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通过透射电镜对人工诱发的马立克氏病病鸡的肝、肾细胞进行了细胞凋亡观察,其肝、肾实质细胞发生了细胞凋亡.细胞凋亡呈现多阶段的过程:早期,染色质发生凝聚和边集;中期,染色质凝集十分明显,核变成致密小体,随后裂解成数个团块;后期,凋亡小体形成.肿瘤细胞浸润越严重,细胞凋亡也越明显.凋亡的细胞细胞质内自噬体和同心板层小体形成,内质网扩张成空泡状.细胞膜完整,线粒体无明显变化. 相似文献
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翘嘴红鲌亲鱼培育是人工繁殖中非常重要的一个环节。我所多年从事翘嘴红鲌的人工繁殖工作,在亲鱼的更新换代、秋春季的重点培育、亲鱼的催产时间、方法、催产剂的配合使用等方面积累了一定的经验,现分述如下。 相似文献
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【目的】克隆鳗鲡疱疹病毒(Anguillid herpesvirus,AngHV) ORF87基因,分析其序列特征并制备多克隆抗体,为揭示ORF87基因在AngHV侵染过程中的作用机制提供技术支持。【方法】根据GenBank已公布AngHV参考株(NC_013668)的ORF87基因序列设计引物,从AngHV-FJ株基因组中扩增出ORF87基因,构建重组质粒pMD19-ORF87经酶切鉴定和测序验证后,采用Softberry、ProtParam、CDD、TMHMM、SignalP 5.0、PSORT及BepiPred等在线软件进行生物信息学分析;将ORF87基因克隆至pET-32a表达载体上,转化大肠杆菌BL21 (DE3)感受态细胞,经IPTG诱导表达后进行SDS-PAGE检测及Western blotting鉴定;以纯化的融合蛋白免疫新西兰大白兔,制备ORF87多克隆抗体。【结果】克隆获得的AngHV-FJ株ORF87基因为2127 bp,与GenBank已发布的参考序列高度同源(相似性为99.72%),仅存在4个碱基突变;其编码蛋白分子量为80.1 kD,理论等电点(pI)为7.62,不稳定系数为42.38,总平均亲水性为-0.271。ORF87蛋白具有蛋白激酶C超家族(PKC-like Superfamily)的保守结构域,但不具信号肽和跨膜结构域;其亚细胞定位可能位于细胞核和细胞质膜,存在19个潜在B细胞抗原表位,即具有良好的免疫原性。AngHV-FJ株ORF87基因可在大肠杆菌中高效表达,表达获得的融合蛋白约100.0 kD,主要以包涵体形式存在;以融合蛋白免疫新西兰大白兔制备获得的ORF87多克隆抗体效价达1:16000,能特异性识别AngHV的ORF87蛋白。【结论】 AngHV-FJ株源ORF87基因经原核表达载体诱导表达获得的融合蛋白ORF87具有Serine/threonine蛋白激酶活性,以其免疫新西兰大白兔制备获得的ORF87多克隆抗体具有高效价,能特异性识别AngHV感染,可作为亚细胞定位及表达时相分析等蛋白特性研究的工具,用于解析ORF87基因在AngHV侵染过程中的作用。 相似文献
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仔猪的断奶应激通常会引起消化道的形态学、组织学、微生物和免疫学的变化。日粮核苷酸是可以减少断奶应激对仔猪影响的潜在的生物活性化合物。试验选取了5窝每窝7头(雌雄混合)的仔猪,每窝仔猪中随机挑选一头组成基准组在断奶当日屠宰,剩下的30头猪随机分配至2个日粮处理组:对照组和核苷酸处理组。仔猪在20日龄断奶。在试验过程中测量仔猪的生长性能指标包括平均日采食量,日增重,G∶F和体重。在仔猪17日龄,收集各组仔猪新鲜粪便样品,以确定细菌数量。在仔猪19日龄和20日龄,仔猪宰杀,收集血浆样本和肠样本进行免疫球蛋白和肠道形态特征分析。从空肠和盲肠收集食糜用于微生物分析。试验结果表明,核苷酸处理组仔猪的平均日采食量显著高于对照组(P<0.05),但日粮中添加核苷酸对仔猪的ADG,G∶F,体重没有显著影响。与对照组相比,核苷酸处理组仔猪随着日龄的增加血浆IgA浓度(P<0.05)。但是试验处理对仔猪血浆中IgG和IgM,肠道形态,或肠道和粪便中的细菌数量没有影响。研究得出,灌注核苷酸可以提高日采食量,但对仔猪生长性能没有影响。仔猪血浆IgA浓度增加表明,灌注核苷酸可增强仔猪的体液免疫。然而,灌注核苷酸对仔猪部分小肠和大肠中的细菌群落的组成没有影响。 相似文献
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如何加快稻谷烘干机械化的发展 总被引:1,自引:0,他引:1
正在国家农机购置补贴政策的拉动下,近年来吉水县农机化整体水平迅速提高。据统计,该县2016年水稻生产中的耕整地和收获的机械化水平分别达到了85%和95%以上;水稻插秧机械化水平约15%;但稻谷烘干机械化水平只有1.2%。每年稻谷收获季节,公路成为农民的晒谷场。这种望天晒谷的方法,不仅要消耗大量的劳动力,最重要的是稻谷干燥不均匀、损耗大,稻谷受污染,降低了品质,影响了农民的收入。遇连天下雨稻谷便无法晾晒, 相似文献
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本实验利用干扰素诱导剂Poly(I:C)诱导鸽成纤维细胞,提取细胞总RNA,根据Gen Bank中公布的鸽基因组序列设计特异性引物,采用RT-PCR方法扩增白卡奴鸽MX基因全长编码区序列。结果表明:白卡奴鸽MX基因编码区长2 106 bp,编码701个氨基酸残基,推测蛋白分子量大小为79.7 ku,等电点为6.37;通过与Gen Bank中已登录的脊椎动物MX基因序列对比,核苷酸序列的同源性为54.0%~78.0%,氨基酸序列的同源性为41.3%~69.3%。本实验成功克隆了白卡奴鸽MX基因,证实其编码的蛋白具有脊椎动物MX基因共有的结构特征,为进一步研究白卡奴鸽MX基因的抗病活性及其作用机制奠定了基础。 相似文献
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