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21.
黑龙江省东部地区是我国高寒地区,冬季漫长,寒冷干燥,蜂群越冬期长达6个月之久。肠道积聚很多粪便,如不及时排泄,容易下痢。当温度达到8℃时,应及时排泄。  相似文献   
22.
棉叶总DNA提取的改良方法   总被引:10,自引:2,他引:8  
棉花作为一种重要的经济作物一直是育种家们关注的焦点。近年来 ,由于生物技术在棉花上的应用 ,使棉花在抗性及品质改良方面均取得较大进展。但由于棉花含酚及多糖类物质较多 ,使总 DNA的提取较为困难 ,质量较低 ,从而直接影响其后续分子检测工作的进行。目前植物总DNA的提取方法在棉花上效果均不甚理想。针对这些问题 ,我们对 Pish和 Schubert( 1 993)的植物总 DNA的提取方法进行了改良 ,用此法提取了转基因 ( β- 1 ,3-葡聚糖酶基因 )棉叶总 DNA,并用此 DNA进行了 PCR检测。1 改良的棉叶总 DNA的提取及纯化方法将 0 .5g棉花幼…  相似文献   
23.
黑龙江省地处北国边疆 ,冬季气候严寒。蜂群的越冬期长达 5个多月 ,气温最低时在 -3 5℃左右。蜂群的安全越冬对发展养蜂生产极为重要。为了使蜜蜂越冬有个简便易行的方法 ,我们从 1 990年开始试验沟槽式越冬方法。具体方法如下 :一、越冬前的准备1 沟槽地点的选择 :在蜂群入沟槽前 1 5~ 2 0天(即在 1 1月初 ) ,选择土质干燥、避风、向阳、安静的地方挖沟槽。沟槽东西朝向。2 沟槽的规格 :沟槽宽 1 2 0厘米 ;深度计算公式 :蜂箱高 3 0厘米 箱底垫草 1 0厘米 蜂箱盖上盖草2 0厘米 =65厘米 ;长度计算公式 :2 0厘米 2 0厘米(两个边的保温…  相似文献   
24.
黑龙江省东部、小兴安岭南麓的边缘地带,冬季气候寒冷,温度一般在-35℃左右,蜂群越冬期长达5个多月,以前蜂群越冬都是采用窖内越冬。室外越冬是根据原始蜜蜂冬天蛰居在树洞里的启示而实施的。通过几年的生产实践  相似文献   
25.
新玉87号是极早熟复播玉米新品种,具有高产、稳产、增产潜力大的特点。2012~2013年参加自治区南疆复播特早熟玉米区域试验,2年667米~2平均产量467.01千克,比对照新玉10号增产12.67%,9个点次试验全部增产。2014年参加生产试验,667米~2平均产量547.02千克,比对照新玉10号增产11.31%。抗病性好,籽粒容重高达790克/升。  相似文献   
26.
从整地起垄、覆膜及压防风隔离带、开挖蓄水沟等方面总结了苹果园黑膜覆盖保墒技术,分析了其应用效果,并阐述了改进黑膜覆盖树盘技术的关键点与配套技术,以供参考。  相似文献   
27.
黄波罗扦插繁殖技术的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过对珍贵树种黄波罗的4个不同类型的插穗进行两次采集并以不同的生根激素、不同的激素浓度和浸泡时间进行扦插正交分析试验,得出了大树伐根当年生萌条经NAA50×10-6mg/ml浸泡6h后,扦插效果最佳。  相似文献   
28.
[目的]建立Q Sepharose FF分离藻红蛋白的工艺方法并验证其放大可行性。[方法]通过对洗脱条件、上样体积以及洗脱流速的优化,确定最佳分离工艺条件;在确定的工艺条件下,将上样体积与柱体积等比例放大。[结果]Q Sepharose FF分离藻红蛋白的最佳工艺条件为:将30ml坛紫菜提取液加载到8ml Q Sepharose FF柱上,以1ml/min的流速使用添加0-0.10-0.35-1.00mol/LNaCl的NaH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液(pH6.0)分步洗脱,收集0.35mol/LNaCl溶液洗脱时的色谱峰。在些条件下,R-藻红蛋白的回收率和纯度系数(A565/A280)分别为44.3和1.15。按照该工艺,将75ml藻红蛋白提取液加载到20ml Q Sepharose FF柱上进行分离,发现分离效果没有发生明显变化。[结论]使用Q Sepharose FF介质能够分离坛紫菜提取液中的藻红蛋白且该工艺易于放大。  相似文献   
29.
采用Agilent ODS C18(ρ5,4.6 mm×250 mm)柱,以0.5%(NH4)2HPO4-H3PO4为流动相(pH=2.4),检测波长为214 nm,流速为1.0 mL/min,在12 min内能对草酸、酒石酸、甲酸、丙酮酸、苹果酸、维生素C、乙酸、马来酸、柠檬酸、琥珀酸和富马酸等11种小分子有机酸进行有效分离,各组分线性关系良好,相关系数均在0.9991以上.采用2%偏磷酸做提取荆,超声波辅助提取,可有效提取菱形藻(Nitzschia sp.)胞内小分子有机酸.细胞中检测到除琥珀酸外的10种小分子有机酸;培养基中检测到除柠檬酸和琥珀酸外的9种小分子有机酸.  相似文献   
30.
农杆菌介导法将β-1,3-葡聚糖酶基因导入油菜的研究初报   总被引:2,自引:0,他引:2  
将克隆的烟草 β-1 ,3 -葡聚糖酶基因插入双子叶植物高效表达载体 p Bin4 3 8中 ,构建了植物表达载体 p BLG。利用农杆菌介导法 ,将此抗真菌基因导入甘蓝型双低油菜品种 H1 65中 ,得到了抗卡那霉素的再生植株 ,并探讨了影响油菜分化的几个要素。结果表明 :乙酰丁香酮及硝酸银等物质对油菜分化及绿苗的形成具有重要作用 ;油菜对卡那霉素十分敏感 ,提高卡那霉素浓度有可能将一部分转化体淘汰。对 8株再生植株进行了 PCR检测 ,其中 4株表现为阳性。进一步的点杂交分析表明 ,有 3株表现出较强的杂交信号 ,初步说明外源基因已整合到油菜基因组中  相似文献   
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