欧亚分枝的类CBJ194亚分枝,与CBJ194的核苷酸序列同源性为92.0%～99.1%,NA基因属于CK/BJ/1/94和QaHKG1/97两个分枝。云南毒株HA裂解位点结构具有低致病性病毒分子特征;HA受体结合位点143、145、198和234位氨基酸存在变异,尤其234位氨基酸全部变为L,呈现了人流感受体结合特性。NA糖基化位点61～63、86～88部分毒株存在缺失,部分毒株在143～145位出现新的糖基化位点。     

种鸭大肠杆菌病的诊治

1　发病情况　平湖市双庙村是著名的种鸭饲养基地 ,1999年 9月从外地引进樱桃谷种雏鸭 5 0 0 0 0多羽 ,其中 80 0 0羽由三家相邻的养殖户饲养。 12月中旬气温突然转冷 ,又连续阴雨 ,由于没有御寒措施 ,鸭群陆续发病死亡。虽用氟哌酸、土霉素、链霉素治疗 ,但病情未能得到控制 ,至临诊时已死亡 2 0 0多羽。经询问曾注射过禽霍乱疫苗。2　临床症状　患鸭精神萎顿 ,羽毛松乱 ,翅膀下垂 ,呆立独处。食欲减少 ,排绿色粪便。眼炎 ,有脓性分泌物。从发病到死亡一般为 3～5天。3　病理剖检　肌胃内充满酸性食物 ,肠内容物黑色糊状 ,部分食道有出血点…     

一种无残留无毒性猪场环境除臭喷剂的研究

为了探索猪舍内空气的除臭减臭方法,提高饲养效果,采用薄荷提取物、马来酸等原料配制成环境除臭剂,选用60日龄"杜×长×大"三元杂交生长猪80头,随机分成4组,每组20头,对照组按照常规饲养,试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组分别喷洒除臭剂Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,每天喷洒1次,每次300 mL,进行1个育肥周期(120d)饲养试验。结果表明,试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组舍内空气中氨气(NH_3)、硫化氢(H_2S)、二氧化碳(CO_2)、一氧化碳(CO)含量显著障降低(P<0.01),试验Ⅲ组降低量最多,猪舍空气中NH_3含量比对照组、试验Ⅰ组、试验Ⅱ组分别减少51.9%(P<0.01)、44.0%(P<0.01)、28.6%(P<0.01); H_2S含量分别减少45.5%(P<0.01)、 29.4%(P<0.01)、14.11%(P<0.01); CO_2含量分别减少42.3%(P<0.01)、31.9%(P<0.01)、16.7%(P<0.01); CO含量分别减少48.0%(P<0.01)、23.51 (P<0.01)、7.1%(P<0.05);试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组肉猪平均日增重比对照组分别提高4.9%(P>0.05)、8.5%(P<0.05)、11.0%(P<0.01),试验组间差异不显著(P>0.05);试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组饲料系数比对照组分别减少3.28%(P>0.05)、4.59%(P>0.05)和6.23%(P<0.05),试验组间差异不显著(P>0.05);试验组和对照组的肉猪成活率均为100%。从以上结果可知,在猪舍中喷洒除臭剂可以显著减少空气中有害气体含量和臭味,有利于猪的生长和改善饲料转化效率,其中除臭剂Ⅲ的效果最好。     

蜜蜂常见疫病的检疫及防治技术桑植

蜜蜂是对人类有益的昆虫类群之一。蜂蜜是人们常用的滋补品,有“老年人的牛奶”的美称;蜂王浆更是高级营养品,不但可增强体质,延长寿命,还可治疗神经衰弱、贫血、胃溃疡等慢性病;蜂毒对风湿、神经炎等均有疗效;蜂蜡和蜂胶也是重要的轻工业原料,随着科学技术的进步,人们还发现,蜂蜡和蜂胶还具有医疗保健的作用。     

一起军犬幼犬死亡原因的诊断及病原分离

为查明4份疑为犬细小病毒病的军犬幼犬的病原及其特性,为进一步的诊断、治疗及免疫奠定基础。将4份送检的犬肠道内容物过滤后分别接种猫肾细胞(F81),培养5天后,出现典型的细小病毒样细胞病变。同时提取病料的总DNA,用犬细小病毒的VP2特异性引物进行PCR扩增,PCR阳性产物克隆至p MD18-T载体测序,并与已知参考毒株序列进行比对及系统发育分析。结果分离到4株细小病毒,经VP2基因比对分型表明,4株细小病毒毒株均属CPV-2a型。     

桂林老虎猫瘟热病毒的分离鉴定

我们在作猫细小病毒分子流行病学调查过程中,从桂林送棼的考虑粪便中分离出１株虎细小病毒,并对其进行了系统鉴定,经形态学理化学血清学交叉中和试验、动物感染试验与分子生物学,证明为一株猫瘟热病毒（猫泛白细胞减少症病毒）的强毒。     

犬瘟热病毒小熊猫株(LP)的动物感染试验

将从死亡小熊猫肝脏病料中分离到ＣＤＶ ＬＰ株第９代ＭＤＣＫ细胞培养毒,按不同剂量各接种７只２～３月龄的健康幼犬,接种犬全部发病。于接种后７天时各捕杀２只犬进行检测,电镜检查、ＣＤＶ ＲＴ－ＰＣＲ、ＣＤＶ的分离及中和试验结果均为阳性,说明接种犬发生了ＣＤＶ感染。结合接种犬出现的临床症状及病理解剖学变化结果进行的分析表明,ＣＤＶ ＬＰ株是一株强毒,并且具有很强的免疫原性。人工感染犬试验结果表明某动物园     

用聚合酶链反应检测犬传染性肝炎的研究

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）对人工感染犬传染性肝炎病毒（ＩＣＨＶ）的犬进行定期尿检,并以血凝和血抑制试验及病毒分离进行比较。结果表明,用ＰＣＲ方法可以快速检出排毒的犬,其灵敏度是血凝效价的上百倍。     

云南省种公猪精液中乙型脑炎病毒的监测

应用RT-PCR技术开展云南省种公猪精液中乙型脑炎病毒(JEV)感染监测,进而对阳性样品病毒基因扩增产物进行克隆、测序、比对及系统发育分析。从云南省16个地州797份猪精液中检出JEV阳性样品7份,阳性率0.88%。阳性精液样品中的JEV与基因Ⅰ型毒株PrM基因核苷酸序列同源性为97.5%～98.8%,与其他基因型毒株的同源性介于76.9%～89.8%之间,与疫苗毒株(基因Ⅲ型毒株,S19980008)的同源性为89.1%～89.8%。云南省种公猪精液中JEV属于基因Ⅰ型毒株,与人、猪、蚊虫基因Ⅰ型分离毒株遗传关系密切。     

微量补体结合试验诊断熊病毒性脑炎的研究

用微量补体结合试验对感染熊脑炎病毒而死亡的熊的实质脏器,熊脑炎腺病毒(BA-1株)的犬肾细胞培养物、试验感染犬、豚鼠急性发病期的肝浸液、腹水、血液进行抗原诊断;对6份采自临床健康熊血清和试验感染犬、豚鼠恢复期血清进行抗体诊断。结果表明,本法简便省时,特异性强,可用于熊病毒性脑炎的抗原、抗体的特异性诊断及流行病学调查。