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为进一步明确盖攻EC防治棉蚜的效果,2 0 0 2—2 0 0 3年在棉蚜高抗区的山东临清市室内和田间进行了2 5 %盖攻EC防治棉蚜药效试验。1材料和方法1 .1试验材料2 5 %盖攻EC (桂林集琦生化有限公司生产,市售) ;40 %氧化乐果EC (山东农药厂生产,市售) ;棉花品种为转基因抗虫棉华丰6号。1 .2试验方法1 .2 .1室内试验。将2 5 %盖攻EC稀释80 0、1 0 0 0、1 5 0 0倍,40 %氧化乐果1 0 0 0倍,另设清水为空白对照。从田间采摘带蚜棉叶,在稀释不同药液浸泡3s,捞出放在吸湿纸上晾干,置于培养皿内,每处理棉蚜1 60头,重复4次,于处理48h时观察记载棉蚜数,… 相似文献
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为了解下丘脑神经肽(kisspeptin)在施氏鲟(Acipenser schrenckii)生殖调控中的作用,采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和RACE技术首次克隆得到施氏鲟2个kisspeptin基因的全长cDNA序列,命名为kiss1和kiss2,并对它们编码氨基酸序列的特征及时空表达模式进行分析。结果表明,施氏鲟kiss1基因的cDNA全长为522 bp,编码130个氨基酸;kiss2基因的cDNA全长为518bp,编码149个氨基酸;Kiss1和Kiss2均以α-螺旋和无规则蜷曲为二级结构中的主要元件,且为含有信号肽、无跨膜结构、分泌到细胞外的不稳定亲水性蛋白质。氨基酸序列比对及进化分析表明,施氏鲟Kiss1和Kiss2具有高度保守区域,与达氏鲟(Acipenser dabryanus)Kiss1和Kiss2蛋白序列一致性最高,亲缘关系最近。荧光定量PCR结果显示,施氏鲟kiss1和kiss2的表达具有组织特异性,其中kiss1在性腺中的表达量最高,而kiss2在脑中的表达量最高。kiss2在早期性腺发育过程中的表达量检测显示,在孵化后0~49 d, kiss2的表达量较低,而kiss1的表达量则较高,在孵化后21 d达峰值;随着性腺的发育(孵化后64~199 d), kiss2的表达水平逐渐升高并在139 d达到最高,随后下降;与kiss2表达模式不同, kiss1的表达量在孵化后184 d达到峰值。以上结果表明, kisspeptin基因在施氏鲟早期性腺发育过程中具有重要的作用,且其调控功能存在差异。本实验为进一步阐明kiss1和kiss2的生理功能和分子调控机制奠定了理论基础。 相似文献
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大功臣拌种防治棉蚜及对棉花生长发育的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
大功臣拌种防治棉蚜及对棉花生长发育的影响①郭承君王红伟山东省临清市植保站252600大功臣可湿性粉剂(南京第一农药厂)是一种新型高内吸、高效、低毒、杀虫谱广的杀虫剂,对刺吸式口器害虫有特效,对抗性棉蚜防效较好。1995~1996年对大功臣拌种进行了试... 相似文献
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王红伟 《国际沙棘研究与开发》2016,(5):80-82
本文对叶城县农村供水基本情况作了介绍,对实施阶梯性水价的必要性进行了分析,提出了农村水价的改革思路和改革方案,并对阶梯式水价改革方案的实施进行了探讨. 相似文献
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临清市西瓜有开沟弓棚种植、平地盖膜种植和起垄盖膜种植3种模式,绝大部分为棉、瓜套种。但因为瓜农素质良莠不齐,管理中存在问题较多,可概括为“六害”。1)肥害。开沟种植和起垄种植的地块,集中施肥时,肥料过多,或不把粪肥沤制捣碎,从牲畜棚或鸡舍中挖出就下地;开沟掘地不匀,成堆、成团地埋在地里,有的甚至把粪肥掺上化肥撒在开的沟内,上面盖上1层土就种。种在粪团或盖土薄的地方的瓜苗,出土后根不能下扎,瓜苗发黑不长。预防措施是粪肥要充分腐熟,耘2次地,使肥料在土壤中分布均匀。2)水害。部分瓜农种瓜时为早出苗,大水浇沟,待水渗下后,立… 相似文献
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玉米种子纯度检验方法的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
根据农作物种子检验规程中的规定,品种纯度是品种在特征特性方面典型一致的程度,用本品种的种子数占供检本作物样品种子数的百分率表示。种子纯度检验是质量检验的中心,是对一批玉米种子中个体与个体之间在特征特性方面典型一致性程度的检验和种子真实性的鉴定。一般有田间检验、室内检验和种植检验3种。 相似文献
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在实验室条件下,研究了体质量为60~75g的日本蟳Charybdisjaponica对3种贝类光滑河蓝蛤Pota-mocorbulalaevis、四角蛤蜊Mactraquadrangularis及菲律宾蛤仔Ruditapesphilippinarum的摄食喜好性和对光滑河蓝蛤的摄食节律。结果表明:在海水盐度为28~29,水温为22~24qC,溶氧为6.8~7.8mg/L的条件下,有或无底质时雌、雄蟹对光滑河蓝蛤的饵料选择指数均大于0,为其喜好的食物,而对四角蛤蜊和菲律宾蛤仔的饵料选择指数均小于0。采用定时投喂方式,每隔4h投喂一次光滑河蓝蛤,日本蟳在有、无底质条件下均表现出昼夜摄食节律。有底质组的摄食高峰出现在23:00—3:00,平均每小时最高摄食量为0.12g,7:00—19:00有少量摄食;无底质组的摄食高峰出现在19:00—23:00,平均每小时最高摄食量为0.096g,7:00-15:00有少量摄食。有底质组的日本蜉19:00—7:00的摄食量占全天的比值显著高于7:00—19:00(P〈O.05),19:00—7:00的摄食频率极显著高于7:00-19:00(P〈O.01);无底质组的日本蟳19:00—7:00的摄食量比值与摄食频率均高于7:00—19:00,但差异不显著(P〉O.05)。 相似文献